001 使有机化合物与氢过氧化物反应的方法
002 山梨醇与脂肪酸的直接酯化法
003 具有释放生长激素特性的化合物
004 具有血管生成抑制活性的取代的吡啶和哒嗪
005 具有抗肿瘤活性的取代N苄基吲哚3基乙醛酸衍生物
006 作为基质金属蛋白酶和TNFα抑制剂的β氨基酸衍生物
007 取代的氧代氮杂杂环基化合物
008 作为5羟色胺转运蛋白的N芳基(高哌嗪基)环己胺
009 2取代的4杂芳基嘧啶及它们在治疗增殖性疾病中的用途
010 治疗用CCK抑制剂的新盐,它们的制备方法以及含有它们的药物制剂
011 (5R)(甲基氨基)5,6二氢4H咪唑并[4,5,1ij喹...
012 用作PDE5抑制剂的8喹啉黄嘌呤和8异喹啉黄嘌呤衍生物
013 新型的取代吡唑并[4,3e二氮杂?、包含该类化合物的药物组合物、其作...
014 具有药物活性的二氢异吲哚衍生物
015 三环咪唑并吡啶类化合物
016 硝苯地平的制备方法
017 一种吡啶氯化制备四氯吡啶和五氯吡啶混合物的生产方法
018 2，3，5，6－四氯吡啶的制备方法
019 桥连苝酮/喹诺茚酮
020 噻硝唑制备方法
021 杀虫剂中间体的制备方法
022 一种喹唑啉－4（3H）衍生物的合成方法
023 氢氯噻嗪的精制方法
024 从红豆杉植物细胞培养液絮凝物中分离纯化紫杉醇的方法
025 呋喃并4a羟甲基多氢萘化合物、合成方法及其用途
026 硫醇化合物、制备该化合物的方法和含该化合物的光学产品
027 环硫化物化合物及其生产方法和包含它的光学产品
028 受体拮抗剂趋化因子
029 氨基甲酸酯天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其用途
030 芳基取代的吡啶、嘧啶、吡嗪和三嗪化合物及其用途
031 杂环衍生物和药物
032 包含作为活性成分的吡啶酮羧酸的抗耐酸细菌药
033 作为钠通道阻滞剂的芳基取代的吡唑、三唑和四唑化合物
034 苯甲酰基吡唑和它们作为除草剂的用途
035 晶体药物
036 作为NHE3抑制剂的2胍基4芳基喹唑啉类化合物
037 1,3,4噁二唑衍生物及其制备方法
038 2苯并噻唑基脲衍生物及其作为蛋白激酶抑制剂的应用
039 雌激素激动剂/拮抗剂代谢物
040 环氧烷烃的制造方法
041 苯并稠合杂环的生产方法
042 用于治疗疼痛的羟苯基哌嗪基甲基苯甲酰胺衍生物
043 噻唑烷二酮衍生物和中间体的制备方法
044 5烷基吡啶并[2,3D嘧啶酪氨酸激酶抑制剂
045 1H咪唑并吡啶衍生物
046 双环N酰化的咪唑3胺和咪唑5胺的盐
047 吡咯并嘧啶酮衍生物,其制备方法及用途
048 吡咯并哒嗪衍生物
049 1,5二取代3,4二氢1H嘧啶并[4,5d嘧啶二酮化合物和...
050 烷基化的咪唑并吡啶衍生物
051 吡咯衍生物的制备方法
052 松果体素的合成方法
053 一种吡啶基苯脲的制备方法
054 吲唑衍生物
055 含氟1H1,2,3三氮唑类化合物、制备方法及其用途
056 取代五元氮杂环类化合物及其预防和治疗神经退行性疾病的用途
057 取代六元氮杂环类化合物及其作为神经调节剂的用途
058 以过碳酸钠为试剂制备环氧蒎烷的方法
059 烷基烯酮二聚体生产方法
060 工业化的用大豆豆粕生产大豆异黄酮的方法
061 大豆异黄酮、大豆皂甙及大豆低聚糖的提取方法
062 二硫缩烯酮衍生物及合成方法，及其在硫缩酮、硫缩醛化反应的应用
063 青霉素静态连续抽提工艺及其专用设备
064 氮杂环丁烷衍生物、其制备方法及其药物组合物
065 阿托伐他汀钙的多晶型物
066 含氮化合物以及使用该化合物的抗病毒药
067 内酰胺的纯化方法
068 新的取代的三环化合物
069 用作前胶原C蛋白酶抑制剂的噁(二)唑基异羟肟酸
070 5[[6[(2氟苯基)甲氧基2萘基甲基2,4噻唑烷二...
071 在8a位被取代的8,8a二氢茚并[1,2d噻唑衍生物、它们的制备方...
072 作为药物的N取代的环胺或无环胺的季盐
073 具有抗肿瘤活性的氧基和氨基取代的四氢呋喃基衍生物
074 制备5氰基2苯并[c呋喃酮的方法
075 制备西酞普兰的方法
076 维他命D类似物
077 作为抗炎/镇痛剂的杂环烷基磺酰基吡唑衍生物
078 β氨基丙酸衍生物和它们作为受体拮抗剂的用途
079 1(1H1,2,4三唑1基)丁2醇衍生物
080 磺酰噁唑胺及其作为5HT6受体配体的应用
081 制备杂环化合物的方法
082 新的用途和新的N氮杂双环酰胺衍生物
083 吲哚分离和精制的工艺方法
084 一种特异性吲哚类化合物及制备方法与其在治疗和预防癌症等疾病中的应用
085 川芎醇酯类衍生物及其制备方法和含有川芎醇酯类衍生物的药物组合物与应用
086 一种清洁的α，β不饱和羰基化合物环氧化方法
087 银杏内酯化合物及其制备方法和含有该化合物的药物组合物
088 一种头孢类化合物的制备方法
089 吡咯烷与哌啶衍生物和它们用于治疗神经变性疾病的用途
090 使用碳酸二甲酯的吲哚化合物的甲基化反应
091 含杂环侧链的N取代的金属蛋白酶抑制剂
092 环状季铵化合物
093 用于制备三环化合物的中间产品的合成
094 磺酰胺的制备
095 3氨基喹唑啉2,4二酮抗菌剂
096 芳基甲基羰基氨基噻唑衍生物及其作为抗肿瘤剂的用途
097 环化合物
098 烯烃环氧化的方法
099 杂芳族甲酰胺衍生物及其作为酶IKK2的抑制剂的用途
100 苯基取代的4羟基四氢吡啶酮
101 三氮杂联三(二氮杂萘)及其用途
102 叶绿素和细菌叶绿素酯、它们的制备及含有它们的药用组合物
103 苯并氧硫杂?并[3,4b吡啶衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
104 海鞘素和phthalascidin化合物的中间体的合成方法
105 用于聚合物薄膜的新颖发色化合物及含有它的光波导和器件
106 马来酸替加色罗一水结晶
107 一类具有抑制肝炎病毒活性的阿朴菲型生物碱
108 2，4，5－三取代咪唑类化合物及其制备方法和制药用途
109 一种2－烷氧基苯并咪唑类化合物的制备方法
110 制备嘧啶衍生物的方法
111 1（α氨基苄基)2萘酚的缩酮(醛)化合物及其制法和用途
112 离子液体中烯烃环氧化反应方法
113 （S）3羟基γ丁内酯的合成方法
114 丹参丹酚酸B的制备方法
115 用于光通信的双(三烷基苯三酸酐)衍生物
116 他汀类化合物制备中的内酯化处理方法
117 合成Bucillamine的新中间体 5，5－二甲基－2－硫酮－4－酮－...
118 2－吡啶基－4－碳酰基－苯骈咪唑型衍生物的制备方法
119 双五元杂环取代的俘精酸酐类光致变色化合物及其合成方法和用途
120 2氯苯并咪唑衍生物的制备方法
121 提取河豚毒素的方法
122 一种具有抗肿瘤作用的新化合物、其制备方法及在制备治疗肿瘤药物中的应用
123 四环氟喹诺酮羧酸，其制备方法及其为活性成份的药物组合物
124 四环氟喹诺酮羧酸，其制备方法及其为活性成份的药物组合物
125 新化合物
126 新化合物
127 二肽基肽酶IV抑制剂
128 取代苯甲酸酰胺及其在抑制血管生成中的应用
129 氨基吡啶类化合物及其作为抗惊厥剂和钠通道阻滞剂的应用
130 稠合杂芳基衍生物
131 喹诺酮甲酸及其中间体的制备方法
132 1,3二烷基2咪唑啉酮类的制备方法
133 新的长效倍他米美类药物(BETAMIMETICS)其制备方法,及其作为药...
134 噻唑烷二酮衍生物的新颖的稳定晶体及其制法
135 环硫化物及其制备方法
136 Ⅰ型钠氢交换剂(NHE1)抑制剂
137 新型环状酰胺衍生物
138 生产旋光的亚砜衍生物的方法
139 作为抗血栓形成剂或抗凝血剂的N(杂环)苯或吡啶磺酰胺
140 具有抗菌活性的嘧啶基甲基吲哚衍生物
141 二肽基肽酶IV抑制剂
142 含有过氧化物衍生物的双分子,该分子的合成和治疗应用
143 3(二芳基亚甲基)8氮杂双环[3.2.1辛烷衍生物
144 新化合物
145 咪唑并吡啶衍生物
146 咪唑并吡啶衍生物的药物前体
147 荧光化合物
148 头孢菌素中间体
149 新型IL8受体拮抗剂
150 6位取代的吲哚满酮,其制备及其作为药物组合物的用途
151 取代1,3二芳基2吡啶2基3(吡啶2基氨基)丙醇衍生...
152 生产甲酰基咪唑的方法
153 喹唑啉衍生物
154 喹唑啉化合物和含有喹唑啉化合物的药物组合物
155 用作药物的喹唑啉衍生物
156 治疗用喹唑啉衍生物
157 化合物
158 作为逆转录酶抑制剂的二苯酮
159 西酞普兰的制备方法
160 5羧基2苯并[C呋喃酮的制备方法
161 C5C6位稠合有茚并或二氢萘型碳环的萘吡喃,以及含有该萘吡喃的组合物和...
162 制备氮取代的氨基1,2,3,4四氢化萘的改进方法
163 具有抑制TNF活性的苯基和吡啶基四氢吡啶
164 新杂环化合物及它们作为药物的用途
165 含有砜亚氨基官能团的噁唑烷酮
166 双环咪唑3基胺衍生物
167 提高认识力的吡唑并[1,5d[1,2,4三嗪化合物
168 作为凝血因子XA抑制剂的含氮杂双环
169 雄激素受体调节剂化合物及方法
170 2，5－cis－二取代的吡咯烷衍生物、合成方法及其用途
171 新的茚并吲哚酮化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
172 三联吡啶化合物的制备方法
173 噻克硝唑的光学对映体、制备方法及其用途
174 具有抗炎和抗肿瘤作用R双或糖苯丙异硒唑取代化合物
175 吡喃酮类化合物及其用途
176 藤黄酸类化合物的复合物,其制备方法和以该复合物为活性成份的药物组合物
177 青蒿素芳香醚类衍生物及其制备方法
178 具有双4二氰甲烯基吡喃环的有机化合物及其合成方法与用途
179 一种环已烷氧化废碱液聚结分离的方法
180 一种合成（咪唑－1－基）乙酸衍生物的方法
181 5－甲基吡嗪－2－羧酸的制备方法
182 3氨基2巯基苯甲酸衍生物及其制法
183 一种紫杉醇半合成新方法
184 一种水芹提取物及其制备方法及应用
185 芳香聚酮环状齐聚物及其制备方法
186 5苄氧甲基1,4二氧六环2酮及其制备方法和用途
187 一种头孢烯类鎓盐化合物及其制备方法和以该化合物合成头孢吡肟的方法
188 环脒化合物
189 作为加压素激动剂的稠合氮杂?
190 LN保护基氮杂环丁烷2羧酸合成方法
191 用显齿蛇葡萄植物生产二氢杨梅树皮素的方法
192 一种治疗阳痿的新化合物
193 酞花青的微波合成方法
194 稠合吡唑化合物
195 均苯四甲酸二酐的提纯方法
196 噁唑[4，5b吡啶2（3H）酮的合成方法
197 具有抗炎镇痛活性的噻吩并噻嗪化合物及其制备方法和用途
198 取代的戊二酰亚胺及其作为IL12产生抑制剂的用途
199 吡啶甲酸衍生物和它们作为杀真菌剂的应用
200 用作5HT2A受体拮抗剂的哌啶和哌嗪衍生物
201 二苯并[b,f吖庚因中间体
202 吲唑化合物、药物组合物以及介导或抑制细胞增殖的方法
203 新的维生素D类似物
204 莱因佐里得Ⅱ型晶体
205 碳酸左布比卡因及其制剂
206 多取代吡啶盐类化合物及其制备方法
207 取代的杂环化合物
208 合成L抗坏血酸棕榈酸酯的工艺及配方
209 用作抗增殖剂和甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶抑制剂的化合物
210 新的塞克尔曼酮季铵盐类抗真菌化合物
211 用于制备环戊烷甲酰胺类化合物的中间体及其制备方法
212 3苯基3,7二氮杂双环[3,3,1壬烷化合物及其制法和含有它的药...
213 一种新含氟卟啉类显色剂meso四（2，5－二氟苯基）卟啉及其合成和应用
214 手性化合物
215 头孢噻肟钠的合成方法
216 含氮的环状化合物及含有该化合物的药物组合物
217 具有神经营养活性的靛红衍生物
218 作为MCP1受体拮抗剂的吲哚类衍生物
219 作为MCP1受体拮抗剂的吲哚类衍生物
220 促肾上腺皮质激素释放因子拮抗剂
