001 取代的嘧啶化合物和它们的应用
002 取代的嘧啶酮和吡啶酮化合物和它们的应用
003 芳基和杂芳基取代的稠合吡咯抗炎药
004 用于制备取代的4苯基4氰基环己酸的化合物和方法
005 制造环氧化合物的方法
006 制备环氧化合物的方法
007 1,4－二氧－2H－3,1－苯并∴嗪－2－酮的有效合成方法
008 2,4－二氨基－1,3,5－三嗪,其制备方法及作为除草剂及植物生长调节剂...
009 1,5－苯并二氮杂?衍生物
010 在吡啶环上带有羧酸取代基的2－甲氧亚氨基－2－(吡啶氧基甲基)苯基乙酰胺...
011 2－氨基－6－(2－取代的－4－苯氧基)取代的吡啶类化合物
012 作为Xa因子抑制剂的含氮杂芳族化合物
013 制备ε－己内酰胺的方法
014 制备西地那非的方法
015 N－9取代的鸟嘌呤化合物的制备
016 含有苯并三唑基的聚酯、其制备方法、含有该聚酯的紫外线吸收剂及合成树脂组合...
017 促皮质素释放因子拮抗剂
018 含烃硫基吡啶甲胺基的氰基丙烯酸酯类化合物及生物活性
019 制备取代的哌啶－环氧化物的方法
020 唑泊司他一水合物的多晶型物
021 制备取代的吡啶类的方法
022 1,5－苯并硫氮杂∴衍生物的制备方法
023 吡啶氯代产物的合成工艺
024 制备取代的哌啶的方法
025 吡咯烷基异羟肟酸化合物的制备方法
026 免疫抑制化合物及方法
027 咪唑并哒嗪类化合物
028 吡咯并[3,4－d－嘧啶酮衍生物及其作为药物的用途
029 色酮衍生物和含有该衍生物作为活性成分的杀菌剂的和除草剂的组合物
030 1,2－二氢化茚或二氢吲哚衍生物
031 磺胺类衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物的用途
032 制备羧酸酐的方法
033 制备苯并异噻唑啉－3－酮的方法
034 使用抗溶剂的逆转录酶抑制剂结晶工艺
035 制备卤代－4－苯氧基喹啉类化合物的改进方法
036 具有镇痛作用的新化合物
037 芳基哌啶子基丙醇和芳基哌嗪子基丙醇衍生物和含有它们的药物
038 侧链改性的环氧噻嗪酮
039 作为5HT2A拮抗剂的∴唑烷酮类化合物
040 环亚氨基取代的苯并杂环除草剂
041 喹喔啉二酮
042 N－烷基乙腈铵盐、其制备方法和组合物
043 制备N－烷基乙腈铵化合物的方法
044 杂芳基－己酸酰胺衍生物、其制备方法及其作为MIP－1α与其CCRI受体结...
045 头孢菌素异构体的分离
046 制备托诺氟沙星酸式盐的方法
047 一种制备氧化丙烯的方法
048 从相应的环脂肪族酮肟制备内酰胺的方法
049 新的阳离子型4羟基吲哚类,它们用于角蛋白纤维的氧化染色,染色组合物和染...
050 稠合的哒嗪衍生物、其生产方法和用途
051 对映体纯的杂芳醇类化合物的制备方法
052 抑制胃酸分泌的化合物
053 4H－4－氧代－喹嗪－3－甲酸衍生物的制备方法
054 3－杂环基取代的苯甲酰类衍生物
055 用于治疗神经变性疾病及与中枢神经系统创伤相关疾病的3－杂芳基－4(3H)...
056 用于抑制法呢基蛋白转移酶的化合物
057 苯并噻唑酮类化合物的制备方法
058 二取代双环杂环,其制备法及作为药物的用途
059 新型1,4－二氮杂环庚烷衍生物及其在染发氧化着色剂中的应用
060 多巴胺激动剂5－氨基烷氧基－1,4－二氢喹喔啉－2,3－二酮类化合物
061 3－芳基－4(3H)－喹唑啉酮化合物的阻转异构体及其作为AMPA－受体拮...
062 N,N'－二唑化合物的制备方法
063 4－氨基乙氧基吲唑衍生物
064 用于病原体灭活的脆性化合物
065 N－芳基磺酰胺－和吡咯烷羧酸中间体,及它们在制备1,3－二羰基－1H－吡...
066 制备鸟嘌呤的方法
067 制备喹诺酮和1，8－二氮杂萘酮羧酸的方法
068 作为咪唑脂氧合酶抑制剂合成原料的咪唑化合物
069 烟酸的制备方法
070 2苯基1,3噻唑烷4酮衍生物的结晶富马酸盐及其制备方法
071 制备依普沙坦的方法
072 制备依普沙坦的方法
073 具有5－HT受体活性的磺酰胺化合物
074 环己二酮衍生物和应用其的除草剂
075 得自氨基醛的氨基环氧化物及现场形成的卤代甲基有机金属试剂
076 可以增强AMPA受体活性的苯并呋喃化合物
077 杂环羧酸衍生物,它们的制备方法和它们作为内皮素(endothelin)受...
078 取代的4苯甲酰基吡唑化合物
079 芳基磺酰基异羟肟酸衍生物
080 金属酞菁羧酸类衍生物及其制备方法和应用
081 用于制备苯并二氢吡喃醇衍生物的方法
082 用于将TDA转化成TDA砜的改进的方法
083 一种喜树碱的生产方法
084 维生素B2的纯化和结晶方法
085 7氯4氧代喹啉(氯氧喹)及其制备方法和医药新用途
086 高纯度N－烷基吡啶∴盐合成新工艺
087 二苄基生物素的脱苄方法
088 2,3－二氢呋喃并[3,2－b吡啶衍生物、其制备方法及其在治疗中的应用
089 四氮杂大环的制备方法
090 基于α－氨基烯烃的可被光活化的含氮碱
091 四氢吡啶并化合物
092 萘啶羧酸衍生物的盐
093 芳氨基三唑并吡啶的制备方法
094 作为β3激动剂治疗糖尿病和肥胖症的三唑苯磺酰胺类
095 吡咯化合物,其制备及其用途
096 具有血管生成抑制活性的酞嗪类化合物
097 1,3－二取代2－硝基胍的制备方法
098 脂肪酶催化的动力学拆分异∴唑啉硫代酯成为异∴唑啉羧酸
099 1,4,7,10－四氮杂环十二烷－1,4,7－三乙酸及其衍生物的制备方法
100 具有光学活性的咪唑化合物的制造方法、其合成中间体及其制造方法
101 用于抗光蚀剂的新的单体,单体聚合物及其抗光蚀剂组合物
102 5,10－二氢二吡啶并[2,3－b:2,3－e吡嗪和5,10－二氢二吡...
103 杂双环衍生物
104 环氧丙烷的制造方法
105 新型嘧啶衍生物
106 新型Z－伐昔洛韦结晶
107 生产噻唑烷二酮和新的噻唑烷二酮的改进方法
108 4－(3－杂环基－1－苯甲酰基)吡唑化合物及其作为除草剂的应用
109 作为除草剂的吡唑衍生物
110 硫酰胺－金属蛋白酶抑制剂
111 1－苯基－4－苄基哌嗪化合物:多巴胺受体亚型的特异性配体(D4)
112 糖精5羰基环己烷1,3,5三酮衍生物、其制备及作为除草剂的应用
113 具有杀真菌作用的取代的氨基水杨酸酰胺及用于其制备的中间产物
114 农药1－芳基吡唑
115 吡唑衍生物的制备方法
116 制备5－氨基甲基－2－氯吡啶类的方法
117 萘并吡喃衍生物、含此类化合物的组合物和(共)聚合物基体
118 杀菌剂三氟甲基烷氨基三唑并嘧啶
119 新的茚满1醇化合物，其制备方法及含有它们的药物组合物
120 顺丁烯二酸酐的生产方法
121 2,5二取代基1,3,4恶(噻)二唑化合物及制备和应用
122 取代的苯甲酰胺类化合物
123 抑制法呢基(Farnesyl)转移酶的经N－或C－键结的咪唑类取代的1,...
124 用作杀微生物剂的稠合的唑类衍生物
125 取代的2,4－二氨基嘧啶类
126 (E)－4,6－二氯－3－(2－氧代－1－苯基吡咯烷－3－亚基甲基)－1...
127 2,3－二氮杂萘酮
128 用于治疗炎症疾病的小分子
129 杀虫剂中间体的制备方法
130 保护水稻不受乙草胺毒害的组合物
131 玻连蛋白受体拮抗剂
132 具有抗菌作用的取代的7－酰氨基－3－(甲基亚肼基)甲基头孢菌素和中间体
133 头孢地尼的胺盐晶体
134 为GABA受体配位体的取代的三唑并哒嗪衍生物
135 新的苦马豆素的3,5和/或6取代的类似物、制备其的方法及作为治疗剂的应用
136 具有磷脂酶A2抑制活性的吡咯烷衍生物
137 新颖嘧啶衍生物及其制法
138 光活性香豆素磺酸酯化合物
139 光活性香豆素衍生物
140 通过蒸馏提纯环氧乙烷的方法
141 经由新中间体不对称合成苯并∴嗪酮类化合物
142 荧光增白剂
143 1－取代－4－氨基甲酰基－1,2,4－三唑－5－酮衍生物和除草剂
144 治疗与丝氨酸蛋白酶－特别是类胰蛋白酶－活性有关的疾病的化合物与组合物
145 吡唑衍生物
146 稠环化合物及其生产和应用
147 制备ω－十二碳内酰胺的方法
148 从中和重排混合物中回收己内酰胺的方法
149 1,4－取代环胺衍生物
150 HIV蛋白酶抑制剂
151 苯并咪唑衍生物
152 具有除草作用的苯基－尿嘧啶衍生物
153 吡嗪化合物
154 制备1,4,7,10－四氮杂环十二烷的方法
155 取代的苯基衍生物、其制备方法以及用途
156 杂环化合物及其抑制β－淀粉样肽的用途
157 新的2－(亚氨基甲基)氨基－苯基衍生物,其制备方法、作为药物的应用及其药...
158 制备苯并噻吩的方法
159 具有双C－20侧链的维生素D3类似物
160 用于治疗炎性疾病的取代咪唑
161 芳族磺酰基α－羟基异羟肟酸化合物
162 用于治疗内皮肽介导之疾病的磺酰胺
163 抑制5型环鸟苷3',5'－单磷酸磷酸二酯酶(cGMP PDE5)并用于治...
164 噻唑烷类衍生物及其医药用途
165 苯并异硒唑酮磺酰胺衍生物及其制法和其在制备药物中的应用
166 四甲基吡嗪的制备方法
167 提纯异喹啉的方法
168 除草用磺酰胺
169 可写可擦的高密度光学存储介质
170 磺酰基∴二唑酮及其作为杀微生物剂的应用
171 具抑制法呢基转化酶作用的喹唑啉酮类
172 作为NOS抑制剂的N－杂环衍生物
173 5－羟色胺能试剂吲哚唑酰胺化合物
174 可待斯达汀A、B、C和D及其制备方法和用途
175 磺酰基∴二唑酮
176 4,1苯并氧氮杂?、它们的类似物和它们作为抑生长素兴奋剂的用途
177 异∴唑衍生物
178 4－氨基烷氧基－1H－苯并咪唑衍生物、它们的制备方法以及它们作为多巴胺自...
179 制备4'三氟甲基联苯基2羧酸(1,2,3,4四氢异喹啉6...
180 异埃坡霉素、合成方法及用途
181 用于生产含乳酸结构单元的聚合物的环二酯的生产方法
182 新的沉香呋喃衍生物,它们的制备方法,含它们的药物组合物及它们作为药物的用...
183 一种含TEMPO聚合物引发剂及其制备方法
184 一种从己内酰胺生产工艺过程的废液中回收有用物质的方法
185 作为光活性剂的一氢苯并卟啉衍生物的乙二醇酯
186 光活性香豆素衍生物的制备方法
187 N－羟基4－磺酰基丁酰胺化合物
188 采用改进的非均质催化剂组合物的环氧化方法
189 烟酰胺衍生物
190 新颖的对苯二甲酰胺衍生物
191 新的免疫治疗剂亚酰胺/酰胺类
192 制备环状内酰胺的方法
193 超临界流体提取浓缩天然维生素E的新工艺
194 d,1α生育酚的生产方法
195 一种新化学杂交剂
196 取代的三环化合物
197 高纯度N甲酰基吡咯烷及其同系物的制备方法
198 取代的4－芳基亚甲基－2－亚氨基－2,3－二氢噻唑和衍生物及其药学应用
199 新一类的苯并卟啉光活性化合物
200 制备交联桥大环化合物的改进方法
201 1,5－二氢－吡唑并[3,4－D－嘧啶酮衍生物
202 1,3－氧硒戊环核苷的合成及抗人类免疫缺陷病毒和抗乙肝病毒活性
203 作为氧化氮合酶抑制剂的脒衍生物
204 化合物
205 三环类化合物
206 使用磷酸盐稳定的过氧化钨酸盐化合物作为催化剂的环氧化方法
207 二取代的联苯基∴唑啉
208 具有除草作用的杂环基取代的芳香氨基化合物
209 制备芳族二酰亚胺的方法
210 取代的异喹啉类衍生物以及它们作为抗惊厥剂的应用
211 利用二硼衍生物共价偶联有机化合物的方法
212 1－烷基－3－甲基－哌啶酮－2和1－烷基－5－甲基哌啶酮－2的制备方法
213 制备药用化合物的选择性环氧化的方法
214 己内酰胺的提纯方法
215 作为Ⅳ型磷酸二酯酶抑制剂的1环烷基1,8二氮杂萘4酮衍生物
216 4苯基哌啶类化合物
217 用作α－2肾上腺素能受体兴奋剂的5－(2－咪唑啉基氨基)苯并咪唑化合物
218 缩水甘油酯和含有缩水甘油酯的热固性树脂组合物
219 制备蜜胺的方法
220 核苷酸还原酶抑制剂3－AP和3AMP的合成方法
