001 具有三环式稠合杂环的新颖的奎宁环衍生物
002 衍生物或它的盐
003 从煤焦油粗异喹啉中精制异喹啉的方法
004 从煤焦油粗喹啉中精制喹啉的方法
005 用作加压素拮抗剂的双环苯并吖庚因衍生物
006 二缩醛六方晶,含有所述六方晶的成核剂,含所述六方晶的聚烯烃树脂组合物,所...
007 嘧啶并[4,5－b吲哚
008 四唑啉酮类化合物
009 促动力∴二唑类
010 用于增强分子伴娘素产生的羟胺衍生物及其制备
011 咪唑衍生物及其药学组合物
012 某些4－氨基甲基－2－取代的咪唑衍生物2－氨基甲基－4－取代的咪唑衍生物...
013 N－取代吡唑的制备方法
014 制备2－羟吲哚和N－羟基－2－羟吲哚的方法
015 新的嘧啶并[1,2－a吲哚类化合物
016 具有抗组胺的新苯并咪唑衍生物
017 光学活性2－四氢呋喃甲酸的制备
018 具有除草活性的苯胺衍生物,其制备方法和用途
019 3吡咯烷亚基2酮头孢菌素衍生物
020 微粒体甘油三酯转移蛋白的抑制剂和方法
021 苯基脒基噻吩衍生物及含有该衍生物的抗炎组合物
022 4氨基四氢苯并异∴唑或异噻唑化合物
023 作为多药抗性调节剂的哌嗪2,5二酮衍生物
024 新的香豆素喹诺酮羧酸及其制备方法
025 生产2取代3,4稠合杂环苯甲酸的方法
026 用于治疗爱滋病的HIV蛋白酶抑制剂
027 高纯度1,3二烷基2咪唑啉酮及其制备方法
028 克拉维酸盐及其制备方法
029 吡唑基苯甲酰基衍生物
030 唑系化合物、其制备及用途
031 通过芳族过氧羧酸制备环氧化物
032 无定型吡咯他尼、吡咯他尼多晶型物,其制备方法和用途
033 三异丙基－2,1,3－苯并噻二嗪－4－酮－2,2－二氧化物铵盐的制备方法
034 3－取代的苯基－5－亚烷基－1,3－∴唑烷－2,4－二酮衍生物的制造方法
035 1芳基吡唑类杀虫剂
036 用水捕集均苯四甲酸二酐的方法
037 2,6－双取代的吡啶和2,4－双取代的嘧啶除草剂
038 1,2,4－三嗪－3,5－二酮衍生物,其制备和用途
039 4,6－二羟基嘧啶的制造方法
040 苄氧基取代的芳基化合物及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的应用
041 环烷吡啶
042 低分子量双环凝血酶抑制剂
043 用作抗病毒药的噻吩并∴嗪酮类衍生物
044 3芳基季酮酸衍生物、其生产和作为杀虫剂的应用
045 四环螺环化合物,其制备方法及其作为5HT1D受体拮抗剂的应用
046 乙内酰脲衍生物、它们的制备方法和含有这些衍生物作为活性组分的除草剂
047 用作纤维蛋白原拮抗剂的哌啶乙酸衍生物
048 作为多药抗性调节剂的哌嗪2,5二酮衍生物
049 作为蛋白激酶特别是EGFR酪氨酸激酶的抑制剂的咪唑衍生物
050 有双环氨基取代的吡啶酮羧酸衍生物,其酯及盐,以及可用作其中间体的双环类胺
051 噻唑烷酮化合物或以其作为有效成分的心绞痛治疗剂或预防剂
052 具有除草性质的3芳基1,2,4衍生物
053 具有农药性能的4芳基和4杂芳基5氧代吡唑啉衍生物
054 类固醇受体调节剂化合物及方法
055 用于治疗动脉粥样硬化的取代的氮杂环丁2酮
056 己内酰胺的制备
057 二酮基吡咯并吡咯颜料的新的结晶变体
058 从大豆废糖蜜中回收异黄酮
059 紫杉烷的膦酰氧甲基醚衍生物
060 制备旋光性苯并硫杂吖庚因化合物的方法及其中间体
061 作为骨吸收抑制剂和玻连蛋白受体拮抗剂的新的亚氨基衍生物
062 3(2(4(4(氨基亚氨基甲基)苯基)4甲基2,5二...
063 制备酰基氯化合物的方法
064 子囊霉素
065 作为基质金属蛋白酶抑制剂的桥式吲哚
066 5H,10H咪唑并[1,2a茚并[1,2e吡嗪4酮衍生物、...
067 合成核苷类似物的方法
068 吡唑衍生物
069 杂环螺环衍生物
070 2取代的苯并[b噻吩类化合物及其中间体的制备方法
071 新颖的芳基甘氨酰胺衍生物,其制造方法及含该化合物的药物组合物
072 作为内皮素拮抗剂的苯并噻嗪二氧化物
073 稠合苯并二氮杂∴酮衍生物及其医药组合物
074 与磷酸酶反应产生化学发光的化合物、组合物和方法
075 吡咯烷基异羟肟酸化合物及其制备方法
076 药物中间体胡椒基胺的合成工艺
077 头胞氨苄的回收方法
078 苯甲酰基衍生物
079 新的紫杉化合物,其制备方法及其药物组合物
080 新型紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物
081 新的紫杉化合物,其制备方法及其药物组合物
082 作为一氧化氮合成酶抑制剂的精氨酸类似物
083 环己胺基－和环己基烷氧基－氮杂环类化合物、其制法及其用作杀虫剂和杀真菌剂...
084 头孢氨苄的提纯方法
085 酞菁锌配合物及其制造方法和在制抗癌药中的应用
086 用碱处理沸石作为催化剂的三亚乙基二胺的合成方法
087 新黄酮化合物、制备它们的方法以及含有它们的药物组合物
088 将植物蛋白异黄酮结合物两步转化成异黄酮甙元的方法
089 一种从L型取代苯丝氨酸酯制备D－(一)苏式－2－∴唑啉衍生物的方法
090 制备烷基咪唑酮(甲基)丙烯酸酯的方法
091 稠合杂环噻唑类衍生物
092 棒酸的萃取方法
093 2甲基噻吩并苯并二氮杂∴的结晶形式及制备方法
094 鸟嘌呤衍生物
095 4氨基3酰基二氮杂萘衍生物
096 制备脱水芽子碱酯的方法
097 作为5HT受体拮抗剂的吲哚衍生物
098 杂环化合物
099 2,3二氢呋喃类化合物的制备
100 液晶化合物
101 1,2苯并异噻唑啉3酮类化合物的制备方法
102 含内酰胺的异羟肟酸衍生物及其制备方法和作为基质金属蛋白酶的抑制剂的应用
103 4酰基氨基哌啶N氧化物
104 无水结晶
105 一种新的抗癌活性化合物草苔虫内酯
106 五氟苯基唑类并嘧啶
107 取代的羧酰苯胺衍生物和含其作为活性成分的植物疾病控制剂
108 生产(9α,13α,14α)1(3甲氧基吗啡喃17基)烷酮的方...
109 ∴吨和吖啶衍生物及其用途
110 含有2,4亚甲基脯氨酸的血管紧张素转化酶抑制剂、合成及其用途
111 分离加兰他敏的方法
112 三环加压素拮抗剂
113 3芳基尿嘧啶及制备其用的中间体
114 对5羟色胺相关系统有作用的化合物
115 用作速激肽受体拮抗剂的杂环取代的哌嗪酮衍生物
116 10－脱乙酰浆果赤霉素Ⅲ和10－脱乙酰－14β－羟基浆果赤霉素Ⅲ衍生物、...
117 联苯基取代的三嗪类光稳定剂
118 4,6二甲氧基2((苯氧基羰基)氨基)嘧啶的制备
119 作为内皮素拮抗剂的取代苯基化合物
120 具有5－HT4拮抗活性的双取代1,4－哌啶的酯类及酰胺类
121 制备头孢唑啉的方法
122 绣线菊二萜生物碱,其制备方法和用途
123 (Z)－1－[1－(4－甲氧基亚苄基)－1,2,3,4,5,6,7,8－...
124 杂芳族羧酸芳基酰胺的制备方法
125 6芳基吡唑并[3,4d嘧啶4酮和它们的组合物和使用方法
126 制备2,3二氢苯并呋喃醇衍生物的新方法
127 10脱乙酰基14β羟基浆果赤霉素Ⅲ衍生物,其制备方法及含有它们的制...
128 6取代的吡唑并[3,4d嘧啶4酮及其组合物和使用方法
129 新的化合物
130 拆分甲醇的方法
131 用于治疗骨质疏松症的吲哚衍生物
132 苯并二氢吡喃基抗坏血酸衍生物及其制备和用途
133 制备手性琥珀酸衍生物的方法
134 从肟制备酰胺的方法
135 新的N取代的环胺、其制备方法以及含有它们的药物组合物
136 抑制蛋白质酪氨酸激酶介导的细胞增殖的吡啶并[2,3d］嘧啶
137 制备对映体纯托品酸酯的方法
138 放射致敏二胺及其药物组合物
139 旋光性噻唑烷酮衍生物
140 具有卤代烷硫基取代基的磺酰氨基羧基啉酮类
141 具有卤代烷氧基取代基的磺酰氨基羰基啉酮类
142 使用表面酸性减活化的沸石催化剂生产三亚乙基二胺
143 三乙二胺的生产方法
144 作为紫外线吸收剂的取代吲哚用途,新吲哚及其制备方法
145 3酰氨基苯并二氢吡喃磺酰基(硫)脲,其制备方法和用途及含其的药物制剂
146 从西藏红豆杉提取紫杉醇的方法
147 N苄基唑∴衍生物
148 盐酸苯环壬酯的制备方法
149 新的2(1H)喹啉酮化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
150 一种苯基吡啶基取代脲的制备方法
151 劳拉卡帕－水合物的制备方法
152 稠合咪唑并[1,2α吡啶类
153 苯并咪唑化合物及其用作GABA 受体复合物调节器的用途
154 苯并咪唑化合物及其用作GABAA受体复合物调节器的...
155 苯并咪唑化合物及其用作GABAA受体复合物调节器的...
156 紫杉醇和三尖杉宁碱的分离和纯化
157 杀菌环酰胺
158 3－苯基－1,4－二烷基－1,2,4－∴盐及其作为抗抑郁药的应用
159 喹唑啉衍生物
160 新抗病毒的取代嘧啶二酮同素碳环核苷衍生物及其制备方法与含有其为活性成份的...
161 新型的吡啶衍生物和含有它作为有效成分的药物
162 一种新形态的(E)－3－[6－[[(2,6－二氯苯基)－硫代甲基－3...
163 吲哚衍生物
164 新的7,12－二氧杂苯并[a蒽、其制法和含它们的药物
165 新的联酰亚胺化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
166 苯基二∴烷衍生物，液晶组合物，和液晶显示元件
167 二氢猕猴桃内酯的合成方法及其应用
168 新型杂环氨甲基化合物,其制备方法及含有它们的药物组合物
169 嘧啶衍生物制备方法
170 4甲基咪唑的合成工艺
171 1－(卤代芳基)杂环农药化合物的制备方法
172 异∴唑衍生物
173 作为天冬氨酰蛋白酶抑制剂的含THF磺胺
174 由呋喃制备1,4丁二醇和四氢呋喃
175 新的具有速激肽受体拮抗活性的取代的哌嗪衍生物
176 2,2'二吡咯基吡咯亚甲(灵菌红素)衍生物的制备方法
177 N芳甲基氮丙啶和从它们开始制得的1,4,7,10四氮杂环十二烷衍生物...
178 乙烯基吡咯烷酮头孢菌素衍生物
179 左旋氧氟沙星类似物的合成及其用途
180 2,6双[(1苯基3甲基5氧4吡唑啉基)甲酰基吡啶及其...
181 制备3哌嗪基苯并异噻唑的方法
182 三环苯并吖庚因加压素拮抗剂
183 用于制备喜树碱衍生物(CPT－11)以及相关化合物的新中间体和方法
184 吡唑并[1,5－α嘧啶衍生物
185 稠合的β－咔啉
186 吡唑衍生物
187 作为阿朴脂蛋白－B合成抑制剂的新型酮
188 作为多核苷酸交联剂的非核苷的香豆素衍生物
189 苯并吡喃类化合物及其使用方法
190 杀真菌的氮杂－杂环烯类
191 用于治疗类症的取代的异∴唑
192 三嗪衍生物
193 具有PDEIV和细胞因子抑制活性的1,3－二氢－2H－咪唑－2－酮衍生物
194 具有PDEIV和细胞因子活性的1,3－二氢－1－(苯基烷基)－2H－咪唑...
195 具有PDEIV和细胞因子抑制活性的1,3－二氢－1－(苯基链烯烃基)－2...
196 有治疗作用的二环异硫脲衍生物
197 作为速激肽受体拮抗剂的5－(4－取代的哌啶基－1)－3－芳基戊酸衍生物
198 中药白花前胡有效成分的提取方法
199 环碳酸酯的制备方法
200 一种从环己烷氧化付产物轻质油中回收环氧环己烷的方法
201 制备二氢吡喃化合物的方法
202 一种环氧化合物的制备方法
203 碳铵联产三聚氰胺生产新工艺
204 取代的二氨基－1,3,5－三嗪衍生物
205 碳代青霉烯酯
206 2氮杂双环[2,2,1庚烷的新衍生物,其制备和应用
207 稠合多环式杂环衍生物
208 青霉素钠的碳酸盐抽提丁醇结晶工艺
209 二∴嗪化合物的制备方法
210 取代的噻吩衍生物及含有其的植物病害防治剂
211 2氧代亚环己基乙酸烯醇内酯的制备方法及其应用
212 磺酰胺－取代化合物，其制备方法以及含它们的药物制剂
213 棒酸盐的制备
214 氯苄青霉回收方法
215 新的取代的四氢吡喃并[3,2－d ∴唑酮,其制备方法和含有它们的药物组...
216 制造克拉维酸盐的方法
217 作为杀虫剂的二环胺
218 苯并吡喃类化合物和含有它们的药物组合物
219 吡咯烷基甲基吲哚盐
220 环氧琥珀酸衍生物
