001 用做透明剂的山梨醇苄叉及其衍生物的纯化处理方法
002 2，2二亚甲基二氧基1，3丙二醇碳酸酯及其制备方法和用途
003 新化合物藤黄酸衍生物
004 生物素中间体及其制法
005 三嗪化合物、含三嗪结构单元的聚合物以及制备它们的方法
006 无卤素阻燃剂化合物
007 11β羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂
008 新的苯并噻嗪衍生物、其制备和应用
009 2羟甲基苯并二氢吡喃的立体选择性合成方法
010 由特殊二酚制取的聚酯聚碳酸酯
011 用于治疗泌尿道疾病的杂环化合物
012 用作腺苷受体拮抗剂的5甲氧基8芳基[1,2,4三唑并[1,5...
013 抗肿瘤类似物
014 一种制备己内酰胺的方法
015 1氯甲酰基丁二酰亚胺的化学合成方法
016 吲哚酮类衍生物及其用于制备抗肿瘤药物的用途
017 茚酮并吲哚类化合物、制备方法及它的医学用途
018 吡啶和3甲基吡啶的制备方法
019 具有抗病毒活性的化合物
020 4[3(吡啶4基)3取代苯基丙烯酰吗啉——一类新型杀菌剂
021 前列腺素激动剂及其治疗骨疾病的用途
022 5－〔对－（2－吡啶胺磺酰基）苯〕偶氮水杨酸纯化工艺
023 一类异喹啉化合物及其盐的制备方法和应用
024 异喹啉1,3,4三酮类化合物、制备方法及其用途
025 阿朴芬及酮基阿朴芬化合物及其药物用途
026 制备光学活性的半酯的方法
027 敏乐啶硫酸盐及其制备方法
028 莫吉斯坦晶型
029 防治植物有害生物的组合物
030 1氯甲酰基4甲基哌嗪盐酸盐的化学合成方法
031 榛子提取“紫杉醇”
032 黄芩甙元的提取方法及其在抗炎、镇痛中的应用
033 红车轴草总黄酮高含量提取物与制备及其在制药用组合物中的应用
034 醛糖还原酶抑制剂，其制备方法和用途
035 合成环状碳酸酯的方法
036 环状碳酸酯的制备方法
037 拉米夫定的非对映选择性制备方法
038 防治植物害虫的组合物
039 新补骨脂素（Psoralen）衍生物用于灭活病毒或病菌
040 2β－取代鬼臼衍生物及其制备方法
041 一种制备蟛蜞菊内酯的方法及其应用
042 氟喹诺酮类化合物及其合成方法
043 糖原合酶激酶GSK3的杂环抑制剂
044 作为高选择性的环加氧酶2抑制剂的1H吲哚衍生物
045 作为降低脂质剂的联苯甲酰胺化合物
046 作为毒覃碱拮抗剂的哌啶化合物
047 制备喹啉衍生物的方法
048 1(嘧啶2基)丙2酮的制备方法
049 过氧化物酶体增殖剂响应受体δ活化剂
050 使用预处理钛沸石的直接环氧化方法
051 带有酰胺键的聚环氧化物
052 制备具有较浅色泽的抗坏血酸的体系和方法
053 异羟肟酸衍生物
054 新的取代4苯基4(1H咪唑2基)哌啶衍生物及其作为选择性非...
055 作为蛋白JUN激酶抑制剂的有亲油和可离子化部分的药学活性磺酰胺衍生物
056 过氧化物酶体增殖剂应答性受体δ的活化剂
057 用于治疗癌症的1乙醛酰胺吲哚嗪
058 交联的糖肽头孢菌素抗生素
059 （S）—β—丙内酰胺4羧酸苄酯的制备方法
060 含酚废水萃取剂N辛酰吡咯烷及其合成方法
061 N辛烷基2吡咯烷酮的生产方法
062 一种靛蓝衍生物及其制备方法和用途
063 苄氧基取代吲哚化合物及其类似物,制备方法和应用
064 二氯喹啉酸人工半抗原、人工抗原、特异性抗体制备方法及其用途
065 含有8－羟基喹啉金属配合物的烯类单体及其制法和用途
066 含有8－羟基喹啉金属配合物的烯类单体及其制法和用途
067 美普他酚邻丙酰氧基顺苯丙烯酸酯和盐类及其制备方法
068 美普他酚前体药物和盐类及其制备方法
069 吡虫啉人工半抗原、人工抗原、特异性抗体制备方法及其用途
070 SARS冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂及其用途
071 制备六氢哒嗪3羧酸衍生物的方法
072 周效磺胺的制备方法
073 磺酰脲类化合物及其制备方法和用途
074 一种阿立哌唑的制备方法
075 具有长效抗静电和一定杀菌性能的新型环氧季铵盐
076 一种雷尼替丁枸橼酸铋或者雷尼替丁酒石酸铋复合物的制备方法
077 治疗缺血性心脏病的川芎内酯及其制备方法
078 一种木香总内酯的提取物及其制备方法和应用
079 糖苷型大豆异黄酮原料的固定床水解方法
080 一种制备碳酸烯酯用负载型催化剂及其制备方法
081 5N，N二甲氨基2硫酮1，3二噻烷及合成方法
082 具有强双光子吸收特性的杂芴衍生物
083 微波法提取苦参碱工艺
084 磺酰胺类化合物及其制备方法和用途
085 一种石蒜氢溴酸加兰他敏酸水浸提生物碱提取方法及工艺
086 一种石蒜氢溴酸加兰他敏树脂吸附除杂方法及工艺
087 白果内酯配位色谱分离纯化方法
088 (4溴苯基)(4哌啶)亚甲基(Z)O乙基肟及其盐的合成
089 瑞格列奈的制备方法
090 芳烷基四氢吡啶,其制备方法及含有它们的药物组合物
091 制备β酮酯化合物的方法
092 减压蒸馏碱性己内酰胺产物的方法
093 (嘧啶2基)甲基酮的制备方法
094 作为黑素浓缩激素受体1的嘧啶酮化合物
095 密相环氧化方法
096 使用混合催化剂体系进行直接环氧化的方法
097 使用混合催化剂体系进行直接环氧化的方法
098 用负载于含铌载体的钯进行直接环氧化的方法
099 制备14β羟基浆果赤霉素Ⅲ1,14碳酸酯的方法
100 2(2硝基乙烯基)呋喃的合成方法及其作为抗球虫剂的用途
101 4咪唑啉2酮化合物
102 作为3型17β羟基类固醇脱氢酶抑制剂用于治疗雄激素依赖疾病的哌啶乙酰胺...
103 取代的烷基氨基哒嗪酮衍生物、其制备方法和含有这种衍生物的药用组合物
104 哌啶衍生物、其制备方法、以及含有该衍生物的用于治疗阿耳茨海默氏病的药物组...
105 4[(Z)(4溴苯基)(乙氧基亚氨基)甲基1′[(2,4二...
106 烷基醚衍生物或其盐
107 奎宁环衍生物、制备它们的方法和它们作为M2和/或M3毒蕈碱受体抑制剂的用...
108 光活化性氮碱
109 作为凝血酶受体拮抗剂的喜巴辛类似物
110 （S）α乙基2氧代1吡咯烷乙酰胺的合成新工艺
111 具有强双光子吸收特性的杂芴多枝衍生物
112 1(6甲基吡啶3基)2(4甲磺酰苯基)乙酮的制备方法
113 7（4，4二甲基3氨甲基吡咯烷1基）取代的新喹啉羧酸衍生物及...
114 从莲子心中分离制备莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱的方法
115 手性烃基咪唑四氟硼酸盐离子液体及制备方法
116 氟代哒嗪酮的化学合成方法
117 一种从桉属植物提取的化合物及其用途
118 一种合成常山碱与RU19110中间体的方法
119 一锅法区域选择性合成5碘代1，4二取代1，2，3三氮唑化合物
120 2，4，6三（2，4二羟基苯基）1，3，5三嗪的化学合成方法
121 2氰基吩噻嗪的制备方法
122 含氧杂环取代茚配体二价稀土金属配合物及其应用
123 减压间歇精馏提纯桃醛的装置及过程
124 一种富集藁本内酯的工艺及其制剂
125 洛伐他汀的提取精制方法
126 辛伐他汀合成新方法
127 4，5－二甲基－1，3－二氧杂环戊烯－2－酮的化学合成方法
128 18FFMISO标记前体合成方法的改进
129 一种微波辐照制备丙交酯的方法
130 3烷基噻吩的制备方法
131 一种4哌啶基哌啶的制备方法
132 从苦参中提取苦参碱的生产方法
133 治疗近视眼的哌仑西平有机酸盐及其滴眼剂
134 氨基生物蝶呤衍生物及其药学上的用途
135 具有抑制一氧化氮合成酶作用的甲氨蝶呤衍生物
136 蝶呤类一氧化氮合酶抑制剂
137 一种金属酞菁衍生物及盐和制备方法
138 从天然植物中提取石蒜科生物碱的工艺
139 2，3亚甲二氧基二苯并[a，g喹嗪鎓氯化物用于治疗糖尿病的用途
140 高纯度10羟基喜树碱的化学半合成工艺
141 苯并噁唑二胺的合成方法
142 具有释放NO功能的噁二唑并[3,4d嘧啶苷类化合物及其药学上的用途
143 吲哚啉螺菲并噁嗪化合物及其合成方法和用途
144 螺[吲哚啉菲啰啉并噁嗪光致变色化合物及其制备方法和用途
145 阿莫西林钠的溶媒结晶制备方法
146 普卢利沙星的生产方法
147 麦拓莱霉素的用途
148 合成金属ET盐的纳米粉的制备方法
149 用作痛敏素受体ORL1配体的氮杂环丁烷二胺
150 NK1拮抗剂
151 类大麻苷受体配体
152 邻氨基苯甲酰胺和其作为VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂的用途
153 喹啉化合物
154 4,4二氟1,2,3,4四氢5H1苯并氮杂?衍生物或其盐
155 用于制备治疗情感和注意障碍以及神经性疼痛的药物的单羟基卡马西平
156 用作抗肿瘤药物的喹唑啉衍生物
157 作为P2X7受体拮抗剂的苯甲酰胺和杂芳基酰胺
158 用于治疗HVC感染的取代的二苯基杂环类
159 作为组织蛋白酶S抑制剂的寡肽以及含有它们的组合物
160 制备头孢菌素侧链的方法
161 使用碳酸盐改性剂的直接环氧化方法
162 四羟基丁烷向四氢呋喃的转化
163 3,4四氢呋喃二醇氢化成四氢呋喃
164 作为NMDA受体配体的吡啶衍生物
165 哌啶衍生物及其作为趋化因子受体(尤其是CCR5)活性调节剂的用途
166 二聚化合物及其作为抗病毒剂的用途
167 二聚化合物及其作为抗病毒剂的应用
168 二聚化合物及其作为抗病毒剂的应用
169 二聚化合物及其作为抗病毒剂的用途
170 作为精神药物的吡唑衍生物
171 A2B腺苷受体拮抗剂
172 回折模拟物及其相关的方法
173 多环鸟嘌呤衍生物磷酸二酯酶V抑制剂
174 趋化因子受体拮抗剂及其方法和用途
175 哌啶2酮衍生化合物及包含其作为活性成分的药学组合物
176 邻氨基苯甲酰胺及其药学应用
177 制备3羟基N,1,6三烷基4氧代1,4二氢吡啶2甲酰胺...
178 杂芳腈的制备方法,其改良的催化剂及所述改良催化剂的制备方法
179 显色剂组分和其使角蛋白纤维染色的应用
180 太尔密沙登的晶状钠盐及其作为血管紧张素的拮抗药的用途
181 新三嗪化合物的方法和组合物
182 制备苯磺酰基化合物的方法
183 3酰氨基1,2苯并异噁唑衍生物,其制备方法,及应用
184 杂环类维生素A化合物
185 α生育酚的制备方法
186 四氢吡喃衍生物及其作为治疗药物的应用
187 细胞增殖的有机小分子调节剂
188 用作抗糖尿病药物的1,6萘啶衍生物
189 用作抗糖尿病药物的1,8萘啶衍生物
190 阿立哌唑的制备方法
191 用作除草剂的取代的芳基磺酰基(硫代)脲类
192 用于治疗异常细胞生长的取代的双环衍生物
193 着色剂化合物
194 苯并[a吡喃并[3，2h吖啶7酮化合物、其制备方法及其药物组合...
195 着色剂化合物
196 Xa因子以及凝结级联系统中涉及的其他丝氨酸蛋白酶的抑制剂
197 钙拮抗化合物
198 苯基丙氨酸烯酰胺衍生物
199 用作糖原合酶激酶3β抑制剂的酰胺衍生物
200 多晶型rimonabant,其制备方法及含有它的药物组合物
201 过氧化物酶体激活的受体激动剂
202 作为CXC趋化因子受体拮抗剂的3,4二取代的哒嗪二酮
203 MCH受体拮抗剂
204 新颖的取代的四环系四氢呋喃衍生物的扁桃酸盐化合物
205 苯并硫杂庚英回肠胆汁酸转运抑制剂
206 氨基嘧啶类和吡啶类化合物
207 用作糖原合酶激酶3β抑制剂(GSK3抑制剂)的杂芳胺化合物
208 新的4(2呋喃甲酰)氨基哌啶、其合成中间体、其制备方法及其作为药物的...
209 作为MMP或TNFa抑制剂的噻吩基噻喃二氧化物
210 作为伤害感受蛋白受体ORL1优良配体的杂芳基衍生物
211 抗恶性肿瘤南柴胡萃取物的制备方法
212 7叔丁氧羰基氨基5氮杂螺[2，4庚烷及其纯立体异构体的制备方法
213 工业规模制备2乙烯基吡啶工艺
214 工业规模制备2羟乙基吡啶工艺
215 脂肪酸酯类乌头生物碱的合成方法
216 一种放化疗增敏剂——甘氨双唑酸葡甲胺盐及其制法和用途
217 川芎总苯酞的提取方法
218 一种邻苯二甲酸酐的制备方法
219 白杨素6磺酸四核钙配位化合物及其制备方法和光致发光性能的应用
220 一种制备花青素的方法
