001 链烯烃的环氧化方法
002 用含氯化物的银催化剂进行的丙烯环氧化方法
003 用经有机氯化物预处理的载体上的银催化剂进行的环氧化方法
004 杂环化合物、其制备方法以及含有该化合物的药物组合物
005 制备3异苯并二氢吡喃酮的方法
006 3－苄基哌啶类化合物
007 选择性的雌激素受体调节剂用于治疗中枢神经系统疾病
008 4－卤烷基－3－杂环基吡啶类及4－卤烷基－5－杂环基嘧啶类化合物,其制法...
009 作为5－HT4受体配位体的5－芳基－3－(8氮杂双环[3.2.2辛－...
010 作为速激肽拮抗剂的季铵化合物
011 八氢吲嗪二醇生物碱卤化物盐及使用方法
012 3取代的3,4二氢噻吩并[2,3d嘧啶衍生物及其制备和用途
013 具有5－羟色胺－2受体拮抗作用和α1－阻断作用的吡...
014 叶绿素a降解产物金属络合物、其制备方法及抗胃溃疡药物
015 吡咯噻嗪化合物和具有5－羟色胺－2－受体拮抗和α－1－阻断作用的吡咯硫杂...
016 结晶性大环内酯及其制备方法
017 具血管生成抑制性的噻二唑基哒嗪衍生物
018 制造司提多尔的方法
019 奥美拉唑钠盐
020 5－(2－乙基－2H－四唑－5－基)－1－甲基－1,2,3,6－四氢吡啶...
021 将9－二氢－13－乙酰基浆果赤霉素Ⅲ转化成紫杉醇及其衍生物的方法
022 丙烯的环氧化方法
023 抑制血管生成的5－取代的－1,2,4－噻二唑衍生物
024 用于制备2－羟基苯甲酰胺衍生物的方法
025 取代的氨基杂环基酰胺
026 蜜胺生产的方法和设备
027 能够抑制血小板衍生生长因子和/或p56Ick酪氨酸...
028 抑制血小板衍生生长因子和/或p56lck酪氨酸激酶...
029 新的β－氨基和β－叠氮基羧酸衍生物、其制备及其作为内皮素受体拮抗剂的应用
030 取代的吡唑类化合物的制备方法
031 作为多巴胺D3受体调节剂的四氢异喹啉衍生物
032 具有抗增殖活性的查耳酮类化合物
033 新型二氢吡啶衍生物
034 用于尿频/小便失禁的药物/预防剂和环庚三烯酮衍生物
035 7－卤代和7β，8β－亚甲基－紫杉醇，抗肿瘤用途以及含其药物组合物
036 新的三环肟醚,其制备方法和含它们的药物组合物
037 光学活性单体、液晶聚合物和光学元件
038 新颖的萘啶衍生物或其盐
039 噻二唑基和∴二唑基苯基∴唑烷酮抗菌剂
040 2－{4－[4－(4,5－二氯－2－甲基咪唑－1－基)丁基－1－哌嗪基...
041 氮杂环丁基丙基哌啶衍生物、中间体以及作为速激肽拮抗剂的用途
042 8－氯6,11－二氢－11－(4－亚哌啶基)－5H－苯并[5,6环庚...
043 2－取代的4,5－二芳基咪唑
044 用作除草剂的苯并噻吩衍生物
045 新化合物
046 速激肽受拮剂2－(R)－(1－(R)－(3,5－二(三氟甲基)苯基)乙氧...
047 作为IL－5－抑制剂的6－氮杂尿嘧啶衍生物
048 法尼基蛋白转移酶的抑制剂
049 制备取代的全氢化异吲哚的方法
050 雷公藤内酯醇衍生物及其应用
051 萘啶衍生物
052 2,4,4－三取代的1,3－二氧环戊烷抗真菌剂
053 可溶性紫杉醇前药
054 具有改进溶解性的伊曲康唑、其制备方法和含有伊曲康唑的口服药物组合物
055 4,5－二氢－[1H－苯并[g吲唑－3－羧酸衍生物
056 6－吡咯烷－2－基吡任啶衍生物,其制备和治疗上的应用
057 新的抑制IL－5的6－氮尿嘧啶衍生物
058 三唑化合物及其作为多巴胺－D3－配体的应用
059 通过偶氮甲碱叶立德的闭环制备稠多环生物碱,其新化合物和其作为化疗剂的应用
060 吡啶衍生物
061 用于5－HT3和5－HT4介...
062 3－或4－取代的4－(氨基甲基)－哌啶衍生物的胃动力单环苯甲酰胺
063 取代噻唑并[3,2－α氮杂?衍生物
064 制备1,8二氮双环[5,4,0十一烯的方法
065 加压下制备鸟嘌呤的方法
066 HIV蛋白酶抑制剂
067 楝树精的提取方法
068 卤化β内酰胺类化合物的制造方法
069 碳环核苷半硫酸盐和它在治疗病毒性感染中的应用
070 N－三唑基－2－吲哚甲酰胺类及其在CCK－A激动剂方面的应用
071 顺式取代－取代氨基环烷基吡咯烷衍生物
072 三嗪衍生物,其制备及应用
073 氨氯地平苯磺酸盐的制备方法
074 芳香马来酰亚胺和其使用方法
075 N－甲基吡咯烷酮的制备方法
076 一种从发酵滤液中提取青霉素的工艺
077 提高天然维生素E浓缩物透明度和流动性的方法
078 新三环酰胺化合物,其制法和含它们的药物组合物
079 一种合成4三氟甲基吡啶类化合物的方法
080 甲磺酸氨氯地平及其制法和应用
081 羧酸化合物及其制备方法和用途
082 ε己内酰胺的制备方法
083 制备己内酰胺合成中磷酸羟铵的方法
084 新的2－（亚氨基甲基）氨基－苯基衍生物、其制备、作为药物的应用以及含有它...
085 稠合1,2,4噻二嗪衍生物及其制备方法和用途
086 光学活性亚砜衍生物的盐
087 新的化合物
088 4－氨基吡咯并(3,2－d)嘧啶作为神经肽Y受体拮抗药
089 5－位取代的－3－∴二唑基－1，6－二氮杂萘－2（1H）－酮衍生物
090 哌嗪衍生物
091 作为NK－2和NK－3受体拮抗剂的喹啉－4－甲酰胺衍生物
092 用作p38激酶抑制剂的取代的吡唑化合物
093 作为p38激酶抑制剂的3(5)－杂芳基取代的吡唑化...
094 N－苯基－2－嘧啶胺衍生物的结晶变体,其制备方法和应用
095 三∴烷的分离
096 多缩水甘油基螺环化合物及其在环氧树脂中的应用
097 制备手性3,4－环氧丁酸及其盐的方法
098 吡嗪衍生物、其制备方法与含有它们的药物
099 多羟基烷基吡嗪衍生物、其制备方法和含有它们的药物
100 多羟基烷基吡嗪衍生物及其制备方法和含有该化合物的药物
101 多羟基丁基吡嗪、其制备方法和含有它们的药物
102 硝基苯基－磺酰基－咪唑及其防治植物和动物害虫的应用
103 1－(4－咔唑基氧基)－3－[2－(2－甲氧基苯氧基)乙基氨基－2－丙...
104 3－苯甲酰基吲哚衍生物及含有它们的药物
105 叶绿酸锌的制备法
106 手性番荔枝内酯类化合物,合成方法及其用途
107 单斜晶系片状晶体他扎诺特
108 制备4－氨基－1，2，4－三唑啉－5－酮的改进方法
109 苯并咪唑衍生物和养发剂、皮肤外用剂
110 噻唑苯并杂环化合物、其制备方法和含有它的药物
111 4－氧代－3,5－二氢－4H－哒嗪并[4,5－b吲哚－1－乙酰胺衍生物...
112 吲哚和2,3－二氢吲哚衍生物、它们的制备及用途
113 噻吩和苯并噻吩衍生物及其相应的用途和组合物
114 肌醇磷酸酯的新的合成方法
115 钼环氧化催化剂的回收
116 环氧化合物的制备方法
117 苯并噻(∴)二唑衍生物及其作为内皮素受体拮抗剂的应用
118 二苯并噻氮杂?衍生物晶体及其作抗精神病药的应用
119 制备蜜胺的方法
120 晶态蜜胺
121 抑制因子XA的杂环衍生物
122 作为内皮素拮抗剂的吡咯烷羧酸衍生物
123 制备取代的苯并二氢吡喃衍生物的方法
124 新的螺环咪唑啉化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
125 5－正丙基吡唑－3－甲酸乙酯的合成方法
126 己内酰胺的生产方法
127 3－(2－取代－乙烯基)头孢菌素的Z异构体的选择性制造方法
128 N－酰基氨基酸酰胺化合物及其制造中间体
129 2－(4－芳基或杂芳基－哌嗪－1－基甲基)－1H－吲哚衍生物
130 取代的环丁胺衍生物
131 5－萘－1－基－1,3－二∴烷衍生物、它们的制备方法以及它们在治疗中的应...
132 抑制VLA－4介导的白细胞粘着的氨基甲酰氧基化合物
133 作为抗肿瘤和抗转移试剂的邻位取代的羟基苯并呋喃－3－酮衍生物
134 制备L－抗坏血酸的方法
135 苯环的2一位被取代的1－(N－苯氨基烷基)－哌嗪衍生物
136 2－(3－吡唑基氧基亚甲基)硝基苯的制备方法
137 用作速激肽受体拮抗剂的2－酰基氨基丙胺化合物
138 新颖的具有饱和环的三环化合物及其药物组合物
139 特殊的3－氮杂双环[3.1.0已烷及其制备和修饰方法和用途
140 作为MCP－1受体拮抗剂的吲哚衍生物
141 耐用性提高的苯并三唑UV吸收剂
142 在制备光学活性2－咪唑啉－5－酮或2－咪唑啉－5－硫酮衍生物中用作中间体...
143 制备N－（氨基－4，6－二卤嘧啶）甲酰胺的方法
144 低粒度线型喹吖啶酮的有水制备法
145 α－维生素E环丙烷羧酸酯、新的维生素E衍生物及其制备方法
146 作为抗肿瘤和抗转移剂的 0－取代的羟基香豆冉酮衍生物
147 2－(甲硫基)－5－(三氟甲基)－1,3,4－噻二唑(TDA)转化为2－...
148 2－氯－5－氯甲基噻唑的制备方法
149 L－(+)－2－氨基－1－对硝基苯基－1,3－丙二醇的酮缩合物的制备方法
150 氨氯地平对映体的拆分
151 具有抗肿瘤活性的两个新阿扑菲－苄基异喹啉化合物
152 制备2－烷基－3－氨基噻吩衍生物的方法以及3－氨基噻吩衍生物
153 亚胺正离子型多肽缩合剂及其合成
154 4－取代－1H－吲哚－3－乙醛酰胺的制备方法
155 新型二氢萘化合物及其制备方法
156 结晶状的10,10－双((2－氟－4－吡啶基)甲基)－9(10H)－蒽酮...
157 用作NOS抑制剂的支化烷氧基取代的2－氨基吡啶
158 苯并咪唑衍生物
159 酰基－哌嗪基－嘧啶衍生物,它们的制备和作为药物的应用
160 灭蝇胺多形体物和水合物及其制备
161 嘧啶－2,4,6－三酮衍生物、其制备方法以及含有这些化合物的药物产品
162 环状缩醛香料前体
163 多元酚类化合物、环氧树脂、环氧树组合物及其固化物
164 氰酞氟苯胺的制备方法
165 具负性激素和/或拮抗剂活性的视磺醛衍生物化合物的合成和应用
166 制备3－异色满酮的方法
167 顺式－取代的氟甲基吡咯烷衍生物
168 含有稠合环取代基的作为NOS抑制剂的2－氨基吡啶
169 具有抗转移活性的双吲哚衍生物、其制备方法和含有它们的药物组合物
170 螺杆菌属感染引起的疾病的预防/治疗剂
171 用作γ－氨基丁酸脑受体配位体的取代4－氧代－二氮杂萘－3－甲酰胺
172 治疗神经失调的咪唑并嘧啶和咪唑并吡啶
173 化合物
174 3－取代的3,4,5,7－四氢吡咯并[3′,4′:4,5噻吩并[2,3...
175 2－{3－[4－(2－叔丁基－6－三氟甲基－4－嘧啶基)－1－哌嗪基丙...
176 用作农药的甲氧基亚氨基甲基∴二嗪类化合物
177 氟吡唑－联苯基酰胺杀真菌剂
178 用作法呢基蛋白转移酶抑制剂的三环酮酰胺衍生物
179 用于抑制G－蛋白功能和治疗增生性疾病的羧基哌啶基乙酰胺三环化合物(法呢基...
180 新的法呢基－蛋白转移酶的三环磺酰胺抑制剂
181 用作法呢基蛋白转移酶抑制剂的苯并(5.6)环庚并吡啶环脲和内酰胺
182 用作法呢基蛋白转移酶抑制剂的苯并(5.6)环庚并吡啶化合物
183 新的N－取代的脲的法呢基蛋白转移酶抑制剂
184 用于抑制法呢基蛋白转移酶的苯并(5,6)芳庚并(1,2－B)吡啶衍生物
185 抑制法呢基蛋白转移酶的苯并(5,6)芳庚并(1,2B)吡啶衍生物
186 抑制法呢基蛋白转移酶的苯并(5,6)芳庚并(1,2－b)吡啶衍生物
187 法呢基蛋白转移酶的新的苯基取代的三环抑制剂
188 法呢基蛋白转移酶的新的氨基氧酰胺三环抑制剂
189 用于抑制法呢基蛋白转移酶的苯并(5,6)芳庚并(1,2B)吡啶衍生物
190 3－异丙基－1H－2,1,3－苯并噻二嗪－4(3H)－酮－2,2－二氧化...
191 抑制皮肤红斑和/或皮肤色素沉着的喹诺酮衍生物
192 制备吡啶衍生物的方法
193 具有抗转移和抗肿瘤活性的巴比土酸衍生物
194 用于制备羟基吡啶硫酮盐颗粒的方法
195 磺酰胺化合物及其药物用途
196 制备蜜胺的方法
197 用作HIV逆转录酶抑制剂的5,5－二取代的－1,5－二氢－4,1－苯并氧...
198 具有金属肽酶(ACE/NEP)抑制活性的巯基衍生物
199 从反应混合物中分离甲醇和氧化丙烯的方法
200 制备作为蛋白酶抑制剂的4－羟基－2－氧－吡喃衍生物的新方法
201 喜树碱的光学纯类似物、光学纯合成中间体及其制备方法
202 稠合噻吩化合物及其医药用途
203 一种黄芩提取物的制备方法
204 可流动氰尿酰氯及其生产方法和用途
205 4－甲基咪唑精制工艺
206 一种取代苯基杂环类化合物除草剂
207 酰化六(芳甲基)六氮杂异武兹烷的方法
208 作为抗病毒剂的嘌呤非环核苷
209 四氢γ－咔啉类化合物
210 哌啶基甲基∴唑烷酮衍生物
211 立体异构吲哚化合物、其制备方法及用途
212 用作抗转移药的低聚噻吩、其制备以及含有它们的药物组合物
213 二环己－4,4－二酮的单缩醛及其在液晶制备中的应用
214 制备烷氧基呋喃酮胺衍生物的方法、通过该方法得到的化合物和这些化合物的用途
215 6,7非对称二取代喹喔啉羧酸衍生物及其加成盐以及它们的制备方法
216 嘧啶－2－氧－4－酮和嘧啶－2－氧－4－硫酮衍生物
217 新羧酸衍生物,它们的制备方法和作为混合ETA/ET...
218 制备1－苯基吡唑啉－3－羧酸衍生物的方法
219 经取代的1,2,3,4,5,6－六氢－2,6－亚甲基－3－苯并吖辛因－1...
220 己内酰胺的制备方法
