001 成型制品作为制备已内酰胺催化剂的用途
002 用作催化剂的成型物
003 制备杂环化合物的方法
004 1,4－二氢吡啶－3,5－二羧酸衍生物及其制备方法
005 葡聚烯糖化合物及其合成方法与应用
006 ε－己内酰胺的生产方法
007 对映体纯的乙酰乙酸酯类,其制备方法和用途
008 氨基丁烯酸酯化合物及其制备方法
009 亚苄基化合物及其制备方法
010 3－头孢烯化合物的制备方法
011 用作杀菌剂的新颖嘧啶－4－酮和嘧啶－4－硫酮化合物
012 新的螺氮杂双环杂环化合物
013 新的化合物
014 新的化合物
015 环氧噻酮衍生物
016 2－苯并[C呋喃酮的制备方法
017 新的紫杉烷衍生物
018 紫杉化合物类衍生物的制备方法
019 取代的1,2,3,4－四氢化萘衍生物
020 作为光稳定剂的吗啉酮化合物
021 取代的苯基尿嘧啶
022 咪唑啉化合物
023 2,6－二氯－4－吡啶甲醇衍生物及农药
024 利用硝基氧和其它共添加剂抑制纸浆及纸张的返黄
025 [R,S－α－(甲氧亚氨基)－α－(1－氮杂二环[2.2.2辛－3－...
026 苯并吡喃衍生物及其制备方法
027 厚朴酚系列化合物及其合成方法和以该化合物为活性成分的药物组合物
028 旋光活性的尿嘧啶化合物
029 三环取代异羟肟酸衍生物
030 半衰期缩短的包含四唑的雷帕霉素类似物
031 作为AMPA/红藻氨酸受体抑制剂的1,3－二氧杂环戊烷并/4,5－H//...
032 新的化合物
033 ∴唑烷酮衍生物和药物组合物
034 作为受磷蛋白抑制剂的1－氧杂、氮杂和硫杂萘－2－酮的二醚
035 作为相应抗真菌剂前药的四氢呋喃磷酸酯－和羟基酯
036 杂环化合物和以其为有效成分的抗肿瘤剂
037 具有神经原活性的化合物
038 呋喃磺酸衍生物及包含它们的药物组合物
039 用作环氧合酶－2抑制剂的3－芳氧基,4－芳基呋喃－2－酮的制备方法
040 由1,3－丁二烯氧化流出物回收3,4－环氧－1－丁烯
041 氟化三嗪单体
042 取代的喹唑啉衍生物及其作为酪氨酸激酶抑制剂的用途
043 (杂)芳族羟胺化合物的制备方法
044 1,5二苯基吡唑衍生物
045 取代的2－硝基胍衍生物的制备方法
046 取代的2－硝基胍衍生物的制备方法
047 超亲核的4－取代吡啶催化剂及其制备方法
048 作为杀虫剂和除草剂的螺环苯基酮烯醇
049 裂－乳胱氨酸－β－内脂及其类似物的合成
050 PKC的取代的2－吡咯烷酮激活剂
051 生长激素促分泌素的制备方法
052 4－苯基－吡啶衍生物
053 β－内酰胺
054 一种己内酰胺加氢精制方法
055 己内酰胺加氢精制方法
056 一种解决无机工艺液中羟胺发生分解时造成羟胺装置停车的方法
057 新的氨基三唑化合物,其制备方法及包含它们的药物组合物
058 抗骨质疏松药制备方法
059 1，4－丁二醇脱水环化制备四氢呋喃的方法
060 手性咪唑啉酮除草剂的制备方法
061 新的内酰胺金属蛋白酶抑制剂
062 作为速激肽受体拮抗剂的2－酰氨基丙胺类化合物
063 4－氨基哌啶的纯化方法
064 作为法尼基蛋白转移酶抑制剂的苯并(5,6)芳庚并(1,2B)吡啶衍生物
065 羟氢吗啡酮、羟氢可待酮及其衍生物的制备方法
066 作为Ampa/红藻氨酸受体抑制剂的8－取代－9H－1,3－二氧杂环戊烷并...
067 新颖的噻唑并苯并咪唑衍生物
068 1，4－丁二醇脱水环化制备四氢呋喃的方法
069 新的β－内酰胺类、制备紫杉烷的方法及带侧链紫杉烷类
070 尿囊素的合成工艺
071 三环后叶加压素激动剂
072 三环后叶加压素激动剂
073 异∴唑烷二酮化合物的制备方法
074 用作5－HT1B和5－HIT1D激动剂的吲哚衍生物
075 作为因子Xa抑制剂的苄脒衍生物
076 3－头孢烯化合物的制备方法
077 通过－酰化二胺中间体制备不对称环脲的方法
078 作为除草剂的取代的3－(1,2－苯并异噻唑或异∴唑－5－基)－取代的嘧啶
079 咪唑基－环缩醛类
080 环氧丙烷的提纯
081 氨基哌嗪衍生物的新制造法
082 酰脲N－烷基化的方法及试剂
083 制备L－抗坏血酸的方法
084 β位含有芳基取代基的γ－丁烯酸内酯及其固相合成法
085 制备环状硫代酰胺化合物的方法
086 蜜胺的制备方法
087 二氯异氰尿酸钾
088 羟基取代的N－烷氧基受阻胺
089 新型二氨基化合物、聚酰胺酸、聚酰亚胺、使用了该聚酰亚胺膜的液晶取向膜、和...
090 制备三唑啉硫酮衍生物的方法
091 制备三唑啉硫酮衍生物的方法
092 制备三唑啉硫酮衍生物的方法
093 制备三唑啉硫酮衍生物的方法
094 腈转化为脒的有效方法
095 从脱水山梨(糖)醇酯中除去聚山梨糖醇的方法
096 制备任选取代的苯并呋喃酮的方法
097 经卤素取代的四环四氢呋喃衍生物
098 粗壮黄酮、其中间体和类似物及其制备方法
099 作为调味剂释放化合物的二烷氧羰基二氧戊环化合物
100 制备光学活性的2－[6－(羟甲基)－1,3－二∴烷－4－基乙酸衍生物的...
101 抗精神病的取代哌啶衍生物
102 喜树碱衍生物,其制备方法和含它们的药物组合物
103 用8－苄基－降托品－3－酮高氯酸盐作为中间体制备内降托品的方法，以及所述...
104 鱼藤酮原药提取法
105 用于生产ε－己内酰胺的方法和设备
106 抗惊厥和抗变态反应/平喘的吡唑并[3,4－d嘧啶
107 苯并咪唑化合物、含该化合物的药物组合物及其应用
108 2－(3－氰基－4－异丁氧基苯基)－4－甲基－5－噻唑甲酸的多晶型体及其...
109 三聚氰胺的制备方法
110 酞嗪衍生物和勃起障碍的治疗剂
111 前列腺素激动剂及其治疗骨疾病的用途
112 8－环戊基－6－乙基－3－[取代的－5,8－二氢－4H－1,2,3A,...
113 双环化合物、含有它们的药物组合物及其用途
114 一种抑制血小板聚集、抗血栓形成的化合物，其制备方法和应用
115 制备异羟肟酸的方法
116 制备2,3－吡啶二羧酸的方法
117 取代的吡啶化合物的制备方法
118 新的苯并[3,4环丁烷并[1,2－c吡咯类化合物、其制备方法以及含有...
119 从苦豆子制备氧化苦参碱的工艺
120 氨基三嗪衍生物的制备方法
121 维生素C生产新工艺
122 一种顺丁烯二酸酐的制备方法
123 磺酸酯及其制备方法
124 制备乙烯基嘧啶衍生物的方法
125 蝙蝠葛提取物及其提取工艺和提取物的应用
126 喹啉酮衍生物以及含有所述喹啉酮衍生物作活性成分的抗过敏剂
127 核苷类似物,这些化合物作为包括乙型肝炎病毒(HBV)的逆转录病毒的逆转录...
128 新的杂环化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物及其在治疗糖尿病和相关疾...
129 新型药物活性化合物、其制备方法和其用作ECE抑制剂的用途
130 杀微生物剂1,4,2－二∴嗪衍生物
131 用作尿激酶抑制剂的异喹啉化合物
132 金属蛋白酶抑制剂
133 杂环硫代酯和酮
134 具有抗肿瘤活性的大环内酯类
135 酰胺基噻唑衍生物及其制备方法与药物组合物
136 4－氨基噻唑衍生物、其制备及其作为细胞周期蛋白依赖型激酶的抑制剂
137 用于有机合成的保护和连接基团
138 ∴(噻)二唑基哒嗪酮衍生物及其制备方法与应用
139 三∴烷贮存法、由它聚合得到的聚甲醛树脂及其生产方法
140 结晶紫内酯的制备方法
141 制备抗癌化合物的方法和中间体
142 聚(ADP－核糖)聚合酶("PARP")抑制剂、治疗神经系统或心血管组织...
143 含氮杂环化合物及其制备方法和用途
144 3－取代的四氢吡啶并嘧啶酮衍生物,它们的制备方法和应用
145 2－氨基噻唑甲酰胺衍生物的制备方法
146 环氧乙烷基三唑啉硫酮及其作为杀微生物剂的用途
147 γ－吡喃酮的回收
148 2－取代的1,2－苯并异噻唑衍生物及其作为血清素拮抗剂(5－HT
149 取代的芳氧基烷基氨基三嗪类化合物
150 作为前列腺素胞内过氧化物H合酶生物合成抑制剂的芳基哒嗪酮
151 在烟碱性乙酰胆碱受体上作为胆碱能配体的杂芳基二氮杂环烷类
152 生产六氢噻吩并[3,4－d咪唑－2,4－二酮类化合物的方法
153 四－氯苯基金属卟啉化合物及其制备方法和应用
154 新型二环氨基吡嗪酮化合物，其制备方法和包含它们的药物组合物
155 5－甲基四氢叶酸的稳定晶体盐
156 从苦豆子制备苦参碱的工艺
157 苯并五元杂环磺酰脲化合物及制备方法和以该化合物为活性成分的除草剂
158 新的1－氮杂－2－烷基－6－芳基－环烷烃化合物、其制备方法和含有它们的药...
159 含共轭型N－氟代吡啶∴盐的聚合物及其用途
160 新的取代的吡啶或哌啶化合物,它们的制备方法和含有它们的药物组合物
161 酮衍生物及其医药用途
162 环酮衍生物及其医药用途
163 新的咪唑并三唑并嘧啶、其制备方法及其作为药品的用途
164 螺[哌啶－4,1′－吡咯并[3,4－c吡咯
165 二氮杂－螺[3,5壬烷衍生物
166 唑醇类新衍生物及其制备方法和医药用途
167 治疗消化性溃疡的丹参提取物F及其制备工艺
168 1,3－二烷基－2－咪唑啉酮的制备方法
169 6－氯－α－甲基－咔唑－2－乙酸的咔唑酯前体的纯化方法
170 一种氯乙基吡咯烷酮的制备方法
171 从青蒿素母液中提取青蒿油的方法
172 含酰基和硝基六氮杂异纤锌矿型结构烷烃衍生物及制备方法
173 六硝基六氮杂异纤锌矿型结构烷烃的制备方法
174 d,I－α－生育酚的制备方法
175 紫杉醇半合成工艺
176 使用含钛锡硅酸盐催化剂的烯烃环氧化方法
177 一种合成苯并咪唑及衍生物的方法
178 制造头孢菌素的方法
179 均苯四甲酸二酐的生产方法
180 六氮杂异纤锌矿型结构烷烃衍生物的制备方法
181 新的硝酮化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
182 制备手性内酯的方法
183 聚谷氨酸或聚谷氨酸钠紫杉云宁A酯化合物及其用途
184 制备含有亚氨基氧杂二嗪二酮的多异氰酸酯的方法
185 用于制备药物昔多芬的前体化合物
186 抗病毒有效的环丙烷衍生物的制备方法及所用中间体
187 一种紫杉醇半合成工艺
188 噻唑正离子型多肽缩合剂、合成及其应用
189 吡啶正离子型多肽缩合剂、合成及其应用
190 一种特定物理形态的杂环酰胺衍生物的制备方法
191 降血压、抗肿瘤化合物及其制备方法和制药用途
192 治疗CNS疾病的取代4(6氟代(1H)吲哚3基)1,2,3...
193 磺胺衍生物
194 用于治疗、特别是治疗良性前列腺增生的喹啉和喹唑啉化合物
195 新方法
196 ∴－3,4－二羧酸酐的制备方法
197 三环苯并[e异吲哚和苯并[h异喹啉
198 通过利用手性添加剂进行非对称共轭加成反应得到的内皮素中间体
199 氨基－亚氨基异假吲哚苯磺酸盐及制备氨基－亚氨基异假吲哚衍生物的硝酸盐和苯...
200 基于α氨基酮的可光活化的含氮碱
201 四氢呋喃类
202 3－氨基－1,2－苯并异∴唑衍生物,其制备方法和应用
203 芳基烷基三唑衍生物及其作为除草剂的应用
204 苯基磺酰脲、其制备方法和作为除草剂及植物生长调节剂的用途
205 新颖的酰胺衍生物及其医药组合物
206 氨基喹啉衍生物
207 吡啶氯代产物的分离方法
208 新型碳青霉烯衍生物
209 治疗淀粉样变性的亚氨基－氮杂－蒽环酮衍生物
210 内皮肽拮抗剂:N－[[2'－[[(4,5－二甲基－3－异∴唑基)氨基磺...
211 取代的苯基三唑啉(硫)酮及其作为除草剂的应用
212 新的8H－噻吩并[2，3，－b吡咯啉嗪－8－酮化合物，其制备方法以及含...
213 双－或三氮杂－螺旋[4，5癸烷衍生物
214 环雪松烯缩醛、其制备和其应用
215 用于合成新的IL－1抑制剂的呋喃磺酰胺化合物的有效合成方法
216 外亚甲基降青霉烷类化合物的制造方法
217 环氧噻酮类似物
218 苯并吡喃并吡咯和苯并吡喃并吡啶α－1肾上腺素能化合物
219 3－芳基取代的吡唑并[4,3－d嘧啶衍生物;促肾上腺皮质激素释放因子受...
220 用作精神抑制剂的(4－哌啶基)－1H－2－苯并吡喃衍生物
