1、在免疫和中枢神经系统(CNS)治疗中有用的新的三肽
2、4,13－二氧双环[8.2.1]十三烯酮衍生物及其药物组合物
3、竹桃霉素肟类,其制法和应用
4、3-取代甲基-2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物,其制备与用途
5、并嘧啶衍生物的制备方法
6、取代的N-芳基-1,2,4-并嘧啶-2-磺酰胺的制备方法
7、5-(2-(4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基)乙基)-6-氯-1,3-二氢-2Ｈ-吲哚-2-酮盐酸盐-水合物*
8、有抗病毒性能的取代1,3-氧硫杂烷的制备方法
9、含有醌基的噻唑烷化合物的制备方法
10、新型α-甘露糖苷酶和岩藻糖苷酶抑制剂
11、从混合三氯苯中分离提纯1,2,4-三氯苯的方法
12、1,1,1,2-四氟乙烷的精制方法
13、气态盐酸的纯化方法
14、催化反应蒸馏的方法和设备
15、膦酰基单酯核酸、其制备方法及应用
16、一类新的富咪唑氮配位的超氧化物歧化酶模拟化合物
17、稀土显色剂及制备方法及在测定微量铈组稀土中的应用方法
18、混合胶束
19、制备三溴代新戊基氯代烷基磷酸酯的方法
20、9-取代的2-(2-正烷氧基苯基)-嘌呤-6-酮类化合物
21、含杂原子的苯并环戊烷－__唑烷酮
22、取代的联苯磺酰胺类内皮素拮挤剂
23、1-(3-杂环基苯基)-S-三嗪-2,4,6-氧代或硫代三酮除草剂
24、抗氧化剂异抗坏血酸的制备方法
25、内酰胺的制备方法
26、制备ε-己内酰胺和ε-己内酰胺前体的方法
27、ε-己内酰胺的制备方法
28、４－氨基苯甲酰基胍衍生物
29、新的四唑啉酮
30、一种合成氰丙烯酸酯的方法
31、乌比美克及含乌比美克的药物组合物治疗病毒性肝炎的用途
32、新的莽草酸酯(Shikimate)类化合物
33、丙烯醛催化气相氧化生成丙烯酸
34、3-氯代丙酸的制备方法
35、氯甲醚的生产工艺
36、用于二氧化碳合成碳酸酯的配位催化剂
37、用于醇、酮和醛的胺化的催化剂
38、前列腺癌的治疗和预防
39、鬼臼乙叉甙磷酸酯的制备方法
40、超临界流体萃取法提取青蒿素的新工艺
41、咪唑并[1,2-a][吡咯并,噻吩并或呋喃并][3,2-a]吖庚因衍生物的制备方法
42、咪唑并[2,1-b][3]苯并吖庚因衍生物的制备方法
43、1,2,4-并(1,5-α)嘧啶衍生物的制法
44、促进生长激素释放的新的苯并稠合内酰胺的制法
45、制备福司可林的６－（取代氨基丙酰基）衍生物的方法
46、一种制备新的5H-苯并二氮杂__衍生物的方法
47、５－氯代羟基吲哚的制备方法
48、N-烷基-3-苯基-3-(2-烷硫基苯氧基)丙胺
49、电光学可变液晶
50、制备乙酸酐或乙酸酐与乙酸混合物的连续方法
51、烯醇与烯基醚反应制备不饱和羰基化合物的方法
52、1,1,1,2-四氟乙烷的生产方法
53、１，１，１，２－四氟乙烷的制备方法
54、皂甙选择性吸附树脂的合成与应用
55、噻二氮杂二环壬烷衍生物的除草剂组合物
56、尿素合成组合装置
57、CNTF家族拮抗物
58、含环氧化物的化合物与脂族醇的反应方法
59、具有生长激素释放特性的化合物
60、具有生长激素释放特性的化合物
61、新的哒嗪并[4',5'∶3,4]吡咯并-[2,1-a]异喹啉及其在制备药物制剂中的应用
62、哒嗪并喹啉化合物
63、氟丙基噻唑啉衍生物和除草剂
64、非烯丙基类烯烃的气相环氧化方法
65、由1,3-丁二烯氧化流出物中回收3,4-环氧-1-丁烯
66、杂环化合物
67、醚化的烷基或芳基氨基甲酰甲基化氨基三嗪及含它的可固化组合物
68、N-取代的芳基-三氟甲基咪唑
69、增环的二氢吡啶及其在制备药物制剂中的应用
70、增环的二氢吡啶及其在制备药物制剂中的应用
71、含聚硫脲的药物制剂及其使用方法
72、2,3-二氨基丙酸衍生物
73、带有烃基的新1,3-二烷基脲衍生物
74、烯丙基链转移剂
75、制备直链甲酰化合物的方法
76、可用共喷雾干燥制得的多元醇组合物
77、新的肿瘤阻抑基因
78、应用重组质粒制备反义寡脱氧核苷酸的方法
79、美欧卡霉素一步法合成工艺
80、含有杂环碳烯的金属配合物
81、由烷基硫醇与三氯化磷、硫代磷酰氯和硫反应制备二硫代磷酸酯酰二氯的方法
82、在硫存在下由烷基硫醇与三氯化磷反应制备二硫代磷酸酯酰二氯的方法
83、治疗偏头痛的吲哚烷基-吡啶基和嘧啶基哌嗪的1,2,5-噻二唑衍生物
84、香豆素衍生物及其制备方法及其作为中间体的用途
85、新的环己烷化合物,其制备方法和含有它们的药物组合物
86、环氧化的联合方法
87、不含硝酸盐的3-异噻唑酮的溴酸盐稳定化
88、粘连受体拮抗剂
89、1,8-萘二甲酰亚胺衍生物及其制备方法及其作为中间体的用途
90、取代的喹啉除草剂中间体及制备方法
91、取代的喹啉除草剂中间体及制备方法
92、生产硝基氨基吡啶的方法
93、氰基苯硫基卤以及用它制备3-取代的苯并异噻唑的方法
94、一种烷基黄原酸盐类黄药
95、2-氨基-1-萘磺酸工业制法的改进
96、氟苯基取代的链烯基羧酸－胍，其制备方法，作为药物或诊断剂的应用以及含有此化合物的药物
97、阿斯匹林缓血酸氨盐及其制备方法
98、2-(2,6-二卤代苯氨基)苯乙酰氧乙酸衍生物的硝酸酯及其制备方法
99、生育酚的氨基甲基化
100、制备对苯二甲酸的方法
101、制备高纯对苯二甲酸的方法
102、由芳族羧酸脱羧制备芳族化合物的方法
103、苯丙酮酸碱金属盐及铵盐的合成方法
104、羰基化丁二烯或其衍生物的方法
105、制备羧酸的方法
106、对氟苯甲醛的电合成方法
107、气相氢化制1,4-丁二醇的催化剂(一)
108、制备高硬度透明树脂的方法
109、烯烃聚合催化剂及其应用
110、一种新的制备喜树碱衍生物的方法
111、制丙烯腈过程中清除氮化的方法
112、双降醇至双降醛的转化
113、葡糖胺二糖类、其制备方法和用途、以及含有这些二糖的药物组合物
114、水解稳定的季戊四醇二亚磷酸酯
115、雷怕霉素类衍生物
116、多环抗寄生虫剂,其制备的方法和菌株及其应用
117、除草的吡咯并吡啶化合物
118、5-(2-咪唑啉基氨基)苯并咪唑衍生物、其制备及作为α-肾上腺素受体激动剂的应用
119、用作α2肾上腺素能受体兴奋剂的6-(2-咪唑啉基氨基)喹啉化合物
120、制备磺化脂肪酸烷酯表面活性剂的方法
121、制备磺化脂肪酸烷酯表面活性剂的方法
122、用于制备隐形眼镜材料的脲和尿烷单体
123、紫杉醇及其衍生物的合成
124、由酮或醛和酚制备多酚的方法
125、刺激巨核细胞生长和分化的组合物及方法
126、用作α-2肾上腺素能受体兴奋剂的6-(2-咪唑啉基氨基)喹喔啉化合物
127、用作α2肾上腺素能受体兴奋剂的7-(2-咪唑啉基氨基)喹啉化合物
128、改良低温乙醇人血丙种球蛋白生产工艺
129、改良低温乙醇人血白蛋白生产工艺
130、金属茂化合物及其作为催化剂组分的应用
131、0Ｓ，Ｓ－二烃基二硫代磷酸酯的合成方法
132、萘基化合物,中间体,组合物和方法
133、新的苯并噻唑衍生物
134、吲唑类及其用途
135、吡唑化合物的制备方法
136、制备取代1,2,3,4-四氢咔唑的方法
137、取代的吲哚衍生物
138、取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲、其制备方法、其用作制备药用制剂及含它们的药用制剂
139、制备ASTM色小于2的亚甲基-双(二硫代氨基甲酸二丁酯)的改进方法
140、由工业品提纯制取试剂级磺基水杨酸及其钠盐
141、改进的尿素合成反应器
142、天然珍珠蚌内脏全成分水解液及二十二碳六烯酸二十碳五烯的制备方法
143、从气相中回收高氟化羟酸的方法
144、取代的环己酮的制备方法
145、从相应的三氟甲苯类制备环上卤代的三氟甲苯类的方法
146、多氯甲烷的制造方法
147、
氯气的供给方法
148、括改进的废催化剂除去部分的乙烯二聚生产1-丁烯的方法
149、用于将取代的二氟甲基基团移植到至少含有一个亲电子官能团化合物上的试剂及其方法
150、环维黄杨星的提取方法
151、１－甲基碳代青霉烯衍生物的制备方法
152、4-[(2-苯并噻唑基)甲氨基]-α-[(3,4-二氟苯氧基)甲基]-1-哌啶乙醇的制备方法
153、吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物的制备方法
154、1-{[邻-(环丙基羰基)-苯基]-氨磺酰}-3-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲的制备方法
155、α－取代的苯甲胺衍生物
156、高纯度氯乙酸的生产工艺
157、α-1,4-葡聚糖裂解酶在制备1,5-D-脱水果糖中的应用
158、编码黑曲霉羧肽酶的基因
159、借助于膜色谱进行的维生素K依赖性蛋白的纯化
160、新颖的荧烷化合物,中间体和颜色形成记录材料
161、纯化多醇的方法
162、甲二膦酸化合物的制法
163、具有免疫抑制活性的O-芳基、O-烷基、O-烯基和O-炔基大环内酯物
164、用作免疫抑制剂的6-氧代-核苷
165、喹嗪酮类化合物
166、新型1,3-∴嗪-4-酮衍生物、含该衍生物的除草剂和用于生产该衍生物的中间体
167、4-苯甲酰基异∴唑和它们作为除草剂的用途
168、新的咪唑衍生物及其制备方法
169、短效的二氢吡啶类化合物
170、用作一氧化一氮合酶抑制剂的脒基衍生物
171、用作螯合剂的N,N′-二(2-羟基苄基)-乙二胺N,N′-二乙酸衍生物
172、有效回收能量制备芳香羧酸的方法
173、二卤丙烯化合物,含有其的杀虫剂/杀螨剂和生产它们的中间体
174、制备醇的方法
175、新的巯基烷酰基二肽化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
176、抗神经变性活性的10-氨基脂族基二苯并[b,f]∴庚英
177、α-基片呐酮的制备方法
178、喹唑啉衍生物
179、苄腈和苯并氟化物
180、碱性基取代的苯甲酰胍,其制备方法,其作为药物或诊断试剂的用途,以及含有它们的药物
181、戊二醛的制备方法
182、双酚-A和苯酚工艺焦油的共裂化
183、甲醇和甲酸甲酯的合成方法
184、选择性乙烯吸附剂及其制造方法
185、治疗阿耳茨海默氏病的药剂
186、新的-β-咔啉衍生物的制备方法
187、β-型盐酸硫胺素(维生素B1)晶体的制备
188、生物杀伤组合物
189、饱和烃类氨氧化法
190、饱和烃类氨氧化法
191、羰基化生产乙酸的方法
192、7-取代的苯并-1,2,3-噻二唑衍生物的组合物
193、一种生产工业萘用复合塔
194、重组p53腺病毒方法和组合物
195、新的合成肽，含有该肽的肺表面活化剂以及治疗呼吸窘迫综合症的药物
196、由甲醛生产三∴烷的方法
197、新型(R)-5-氨甲酰基-8-氟-3-N,N-二取代氨基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃
198、5-芳基异∴唑-4-基-取代的2-氨基羧酸化合物
199、制备1-氨基-1,2,3-的方法
200含咪唑基的假二肽产物及其应用
201、N-取代的氮杂二环庚烷衍生物、它们的制备及应用
202、脯氨酰肽链内切酶抑制剂
203、卤代芳基取代的金属络合物，含这些络合物的药物制剂，其在诊断中的应用及络合物和制剂的制备方法
204、芳酰基取代的萘二羧酸及其酯
205、提纯氯乙烯的方法和设备
206、长效注射用混悬液及其制备方法
207、与一种精子区带结合蛋白的自身抗原性抗原决定基相对应的精子抗原
208、药物乳剂
209、新的杂环螺环化合物,它们的制备方法以及含有它们的药物组合物
210、二氧代吡咯并吡咯衍生物
211、吲哚衍生物
212、吲哚衍生物
213、奥美拉唑盐水合物及其制备方法
214、40%烟碱苯系溶液和纯烟碱的制备方法及设备
215、雌激素激动剂/拮抗剂
216、取代的苯并异∴唑和苯并异噻唑除草剂
217、取代的N-氨基甲酰基四唑啉酮的制备方法
218、新的除草用1-环丙基-四唑啉酮
219、制备啉酮的方法和新的中间体
220、新型的类视黄酸
221、芳香族取代的Ｗ－氨基链烷酸酰胺和链烷酸二酰胺
222、神经酰胺类化合物,其制备方法及其用途
223、亮氨酸生产新工艺
224、从混合物中分离(甲基))丙烯酸的方法
225、一种醚类的催化合成工艺
226、一种高转化率的氯化苄生产方法
227、含氯氟全取代烃和含氯氟烃氢解的方法
228、一种从混二甲苯和乙苯中分离间二甲苯与邻二甲苯的方法
229、环戊二烯基化合物的制备方法和由此得到的化合物
230、一种酯化反应催化剂及其制备方法
231、吲哚衍生物
232、从无声杆捕鸟蛛中得到的阻断钙通道的多肽
233、二元吲哚生物碱的制备方法
234、制备高纯度楝树籽萃取物
235、三环并衍生物的制造方法
236、６-取代的嘌呤基哌嗪衍生物的旋光异构体的制备方法
237、抗炎异羟肟酸和N-羟基脲的制备方法
238、柠檬酸钠生产新工艺
239、单氯代邻二甲苯的制备方法
240、制备1-氯-2,2,2-三氟乙烷的方法
241、制备1,1,1-三氟氯乙烷和1,1,1,2-四氟乙烷的方法
242、饱和直链多氟烃、其制法及其在清洗组合物中的应用
243、一种制备乙烯以及含乙烯的混合物的方法
244、烯烃的制备
245、含烯烃的烃混合物的制备方法
246、使植物对病害具有免疫力的方法
247、具有减弱的蛋白酶活性的嗜血杆菌Hin47类似物
248、用反义寡核苷酸调节神经生长并使β／Ａ４淀粉样肽诱导的形态逆转
249、漂白活化剂
250、16-取代-4-氮杂-雄甾烷-5α-还原酶同工酶１抑制剂
251、蒽环二糖类、其制备方法和含有它们的药物组合物
252、生物活性硅化合物及其应用
253、浓缩型生物活性硅化合物的制备方法
254、用作消炎剂的异∴唑啉化合物
255、用作双螯合剂的多氮杂环烷烃
256、用作IL-1作用抑制剂的杂环苯磺酰亚胺衍生物
257、新的用作IL-1作用抑制剂的苯磺酰亚胺衍生物
258、2-氧代二氢吲哚衍生物
259、环酯的制备方法
260、一种铯和铷盐溶液的制备方法
261、芳杂环基哌啶类、吡咯烷类及哌嗪类及其作为抗精神病药和止痛药的用途
262、人白细胞介素－６抑制剂
263、新型粘合添加剂及含该添加剂的可固化有机硅氧烷组合物
264、热气流携带法精制均苯四甲酸二酐
265、具除莠活性的四唑啉酮
266、[3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙氨基、硫基和氧基]-吡啶、嘧啶和苯衍生物
267、吲哚酰基胍衍生物
268、2,6-二溴-4-羧甲磺酰基苯胺及其合成方法
269、磺酰胺衍生物
270、一种氨基乙酸的制备工艺
271、苦味酸的制备方法
272、羰基化产物的回收方法
273、化学反应器进料控制
274、甾体青蒿素
275、新型红霉素衍生物及其制备方法和作为药物的用途
276、5′-核苷酸的生产方法
277、生产柠檬酸的方法
278、提纯乙酸和/或乙酸酐的方法
279、合成气的生产方法
280、编码骨形态形成蛋白受体的脱氧核糖核酸序列
281、具有抗血栓活性之肽及其制法
282、具有前B细胞生长支持能力的膜蛋白多肽及其基因
283、含寡糖的14-氨基甾类化合物及非对映选择性氨基甾类化合物的制造方法
284、新型含脱氧和氧被取代的糖的14-氨基类固醇
285、用氟取代唾液酸的9位的神经节苷脂GM3类似物及其中间体
286、双(季戊四醇磷酸酯醇)烷基膦酸酯
287、治疗药剂
288、用于治疗焦虑和睡眠紊乱的咪唑并[1,5-a]喹啉
289、取代的羟基乙酰基哌嗪苯基∴唑烷酮的酯
290、新氨基甲酸酯类化合物及其制法
291、新氨基甲酸酯类化合物及其制法
292、碘化衍生物、其制备方法及其作为X光放射造影剂的应用
293、N-羟甲基丙烯酰胺结晶及其制造方法以及贮存方法
294、分离亲油化合物的方法
295、含有钒和钼氧化物的多金属氧化物催化剂的制备方法
296、19,11β-桥甾族化合物在制药中的应用
297、新的防晒剂,含有这种防晒剂的光保护性化妆组合物及应用
298、新的防晒剂、含有这些防晒剂的光保护化妆组合物及应用
299、2,9-二取代的嘌呤-6-酮类化合物
300、3-烷基羰基-噻二嗪酮
301、喹喔啉及其制备方法与应用
302、纯化5H-二苯[6,f]氮杂∴的方法
303、氯甲基吡啶类化合物的制备方法
304、新烷基化杂环化合物,这类化合物的制备方法以及含这类化合物的药物组合物
305、聚酯废料制造对苯二甲酸二酯和乙二醇的方法
306、烷基聚氧乙烯醚苯甲酸酯的制备方法
307、双酚酯衍生物
308、制备对苯二甲酸及其异构体的新方法
309、醛类的制备方法
310、在ＨＦ烷基化中ＨＦ－胺复合物的再生和循环利用
311、具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷衍生物的制备方法
312、烷氧基链烷酸的制备
313、芥子碱在制备具有抗辐射伤害作用的溶液中的应用
314、一种新颖的除草组合物
315、用嘧啶衍生物或其盐除草的方法
316、一种可用于制高纯度环戊二烯的装置
317、诱导针对遗传趋异性HIV-1毒株的中和性抗体的肽
318、葡糖苷配基异黄酮富集的植物蛋白提取物和分离物及生产方法
319、富含糖苷配基异黄酮植物蛋白浓缩物及其制备方法
320、新颖的含氨基甲酸乙酯的氨基甾族化合物
321、用于分子生物学分析和诊断的自我可寻址自我装配的微电子学系统及装置
322、蒽环型药衍生物
323、哌啶类衍生物
324、(S)-1[2(S)-(1,3-二氢-1,3-二氧代-异吲哚-2-基)-1-氧代-3-苯基丙基]-1,2,3,4-四氢-2吡啶甲酸甲酯及其中间体的新的制备方法
325、光学活性咪唑烷酮衍生物及其制造方法
326、咪唑啉酮衍生物、其酸的加成盐及老年痴呆症的治疗药物
327、富含糖苷配基异黄酮植物蛋白乳清, 乳清蛋白及其制备方法
328、γ-丁内酯的制备方法
329、极性取代的烃类
330、苯基磺酰脲,其制备方法及其用作除草剂和植物生长调节剂
331、缩合哒嗪系化合物
332、新的氨基甲酸苯基烷基氨基醇酯及其制备方法
333、共聚乙烯的催化剂组合物
334、使用泛DR结合肽改变免疫应答
335、具有三氟甲基取代的2-氮杂二环辛烷的新假肽
336、包含三氟甲基取代的2-氮杂二环辛烷的新的酰化假肽
337、3-甲酰基头孢菌烷衍生物的制备方法
338、新烷基化杂环化合物,这类化合物的制备方法及含这类化合物的药物组合物
339、环氧化的综合方法
340、除草的[1,2,4]噻二唑
341、除草的[1,3,4]∴二唑和噻二唑
342、除莠1-链烯基四唑啉酮
343、取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐,中间体,和虫害控制剂及其使用方法
344、取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲，其制备方法，用于制备药物制剂和含有它们的药品
345、氨基乙酸生产中结晶母液的蒸馏装置
346、水杨右旋伪麻黄碱及其合成方法
347、杀真菌方法、化合物和含二苯甲酮的组合物
348、改进的生产乙苯的方法
349、用于制造乙酸乙烯酯的催化剂
350、氨氧化反应的催化剂及其制备方法
351、7-氨基头孢霉烷酸的精制方法
352、异丁基哌嗪力复霉素的制备方法
353、制备食品添加剂反丁烯二酸的方法
354、羧基化方法的改进
355、放射性药物制剂的制备方法
356、具有抗人体免疫缺乏病毒的药物组合物的制备方法
357、高活性氯氰菊酯杀虫剂的制备方法
358、除草剂组成物及用在除草中的应用
359、杀死莠草的方法
360、肽及抗血栓剂
361、在凝血反应中有治疗活性的新型肽化合物,其制备方法及其药物组合物
362、肽基化合物及其作为金属蛋白酶的抑制剂的治疗用途
363、药物结合蛋白质
364、Ｎ－氨基－１－羟基亚烷基－１，１－二膦酸的制备方法
365、咪唑并(1,2-a)吡啶类的氨基甲酸烷氧基烷基酯
366、新的噻吩磺脲衍生物及其除草组合物
367、新型紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物
368、琥珀酰胺酸化合物、其制备方法及其用途
369、新颖的化合物,其制备方法和作病虫害防治剂
370、嘧啶－硫烷基和烷基醚化合物
371、取代的5-元杂环,它们的制备方法及用途
372、具有血小板凝聚抑制作用的新颖化合物
373、取代的芳香胺的制备方法
374、制备银催化剂的方法
375、用于除草的氮杂双膦酸组合物
376、2,3-双取代氧氮杂环丙烷的合成工艺
377、粘附受体拮抗剂
378、大规模生产哌嗪衍生物及类似物的改进方法
379、取代的噻吩磺酰脲及-硫脲、其制备方法及其作为药物或诊断试剂的用途以及含有它们的药物
380、5-四氢吡喃酮环己酮肟醚及它们作为除草剂的应用
381、N-(3-苯并呋喃基)脲衍生物
382、1-环烯基四唑啉酮类
383、2,8-二取代的喹唑啉酮
384、5-取代的2-氯吡啶的制备方法
385、取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲、其制备方法、制备药物制剂的用途和含有它们的药品
386、取代的苯磺酰脲和苯磺酰硫脲、其制备方法、作为药物或诊断药的用途，以及含有它的药品
387、４－巯基苯甲酰胍衍生物
388、磺酸锆化合物
389、连续制备甲醛水溶液的方法
390、异丙醇的制备方法
391、合成异丙苯用沸石催化剂及使用该催化剂制备异丙苯的方法
392、一种碱性固体催化剂、其制备方法及其用于生产羰基化合物衍生物的方法
393、苯酚过氧化氢羟化合成苯二酚的复合氧化物催化剂
394、控制不需要植物的方法
395、应用二羟基二苯基环烷烃制备聚碳酸酯的方法
396、制备芳基哌嗪基-杂环化合物的方法
397、新的噻唑基苯并呋喃衍生物的制备方法
398、新颖的7-(取代)-8-(取代)-9-[(取代的甘氨酰)酰氨基]-6-去甲基-6-去氧四环素
399、苯基烷酸衍生物的制造方法
400、制备乙二醇甲醚类的方法
401、取代的乙烯基苯的生产方法
402、表达牛病毒性腹泻病毒(BVDV)被膜糖蛋白的复制型不致病病毒
403、间日疟原虫和镰状疟原虫红细胞结合蛋白的结合区
404、原钙粘着蛋白蛋白质及其应用
405、用邻位取代的苯基硼酸抑制蛋白酶的液体洗涤剂
406、用于诊断和治疗目的的不含半胱氨酸的金属结合肽，其生产方法和含有这些化合物的药物
407、N-烷基肽螯合剂、它们与放射性核素的金属配合物、它们的制备方法及含有这些化合物的放射性药物
408、一种通过层析法制备含因子Ⅷ的病毒灭活级分的方法
409、合成和筛选多种分子
410、雄甾烯酮
411、带有带电连接基的金属配合物
412、基质金属蛋白酶抑制剂
413、取代噻唑并[3,2-α]氮杂∴衍生物
414、新的吡嗪甲酰胺衍生物, 其制备方法及其在药物组合物中的应用
415、喹唑啉衍生物
416、苯基吲哚化合物
417、抗血栓形成的脒基苯丙氨酸和脒基吡啶丙氨酸的衍生物
418、用作记忆增强剂的3-芳基-4-烷基及4,5-二烷基-4H-1,2,4-
419、新的苯甲酰胍衍生物及其制备方法和在药物组合物中的应用
420、降低氧化胺表面活性剂中亚硝酸盐污染物水平的方法
421、制造环氧烷类的方法
422、使用胰岛素样生长因子结合蛋白质的方法
423、化学上定义的非聚合价平台分子和其偶联物
424、制备三苯甲烷着色剂的方法
425、用于废旧聚苯乙烯塑料催化降解为苯乙烯的催化剂
426、N-乙酰基氨基硫代磷酸O,S-二甲酯的提纯方法
427、水溶性双有机取代锗化合物的合成
428、氧杂-或硫杂脂族桥连喹喔啉-2,3-二酮
429、噻吩并吡啶酮
430、多索茶碱的制备方法
431、1,2-桥连的1,4-二氢吡啶类化合物作为药物的用途
432、吲哚哌啶衍生物
433、芳酰基哌啶衍生物
434、改进的烷基化方法
435、取代的1H-咪唑
436、通过∴唑胺中间体制备芳基吡咯杀昆虫剂的方法
437、二苯酮亚胺的制备方法
438、肉桂酸衍生物
439、从水溶液中回收羧酸的方法
440、生产芳族羧酸的方法
441、羟基烷氧基苯酮的制备方法
442、羟基烷醛的制造方法
443、彩色录像材料及其制备方法
444、旋光２－芳基烷酸的制备方法
445、糖苷配基抗菌素Ａ４０９２６的制备方法
446、制备干扰素α-2晶体的方法
447、生产结晶白细胞介素-4的方法
448、具有孕甾酮拮抗活性的11β，19-桥接甾族合物的制备方法
449、１９－取酮衍生物的制备方法
450、改进的神经节苷脂类及其功能性衍生物的制备方法
451、茚并吲哚化合物的制备方法
452、在颗粒流化床加热的反应器中用脂族烃料生产芳族烃的方法与设备
453、一种新的核有丝分裂磷蛋白:核分裂激素
454、用于治疗IL4介导疾病的重组IL4抗体
455、酰化的胰岛素
456、能诱导对HIV免疫应答的肽及含有该肽的预防、治疗AIDS的药物
457、用作甾族化合物C17-20裂解酶抑制剂的Δ#+[16]不饱和C17杂环甾族化合物
458、Rb和p53基因的突变型及其应用
459、单纯性疱疹病毒－2UL26基因,衣壳蛋白，免疫测定和蛋白酶抑制剂
460、用于治疗的哌嗪化合物
461、环状缩酚酸肽化合物
462、不对称取代的三嗪的制备
463、丁烯醇-基衍生物,其制备及其作为杀微生物剂的用途
464、新颖的4,5-二取代嘧啶衍生物及除草剂
465、具备高伯羟基含量的二醇
466、环氧化催化剂及方法
467、吸热反应催化反应器
468、ＤＵＦＦＹ血型抗原的克隆
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