膦酰基羧酸衍生物、苯基吡咯烷衍生物、瑞斯哌利酮双羟萘酸盐、芳香胺类系列专利技术
1.改进的丙型肝炎诊断试剂
2.折回三螺旋形成寡核苷酸
3.二聚体块的合成及其在装配寡核苷酸中的应用
4.苯并[f]对二氮萘二酮衍生物
5.其制备及在药物中的应用
6.在治疗识别障碍中用作神经递质释放增强剂的新的多环体系类化合物及其衍生物
7.合成抗真菌剂的中间体的制备方法
8.新的双∴二唑烷衍生物
9.配位体及其金属配合物
10.制备乙酸的方法
11.通过乙烯的低聚生产改进纯度的轻质α-烯烃的方法
12.一种用于生产聚琥珀酰亚胺或马来酰胺酸的方法
13.高效低毒人肿瘤坏死因子
14.一种植物蛋白质的提取方法及用途
15.苯丙酮衍生物及其制备方法
16.水果多酚及其生产方法以及其用途
17.制备膦酰基羧酸衍生物的二酯的方法
18.有机铝氧化物产品及其制备和应用
19.新苯并噻二嗪化合物及其制备方法和含有它的药用组合物
20.一种喜树碱的提取方法
21.五元杂芳基-∴唑烷酮
22.１－吡啶基四唑啉酮类衍生物
23.3-苯基吡咯烷衍生物
24.1
25.2
26.3-三取代的氮杂环丙烷、制备方法和用途
27.染色助剂的制备方法
28.一种制备碳酸芳基酯的方法
29.具有改进的使用特性的一氯乙酸钠
30.提纯1
31.1
32.1
33.2-四氟乙烷的方法
34.一种间二甲苯与对二甲苯分离方法
35.催化剂与使用所述催化剂的苯氢化法
36.乙烷氧化脱氢制乙烯的催化剂及过程
37.用氯氧化钒生产钒二芳烃的方法
38.合成1-三甲硅基丙炔的新方法
39.喹啉羧酸硼酸酐的制法
40.新的3-取代的3
41.4-脱氢哌啶衍生物及其盐的制备方法
42.稀土铵双草酸盐的生产方法
43.仲辛醇硝酸氧化制正己酸的方法
44.一种含碱土金属的芳构化催化剂
45.从猪脾中提取转移因子的方法
46.携有抗-CD#-[4]单克隆抗体的免疫微粒及其预防和/或治疗因HIV病毒感染所引起的病原状态或者作为生物制剂的用途
47.从博代氏杆菌提取细胞结合蛋白
48.因子Ⅶ的纯化
49.螺甾烷基苷结晶-水合物
50.寡核苷酸烷基膦酸酯和烷基硫代膦酸酯
51.吡啶并[1
52.2
53.3-de]对二氮萘衍生物
54.其制备方法及其药物上的应用
55.瑞斯哌利酮双羟萘酸盐
56.杂环衍生物
57.杂环化合物及其制备方法和用途
58.3-卤-3-杂芳基羧酸衍生物、制备它们的方法和中间体
59.4-芳基-4-羟基-四氢吡喃类化合物和3-芳基-3-羟基-四氢呋喃类化合物作为5-脂氧合酶抑制剂
60.新的5-吡咯基-2-吡啶基甲基亚磺酰基苯并咪唑衍生物
61.丝氨酸衍生物
62.3-(杂)芳氧(硫)基羧酸衍生物及制备它们的方法和中间体
63.3-(杂)芳基羧酸衍生物
64.其制备和中间体
65.杂环化合物
66.它们的应用和制备
67.催产素拮抗剂
68.N-乙酰基-对氨基苯酚颜色控制和稳定性的改进
69.用作抗癌剂和抗原生动物剂的不饱和氨基化合物
70.制备取代的芳香胺类的方法
71.从铯矾制备铯盐的方法
72.用于链烯烃低聚与共低聚的催化剂组合物
73.液体的蒸发方法
74.噻苯咪唑的合成方法
75.具有抗缩胆囊素活性的氨基酸衍生物
76.采用低熔点烷基胺衍生双酰亚胺制备双醚酐的方法
77.溶剂诱导热解法制备氰尿酸
78.替硝唑制备新工艺
79.酯类化合物和以其作为有效成分的有害生物防治剂
80.取代的苯氧基甲基苯基衍生物和其制备方法及其作为抑制害虫和真菌的应用
81.脂族的和环脂族肟化合物的制备
82.N-酰肌氨酸的无水中和法
83.二硝基甲苯的生产方法
84.二硝基甲苯的制备方法
85.连续生产甲基丙烯酸甲酯的新方法
86.用于丙烯酸生产的催化剂
87.雕白粉的制造方法
88.烯烃的催化水合方法
89.催化加氢方法及在此法中可以使用的催化剂
90.生产丙烯酸用的催化剂和使用该催化剂生产丙烯酸的方法
91.新型磁共振成像造影剂
92.新苷类化合物的制备方法
93.6-取代的嘌呤基哌嗪衍生物的制备方法
94.8-取代黄嘌呤的制备方法
95.腈的生产方法
96.一种抗高血压药物苯氧烷胺类化合物的结晶体的制备方法
97.合成羟基乙酸的新工艺
98.金属负载型芳构化催化剂
99.__唑烷酮衍生物用于制备药物
100.含有氮杂螺烷作为其活性成分的组合物的制备方法
101.套管式甲醇反应器
102.杂环化合物及其制备和应用
103.吲哚衍生物作为5-HT1类激动剂用于治疗周期性偏头痛
104.从原料中提取紫杉醇的方法和设备
105.用作化学增敏剂的10
106.11-亚甲基二苯并环庚烷衍生物
107.新化合物
108.新化合物
109.氨氧化催化剂组合物及用其生产丙烯腈或甲基丙烯腈的方法
110.衣原体疫苗及其制备
111.一种精制蒽、菲和咔唑的新方法
112.衍生自二羟硼烷的新颖肽化合物
113.制备它们的方法以及含有这类化合物的药物组合物
114.1
115.4-二氮杂∴衍生物的制备方法
116.从青脆枝中提取的生物碱及其应用和含该碱的组合物
117.新型N-吡啶基甲酰胺和衍生物
118.其制备方法及其药物组合物
119.旋光的二苯乙炔衍生物
120.乙酰胺
121.４－芳基肟醚基喹唑啉类化合物的合成及活性
122.制备嘧啶三酮衍生物的方法
123.烷基磺酸制备方法
124.脯氨酰胺衍生物
125.硝基芳族化合物的生产方法
126.二硝基甲苯的生产方法
127.碳酸芳基酯的制备方法
128.制备三氟乙酰氟的方法
129.乙酸乙烯基酯生产中用于乙烯乙酰氧基化的流化床方法
130.二醛的生产方法及所用的催化剂
131.无机氧化物的甲硅烷基化方法
132.一种用于制备苯乙烯和乙苯的催化剂"
133.从废人尿液中提取尿胰蛋白酶抑制剂和集落剌
134.23位上酮基的甾族化合物的制备方法
135.２３位上酮基的甾族化合物的制备方法
136.制备4-氨基-△4
137.6-甾类化合物的方法
138.烷基葡糖苷的直接合成法
139.甲基葡萄糖苷的连续制造方法及其装置
140.碳代青霉烯衍生物的烯丙基酯的脱保护方法
141.吡唑并吡啶化合物的制备方法
142.Ｌ－抗坏血酸钠制法
143.四氢-5-取代-3-亚甲基-2-呋喃甲醇的立体、对映选择合成法
144.甲氰咪胍变体Ａ的制备方法
145.制备羧酸高级烷基酯的方法
146.在溶剂存在下多羟基脂肪酸酰胺的制备
147.制备4-[2-(2-羟基-2-苯乙氨基)乙氧基]苯乙酸及其衍生物的方法
148.氯乙酸生产工艺
149.低温制备高含量甲酸方法
150.Ｎ－苯基吡唑衍生物的组合物及其用途
151.Ｎ－苯基吡唑衍生物的组合物及其用途
152.软质泡沫塑料的制备方法
153.结晶金属－α－干扰素
154.具有CCK和/或胃泌素拮抗活性的1
155.5-苯并二氮杂∴衍生物
156.膦酰甲基二肽
157.具有CCK拮抗或激动活性的1
158.5-苯并二氮杂∴类衍生物
159.制备N-膦酰基甲基甘氨腈及其衍生物的方法
160.氨基甲膦酸的生产方法
161.新的杂环衍生物
162.新的2-硝基亚甲基/2-氰基亚氨基/2-硝基亚氨基-吡咯烷和哌啶
163.中间体
164.和其作为杀虫剂的用途
165.治疗局部缺血和相关疾病的杂环衍生物
166.吡唑衍生物
167.具有改进的冷水可分散性的脂肪酸酰胺
168.氨基羧酸盐的制备方法
169.臭氧化物还原剂
170.降钙素类似物及其应用
171.神经激肽的新伪肽化合物
172.其制备方法和含有它们的药物组合物
173.神经生长刺激肽(NTPS)的制备方法
174.用于制造多元醇和环氧乙烷封端多元醇的制备方法
175.有机金属化合物
176.新的抗肿瘤铂络合物
177.金菇多糖锗提取分离与纯化及其对艾滋病病毒逆转录酶的抑制作用
178.从硅烷中除去链烯烃的方法
179.新四环哌嗪和1
180.4-∴嗪化合物
181.其制备和药物组合物
182.2-香豆冉酮的制备方法
183.全氟亚烷基醚三嗪低聚物及其制备方法
184.3-杂脂基和3-杂(芳基)脂基-2(1H)-喹诺酮衍生物
185.新的取代磺酰胺
186.其制备方法以及含有它们的药物组合物
187.1
188.3-二烷基-2-咪唑啉酮的制备方法
189.合成5-[1-羟基-2-(异丙胺基)乙基]氨基苯甲腈的方法
190.在制备芳基吡咯杀虫剂中有用的中间体化合物的制备方法
191.N-酰基-α-氨基酸衍生物的制备方法
192.环取代的2-氨基-1
193.2
194.3
195.4-四氢化萘和3-氨基苯并二氢吡喃
196.经直接酯化生产丙烯酸烷基酯的方法
197.邻-氯甲基苯甲酰氯的制备
198.纯化氟锁草醚的方法
199.高纯度醚产品的生产
200.乙烷氧化脱氢制乙烯催化剂
201.结合稳定的多肽组合物、其治疗、诊断制剂及其制备和使用方法
202.促脑康
203.用辛酸钠作分离剂的低温白蛋白分级分离法
204.支气管哮喘治疗药
205.一种肌苷的分离方法
206.制备取代的唑类的方法
207.羟基烷基呋喃基衍生物的制备方法
208.乙醛氧化法醋酸的精制
209.灭除稻虫害的组合物及其应用
210.抑制Ｔ－淋巴细胞成熟和巨噬细胞活性的新颖肽的制备方法
211.脱氧核苷的制备方法
212.１，５-苯并硫氮杂草盐酸盐的制备方法
213.制备苯并衍生物的方法
214.取代的２Ｈ－苯并液体混合物的制备方法
215.杂环取代的苯乙酸衍生物的制备方法
216.甲醇羰基化反应铑多相催化剂及其制法
217.茶色素的提取方法
218.酮类除草剂
219.纤连蛋白结合蛋白;单克隆抗体以及它们对防止细菌粘附的应用
220.氧化剂
221.治疗免疫调节的炎症的组合物和方法
222.人白细胞介素-10的纯化
223.含有5-烷基-、5-(1-链烯基)-和5-(1-炔基)嘧啶的低聚脱氧核苷酸及含有这类化合物的药物组合物
224.结晶性头孢噻夫游离酸
225.二卤代并嘧啶衍生物杀真菌剂
226.作为钾通道开通剂的苯并吡喃
227.羟甲基呋咱羧酸衍生物及其在心血管疾病治疗方面的应用
228.芳基哌啶甲醇的制法
229.氟化氢回收方法
230.西红柿斑点枯萎病毒
231.一种从乳化废液中回收甲醇、轻质油的工艺方法
232.药用葡萄糖酸镁及其口服液的制备方法
233.杂取代的乙缩醛类化合物的制备方法
234.新的吡啶并[3
235.2-b][1
236.5]苯并硫代吖庚因的制备方法
237.环己烷衍生物、其制备方法及该化合物治疗疾病的应用
238.具有抗糖尿病活性的杂环化合物及其制备和用途
239.氮杂螺烷衍生物在制备用于治疗高脂血症的药物中的应用
240.分离净化的乙二醇碳酸酯的方法
241.紫外线吸收剂一步法生产工艺
242.硝基苯酚的制备方法
243.一种茄尼醇的生产方法
244.液态香兰素组合物、制备及其应用
245.用于乙烯系化合物的聚合抑制方法
246.具有抗痴功效的血管紧张素转化酶抑制剂的制备方法
247.含氮的六元或十元杂环的制法
248.含四氢化嘧啶的控制害虫组合物
249.1-3-二氢-4-吡啶酰基-2H-咪唑-2-酮类化合物的制备
250.具有杀真菌活性的喹啉化合物的制备方法
251.环取代的2-氨基-1
252.2
253.3
254.4-四氢化萘和3-氨基苯并二氢吡喃
255.一种薏苡仁酯的提取方法
256.羧酸的制备方法
257.化妆品组合物
258.杀虫剂组合物及其应用
259.3-氰基-5-烷氧基-1-芳基吡唑杀虫剂
260.疱疹病毒核苷酸还原酶的抑制剂
261.00
262.235∶00)(C07D491/22
263.307∶00
264.239∶00
265.235∶00
266.235∶00)
267.２－苄基－多环鸟嘌呤衍生物以及制备它们的方法
268.用作腺苷Ａ1受体拮抗剂的黄嘌呤衍生物
269.吡咯并吡啶衍生物
270.取代的4-羟基香豆素取代物的制备方法
271.烷基酯磺酸盐表面活性剂组合物的改进方法
272.氨茴酸衍生物
273.旋光异构化抑制剂
274.诱导细胞毒T淋巴细胞应答乙型肝炎病毒的肽类
275.ＨＬＡ－Ａ２.１组合肽及其用途
276.新的甾类化合物及其制法、用途和含有它们的药物组物
277.制备16β－甲基甾族化合物的新方法及新中间体
278.含呋喃基的有机硅化合物
279.头孢菌素结构的肟衍生物以及化合物的制备
280.14
281.15-二氢-14β-羟基-(3α
282.16α)象牙烯宁-14-羧酸的制备方法
283.苯并五员杂环、其制法和作为药物和诊断药的用途
284.制备胍类的方法
285.乙酸的制备方法
286.四氟邻苯二甲酸酐和氟苯甲酸的生产方法
287.∴基特质及其制备方法和用途
288.一种生产1
289.4-丁炔二醇的无载体催化剂及其制法和应用
290.α-烯烃低聚为聚α-烯烃的方法
291.法呢基:蛋白质转移酶抑制剂作为抗癌药
292.邻位取代的2-甲氧亚氨基苯基-N-甲基乙酰胺
293.亚吡咯基甲基衍生物及其制备方法
294.用作降胆固醇药的螺环烷基取代的氮杂环丁烷酮
295.高级氰基醋酸酯
296.通过使相应的醛肟脱水制备邻羟基取代的芳族腈类的方法
297.作为放射保护剂的多胺衍生物
298.用于制备芳族酯的催化剂及用所述催化剂制备芳族酯的方法
299.生产增塑剂和多醇酯的方法
300.烯酮二聚体的制备方法
301.氟代烃化合物及其制法和冷冻机油及磁记录介质用润滑油
302.生产高纯和超高纯双酚-A的新方法
303.为提高在酸性pH的稳定性而改性的低聚核苷酸
304.纤维蛋白原受体拮抗剂
305.用于治疗由螺旋杆菌引起的疾病的取代的氮杂环戊啉酮
306.吡唑并衍生物的制备方法
307.碳环腺苷类似物的制备方法
308.一种6-甲氧基萘甲醛的制备方法
309.放热反应方法及所用设备
310.14α
311.172α-桥亚乙基-16α-羟基-雌三烯的制备方法
312.新颖酯类的制造方法
313.取代的杂环酰胺前列腺素类似物的制备方法
314.制备抗病毒用四氢咪唑并苯并二氮杂__酮类化合物的方法
315.制备[4
316.3-a][1
317.4]苯并二氮杂__和噻吩并[3
318.2-f][1
319.2
320.4]并[43-9][1
321.4]二氮杂__的方法
322.６－取代的嘌呤基哌嗪衍生物的制备方法
323.二脱氧二脱氢碳环核苷的制备方法
324.制备双（羟甲基）环丁基嘌呤和嘧啶的方法
325.氮杂羟基吲哚衍生物的制备方法
326.治疗和预防卡氏肺囊虫肺炎和其它疾病的方法及所用的化合物和配方
327.环烷基取代的戊二酰胺衍生物的制备
328.丙烯酸的生产方法
329.增强活性和/或稳定性的烯化氧催化剂
330.碳原子数为2—5的链烷烃脱氢的催化组合物
331.生物活性多肽的延迟释放
332.局部施用的金有机组合物的制备方法
333.作为抗增殖剂的稠合杂环谷氨酸衍生物
334.取代的稠合吡唑并化合物和它们作为除莠剂的用途
335.吡唑基丙烯酸衍生物
336.其中间体及其作为杀微生物剂的用途
337.具有高效钙拮抗物和抗氧化剂活性的化合物及其用作细胞保护剂
338.用于治疗逆转录病毒感染的4-羟基-吡喃-2-酮类衍生物
339.双环羧酸白三烯B4拮抗剂
340.1
341.3-二醇及3-羟基醛的制备方法
342.发酵尾液蛋白低成本提取工艺
343.抗癌活性物质火菇素及其提取工艺
344.14α
345.17α-桥亚乙基-16a-羟基-雌三烯
346.酞菁钴磺酸盐脱硫剂的制备方法
347.苯并噻唑类化合物的中间体的制备方法
348.氰尿酰氟与胺连续反应的方法
349.对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法
350.取代的二环杂芳酰胍、其制法、药用以及含有它们的药品
351.取代的杂芳酰胍、其制法、药用及含有它们的药品
352.酯化合物
353.含有其作为活性成分的有害生物防治剂
354.及其生产中间体
355.用于制备作为洗衣剂助洗剂的2
356.2′
357.一氧代丁二酸氢盐的改进的温度控制方法
358.磷－钒氧化物催化剂及其前体的制法和马来酸酐的制法
359.从稀溶液中回收羧酸的方法和装置
360.杂多酸基催化剂和用它们制备脂族羧酸的用途
361.2
362.4-二氯氟苯合成方法
363.多甲基取代茚满选择氢化制备多甲基取代四氢茚满的方法
364.人结晶胰岛素原及其生产方法
365.吲哚并吡咯并咔唑衍生物的制备方法
366.制备吡咯并吡嗪的方法
367.制备吡唑化合物的方法
368.制备氨基芳香基－β－硫酸根合乙基砜的方法
369.检测从体液或组织提取的合成寡核苷酸的方法
370.旋光性β-氨烷氧基甲硼烷配合物
371.生产三环化合物的方法
372.N-叔丁基-2-吡嗪羧基酰胺类及N-叔丁基-2-哌嗪羧基酰胺类的制造方法
373.用作血小板激活因子拮抗物的N-(3-哌啶基碳酰)-β-氨基丙酸衍生物
374.用直接氯化处理方法制备1
375.2－二氯乙烷的方法及装置
376.脱氢表雄酮的治疗用途和传送系统
377.单体胰岛素类似物制剂
378.环肽
379.由三氟甲基酮类得到的新型肽、其制备方法以及含肽的药物组合物
380.吡喃葡糖苷苯并噻吩类化合物
381.一种制备平喘镇咳药物的新方法
382.改进的制备3-(4-氨基乙氧基苯甲酰)苯并[B]噻吩的方法
383.γ－丁内酯的制备方法
384.3-取代喹啉-5-羧酸衍生物及其制备方法
385.氨基甲酰吡啶∴化合物的合成方法及卤化银摄影感光材料
386.一种β-拟肾上腺素兴奋剂型饲料添加剂的合成方法
387.低压催化加氢生产对苯二胺方法
388.丙烯酸仲丁酯的制备方法
389.生产乙酸酐和乙酸的方法
390.１，４－丁二醇的制备方法
391.１，４－丁二醇的制备方法
392.新氨基酸衍生物的制备方法
393.制备Δ#+[4]-甾类化合物的方法
394.孕二烯酮糠酸酯-水合物的制备方法
395.制备含有17α-羟基-20-氧代孕甾烷侧链的甾族化合物的新方法
396.４－取代烷基碳青霉烯类抗菌素的制法
397.缩合的碳代青霉烯衍生物的制备方法
398.制备羟甲基(亚甲基环戊基)嘌呤和嘧啶的方法
399.苯并咪唑衍生物的制备方法
400.2
401.4
402.6-三异丙基-1
403.3
404.5-三氧__烷制法
405.制备苯基羟基亚胺酰基唑衍生物的方法
406.制备具有除草活性的吡唑衍生物的方法
407.二苯甲酰基烷基氰基肼类化合物
408.腙衍生物
409.该衍生物的制备方法及其应用
410.丙酮脱除方法
411.多氟链烯的生产方法
412.氧化铝基催化剂的制备方法
413.制备氢化反应催化剂前体的方法
414.一种用于生产１，２－二氯乙烷的催化剂组合物
415.用于选择性分离的交压促进膜及其使用方法
416.一种药物组合物的制备方法
417.新型多肽以及由其制备的抗人类免疫缺陷病毒制剂
418.N-膦酰基甲基亚氨基二乙酸的生产方法
419.新的头孢烯化合物
420.3-氨基-2-羟基-1-丙醇衍生物的制备方法
421.制备含铜加氢反应催化剂的方法和生产醇的方法
422.9
423.11-脱氢甾类化合物及9-α-羟基-16
424.17-脱氢甾类化合物的制备方法
425.2-酮-L-古洛糖酸酯的制备
426.铂配合物和含有它们的治疗恶性瘤的药物
427.水溶性三苯二∴嗪化合物、制法和作为染料的应用
428.非对映选择性合成核苷的方法
429.α-生育酚衍生物的制备方法及催化剂
430.L-抗坏血酸钠的提纯方法
431.腙化合物和含有所述活性成分化合物的杀虫剂
432.三低级烷氧基苯衍生物
433.碳酸酯的制备方法
434.一种合成2
435.2
436.3
437.3-四甲基环丙烷羧酸酯的方法
438.生产1
439.2
440.4
441.5-苯四酸酐的方法
442.用作缓蚀剂的吗啉衍生物与酮酸的配合物
443.制造双酚的方法
444.一种植物甘油及其生产工艺
445.多金属氧化物组合物"
446.药用组合物
447.单环芳烃部分加氢的方法
448.植物生长调节剂"
449.5-烷氧基[1
450.2
451.4]并[1
452.5
453.具有药理学活性的吡啶类衍生物及其制备方法
454.新的抗化学化合物及其制备方法和用途
455.脱氢方法及其设备
456.维生素D类似物的新晶形
457.含有葡萄糖酯衍生物的脑代谢改善剂
458.烯烃聚合用催化剂的制备方法
459.用家禽水解物提取的氨基酸和肽
460.1-(D-核糖胺基)-3
461.4-二甲基苯直接生产法
462.维悌希酯盐的制备
463.喹啉及咪唑的衍生物、制备及其在治疗学上的应用
464.取代的1
465.2
466.3
467.9-四氢-3-(咪唑基)甲基-4H-咔唑-4-酮类化合物的制备方法
468.新的三环羧酸酯
469.香豆素和/或衍生物球及其制法
470.除草剂四唑啉酮类化合物
471.对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法
472.从3-硝基吡啶制备3-氨基吡啶的方法
473.芳基苄胺的制备
474.芳香族羧酸的制备方法及装置
475.甲基丙烯酸的改进纯化方法
476.从提取过烟碱的烟草中提取茄呢醇的方法
477.气-固相羰基化催化剂及其制法
478.咪唑类高分子铑催化剂及其制法
479.一种新型抗癌药物
480.3-取代芳基氧化吲哚类化合物的应用
481.Ｎ－膦酰甲基－甘氨酸的新颖合成方法
482.制造磷酸多溴化三芳酯的方法
483.嘧啶衍生物成药用盐的制备方法
484.1-甲基碳代青霉烯衍生物的制备方法
485.５－羟色胺兴奋剂的制备方法
486.在制备芳基吡咯杀虫剂中有用的吡咯啉中间体的制备方法
487.阿魏酸的制备方法
488.由甘蔗蜡中制得高级脂族醇混合物的方法
489.烃类化合物氧化脱氢的方法
490.具有细胞浆磷脂酶A2抑制活性的∴唑啉酮衍生物
491.新的苯乙胺类和苯丙胺类
492.氧氯化方法
493.中链烯烃的纯化方法
494.具有2'-醚基的核苷和寡核苷酸
495.辛硫磷引发聚合法生产工艺
496.左、右旋氯斯库利啉及它们的用途
497.大规模合成氮哌酮的改进方法
498.月桂氮∴酮制造方法
499.吡啶并苯并∴嗪衍生物的中间体及其制备方法
500.碳铵废液回收联产尿素技术
501.制造取代苯甲酰基脂肪酸衍生物的方法
502.用于从烃中分离氧化的化合物的组合精馏和渗透方法及其在醚化中的用途
503.5
504.5'-偶氮二水杨酸锌治疗肠炎和溃疡性结肠炎
505.神经激肽Ａ的拮抗剂的制备方法
506.芪衍生物
507.吲哚衍生物的制备方
508.制备烷基乙氧基羧酸盐的方法
509.一种三氟丙烯化合物的制备方法
510.杀虫组合物及其应用
511.制备９－氨基喜树碱的方法
512.肝胆磁共振对比剂
513.细胞粘连肽抑制剂
514.一种新的阿齐红霉素结晶及其制备方法
515.有7-(4-氨基甲基-3-肟)吡咯烷取代基的新喹啉羧酸衍生物和其制法
516.长春胺及其衍生物在制备毛发生长剂中的应用
517.新(硫代)环烷基[b]吲哚化合物及制法和药物组合物
518.天然愈创木酚的提取
519.一种用于二氧化碳甲烷化的催化剂及其制备方法
520.用于合成不饱和酸酯的催化剂及载体
521.制取低碳烯烃的多沸石催化剂
522.生产丙烯腈的流化床催化剂
523.10
524.11
525.12
526.13-四氢-脱碳霉糖泰乐菌素衍生物的制备方法
527.十八烷基-[2-(N-甲基哌啶子基)-乙基]-磷酸酯的制备方法
528.抗菌化合物的生产方法
529.制备磺酰脲衍生物的方法
530.分离方法和分离剂
531.富勒烯烟炱合成装置
532.置换色谱方法及纯化的血红蛋白产物
533.膦酸二酯衍生物
534.抗糖尿病剂
535.新的结肠或回肠专一性类固醇衍生物
536.低聚位阻胺光稳定剂亚磷酸酯和亚膦酸酯
537.8-氨基-吡啶并〔1
538.2
539.3-d
540.e〕〔1
541.3
542.4〕苯并∴二嗪衍生物
543.３－吲哚基哌啶
544.MDR逆转剂
545.硫化合物
546.新的单环和双环DNA促旋酶抑制剂
547.彩负黄二当量成色剂的合成
548.制备取代酰胺基烷基磺酸类的方法
549.O-(肟基)乙基环己烯酮肟醚及其作为除草剂的用途
550.新的苄氨乙氧基苯衍生物，其制备和用途
551.利用蒸发冷却法生产对苯二甲酸
552.流化床氧气法烃类氧氯化反应催化剂及其制造方法
553.一种治疗血管系统疾病的新药
554.形式Ⅱ地红霉素的制备方法
555.制备结晶的鬼臼乙叉甙4’-磷酸酯二乙醇化物的新方法
556.新型的亚甲基双膦酸衍生物的制备方法
557.N-(吡咯并[2
558.3-d]嘧啶-3-基酰基)-谷氨酸衍生物的制备方法的制备方法
559.具有抗过敏症和抗气喘活性的新的四环化合物的制备方法
560.烷氧基-1
561.2
562.3-并[1
563.5-C]嘧啶－２－氨磺酰化合物的制备方法
564.４－取代吡唑[３，４－ｄ]嘧啶衍生物的制备方法
565.三环碳代青霉烯类化合物的制备方法
566.取代的芳基卤烷基吡唑类除草剂
567.新的头孢烯衍生物
568.209∶00
569.307∶00(C07D409/12
570.209∶00"
571.333∶00)(C07D471/04
572.221∶00
573.235:00)
574.杂二环磺胺衍生物和磺酸酯衍生物
575.羧酸盐和采用该盐的热敏记录材料
576.从苏云金芽孢杆菌中鉴定、定量和纯化杀昆虫蛋白质
577.绒毛、蜕膜制人神经生长因子的方法
578.抑制血小板聚集的新化合物及其制法和用途
579.乙烯基羧酸衍生物
580.1
581.9-桥连的噻唑并[3
582.2-a]喹啉衍生物
583.新型嘌呤衍生物及其药学上允许的盐
584.环丙烷衍生物及其制备方法
585.制备抗坏血酸衍生物的方法
586.被保护的氨基噻唑乙酸衍生物
587.含碳－碳不饱和键双均三嗪基单体的合成
588.含碳－碳不饱和键均三嗪基阻燃型单体的合成
589.磺酰胺基羰基吡啶-2-羧酰胺及吡啶-N-氧化物、制法及药用
590.4-吡啶甲胺衍生物的制备
591.1H-吲哚-3-乙醛酰胺sPLA#-[2]抑制剂
592.制备胡萝卜素类化合物的方法
593.制备甲胺类化合物的方法
594.一种四甲基乙烯环丙烷化反应催化剂
595.一种无毒的双官能团光敏活性稀释剂
596.精馏法制备乳酸乙酯
597.合成高沸点酯类化合物的连续后处理方法及设备
598.纯品位丙烯酸的制备方法
599.二氟甲基甲基醚的氯化
600.一种新型甘油的生产方法
601.利用煤油催化合成氯化石蜡的方法
602.一种由苯胺合成二苯胺的催化剂及其制备方法
推广期间全套专利技术光盘仅售800元
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