001 细胞周期蛋白依赖激酶的氨基噻唑抑制剂
002 粒状吩噻嗪
003 具有3羟基色烯4酮结构的CDK抑制剂
004 化合物
005 新的四氢吡啶,它们的制备方法以及含有它们的药物组合物
006 新的噁唑烷酮衍生物及其制备方法
007 吲哚衍生物及其作为JNK调节剂的应用
008 依赖细胞周期蛋白的激酶的N[5[[[5烷基2噁唑基甲基硫基...
009 依赖细胞周期蛋白的激酶的N[5[[[5烷基2噁唑基甲基硫基...
010 用于治疗神经变性疾病的吡啶并嘧啶酮衍生物
011 学习或记忆改善剂
012 三氮杂螺[5,5十一烷衍生物和含其作为活性成分的药物组合物
013 3位取代的吡咯衍生物及其制备方法
014 一种含吡啶结构的含氟芳香族二胺及其制法和用途
015 用于制备喜树碱衍生物（CPT11）以及相关化合物的新的中间体和方法
016 醚化合物的生产方法
017 1，3－二苄基咪唑啉－2－酮－顺－4，5－二羧酸（I）的制备方法
018 一种具有1，6－亚甲基－[10－轮烯并呋喃和甾体基本结构的药物及其用途
019 一种抗肿瘤药物及其用途
020 蒲黄提取物及其制备方法和用途
021 用于制备喜树碱衍生物（CPT11）以及相关化合物的新的中间体和方法
022 用于制备喜树碱衍生物（CPT11）以及相关化合物的新的中间体和方法
023 一种光学活性酮咯酸的制备方法
024 用于制备喜树碱衍生物（CPT11）以及相关化合物的新的中间体和方法
025 齿梗孢素B1及提取方法和在抗肿瘤药物中的应用
026 用作AMP特异性磷酸二酯酶抑制剂的吡咯烷的腙衍生物和肟衍生物
027 抑制环腺苷酸特异性磷酸二脂酶的吡咯烷
028 环腺苷酸特异性磷酸二酯酶抑制剂
029 吡啶1氧化物衍生物及其转化为药物活性化合物的方法
030 取代的8芳基喹啉磷酸二酯酶4抑制剂
031 用于治疗心律失常的新的氮杂双环辛烷衍生物
032 作为Aβ蛋白质产生抑制剂的环内酰胺
033 除虫化合物的制备方法及其新的中间体
034 选择性神经激肽拮抗剂
035 取代的咪唑神经肽YY5受体拮抗剂
036 糖元合成酶激酶3的基于吡嗪的抑制剂
037 新的3氨基1苯基1H[1,2,4三唑的支链取代氨基衍生物、其...
038 高收率的高纯度蜜胺生产方法
039 作为抗菌剂的哌啶氧基和吡咯烷氧基苯基噁唑烷酮
040 用于治疗炎性、免疫或心血管疾病的新的P2X7受体拮...
041 噻唑基酰胺衍生物
042 作为环腺苷酸特异性磷酸二酯酶抑制剂的吡咯烷衍生物
043 非烯丙基烯烃的气相环氧化
044 2香豆酮和取代的2香豆酮的生产方法
045 新化合物
046 吡唑环腺苷酸特异性磷酸二酯酶抑制剂
047 新化合物
048 4苯基1哌嗪基、哌啶基和四氢吡啶基衍生物
049 环腺苷酸特异性磷酸二酯酶抑制剂
050 治疗肿瘤用的喹唑啉衍生物
051 取代的噁唑烷酮和其在血液凝固领域中的应用
052 作为AMP特异性磷酸二酯酶抑制剂的3噻唑4基吡咯烷衍生物
053 糖元合成酶激酶3的双环抑制剂
054 咪唑并[1,3,5三嗪酮及其应用
055 纯化含有氢化糖的至少一种内部脱水产物的组合物的方法
056 新的哌啶和哌嗪衍生物
057 一种ε‐已内酰胺的制备方法
058 一种制备含氟吡唑类杀虫剂中间体的工艺
059 一种金属螯合物及其制备方法
060 沙棘油及沙棘黄酮联合提取工艺
061 己内酰胺的制备方法
062 1,2二氢吡啶化合物及其制备方法和用途
063 羟基甲脒衍生物及含有该衍生物的药物
064 HMGCoA还原酶抑制剂及其作为治疗与胆固醇相关疾病的药物的应用
065 作为Aβ蛋白生产抑制剂的环状内酰胺
066 4烷氧基环己烷1氨基羧酸酯及其生产方法
067 制备取代的5氨基N苯基1,2,4三唑3磺酰胺的方法
068 (2R,2αR,3a)2[1(3,5双(三氟甲基)苯基)乙氧...
069 具有抗癌作用的噁二唑衍生物
070 二氨基吩噻嗪衍生物和含有二氨基吩噻嗪的组合物
071 从3,4环氧1丁烯工艺循环流中除去二氧化碳的方法
072 环氧丙烷的精制方法
073 饱和环状醚的制造方法
074 取代的吡啶除草剂
075 凝血酶受体拮抗药
076 磺酰胺衍生物的制备方法及其晶体
077 杂芳基取代的杂环
078 用作神经激肽受体拮抗剂的1,3,8三氮杂螺[4,5癸4酮衍生物
079 非核苷反录酶抑制剂
080 制备2氨基5,8二甲氧基[1,2,4三唑[1,5c嘧啶的方法
081 作为烟碱性胆碱能受体配体的杂芳基二氮杂二环烷类
082 HMGCoA还原酶抑制剂及方法
083 抗肿瘤海鞘素衍生物
084 1（1，2双取代哌啶基〕4取代哌嗪衍生物
085 异噁唑－偶氮基－二酮类金属偶氮螯合物及其制备方法
086 α－蒎烯的环氧化方法
087 抗病毒有效的环丙烷衍生物的制备方法及所用中间体
088 从生产AE活性酯废渣中制备纯2硫化二苯并噻唑的方法
089 内酯类的制备方法
090 米槁药用成分的提取精制工艺
091 一种分离提取松树皮低聚体原花青素的方法
092 奎诺甲烷化合物
093 环状二硫化合物、其生产方法及包含其的光学产品
094 2，3，3’，4’联苯四甲酸二酐及其衍生物的制备方法
095 2，2’，3，3’二苯酮四酸二酐的合成
096 一种吡啶类化合物及其制备方法和作为多巴胺D4受体拮...
097 高纯桉叶素的制备方法及其装置
098 提纯内酰胺的方法
099 用作杀菌剂的三氟甲基吡咯羧酰胺和三氟甲基吡咯乙硫异酰胺
100 三环蛋白激酶抑制剂
101 使用喹唑啉酮类化合物的方法及组合物
102 含功能化烷基硫代基团的三嗪基化合物和光聚合引发剂
103 苯并氧氮杂庚因酮及其作为角鲨烯合成酶抑制剂的用途
104 1型11β羟基类固醇脱氢酶抑制剂
105 吡唑并嘧啶酮类的制备方法
106 进行乙烯环氧化的方法
107 调节雌激素受体的化合物和方法
108 晶体的制备方法
109 新颖的无定形奥美拉唑盐
110 用于治疗异常细胞生长的取代的双环衍生物
111 作为精神药物的杂环氨基烷基吡啶衍生物
112 苯基哌嗪基衍生物
113 取代的苯基哌嗪衍生物及其制备和用途
114 新吲哚衍生物
115 用于治疗的莨菪烷衍生物
116 作为抗病毒剂的吡咯并喹诺酮
117 抑制法尼基转移酶的1,2增环喹啉对映体
118 供治疗基底松弛作用损伤的化合物
119 具有抗生素活性的噁唑烷酮衍生物
120 鬼臼毒素氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和含有它们的药物组合...
121 作为肿瘤坏死因子抑制剂的噻吩并二苯并薁化合物
122 新型头孢菌素化合物及其制备方法
123 乙二胺衍生物
124 N[4(3氯4氟苯基氨基)7(3吗啉4基丙氧基)...
125 制备4溴苯胺衍生物的方法
126 二环环己胺类化合物及其作为NMDA受体拮抗剂的应用
127 11β羟基类固醇Ⅰ型脱氢酶抑制剂
128 喹啉基和苯并噻唑基PPARγ调节剂
129 丝氨酸蛋白酶抑制剂
130 环氧烷烃的制造方法
131 四氢吡啶基或哌啶基杂环衍生物
132 毒蕈碱性激动剂
133 用作类胰蛋白酶抑制剂的芳基甲胺衍生物
134 用于治疗中枢神经系统疾病的吲哚衍生物
135 吡咯取代的2二氢吲哚酮蛋白激酶抑制剂
136 具有抗细菌、抗真菌或抗肿瘤活性的新的化合物
137 2(3,5二取代4吡啶基)4(噻吩基,噻唑基或芳基苯基)1,...
138 作为因子XA抑制剂的1(杂芳环基苯基)稠合吡唑衍生物
139 咪唑并嘧啶衍生物和三唑并嘧啶衍生物
140 吡咯并[2,3d嘧啶化合物作为免疫抑制剂
141 具有磷酸二酯酶V抑制作用的5氨基烷基吡唑并[4,3d嘧啶
142 2氨基烷基噻吩并[2,3d嘧啶
143 制造纯的药典级无定形头孢呋辛axetil的方法
144 新型头孢菌素化合物及其制备方法
145 双环芳族化合物
146 双吡咯啉酮亚基类化合物、含有该化合物的着色剂以及双吡咯啉酮亚基类化合物的...
147 偶联叔丁基吡啶及其合成方法和用途
148 吖嗪化合物及肟化合物的制造方法
149 一种羧烷基洛丹宁的制备方法
150 2－芳基取代的苯并[b呋喃类化合物及其制备方法和用途
151 芳香环状齐聚物的合成方法
152 制备喹喔啉二酮的中间体
153 含阿昔洛韦片段的新稠合三环核苷化合物及其制备方法
154 新化合物、其合成方法及其用途
155 顺1.3二苄基咪唑啉2酮2H呋喃并[3.4d咪唑2，4...
156 强双光子吸收材料吡啶盐衍生物及其制备方法
157 萘醌并噻唑系有机三阶非线性光学材料及化学合成方法
158 合成红豆杉醇的方法
159 制备氢溴酸西酞普兰的方法
160 高纯度混合生育酚的制备方法
161 碱缩合相转移催化法合成6－苄氨基嘌呤的制造方法
162 玻连蛋白受体拮抗剂,其制备和用途
163 喜树碱的光学纯合成中间体及其制备方法
164 喜树碱的光学纯类似物
165 光学纯的非索非那定及其盐酸盐的化学拆分制备法
166 制备4二甲氨基吡啶的方法
167 一种1－全（多）氟苯基－3，5－二取代－4，5－二氢吡唑衍生物、制备方法...
168 一种制备另丁硝唑的改进方法
169 连续制备取代的唑类的方法
170 取代的唑类的制备方法
171 用可再生资源提取药用紫杉醇及其衍生物的方法
172 dα生育酚的制备方法
173 一种异亚丙基莽草酸的制备方法及新用途
174 一种具有生物活性的杂环取代苯并噁嗪环类化合物
175 茼蒿素类似物、合成方法及其用途
176 脱臭的N乙烯基2吡咯烷酮的制造方法
177 2芳基5(三氟甲基)吡咯3腈的制备方法和其应用以及用于制备它的...
178 短波长二芳基乙烯类化合物及其制备方法与应用
179 固定床气相氧化偏三甲苯制偏苯三甲酸酐的方法
180 3,6二氢2H吡喃2羧酸酯的制备
181 制备富含对映体的四氢苯并噻庚因氧化物的方法
182 联吡啶类二芳基乙烯化合物及其制备方法与应用
183 溶致光致变色二芳基乙烯及其制备方法与应用
184 抗肿瘤药甲氨蝶呤衍生物及其在药学上的用途
185 非金属类酞菁及其制备方法与应用
186 稻瘟病防除剂
187 喹啉和喹唑啉衍生物
188 联苯甲酰胺类化合物
189 有效配体介导的苯胺与吡咯的Ullmann偶合
190 咪唑基衍生物
191 咪唑衍生物
192 制备苯并三唑紫外吸收剂的方法
193 苯并噁唑化合物、其生产方法和除草剂
194 非甾体抗炎药
195 尿烷衍生物
196 2氨基噻唑啉衍生物及其作为NO合酶抑制剂的用途
197 甲酰胺化合物及其作为人11CBY受体拮抗剂的用途
198 使用混合催化剂体系的直接环氧化法
199 制备氧化丙烯的方法
200 制备氧化丙烯的方法
201 3,4二氢2H吡喃的制备方法
202 具有镇咳活性的1,3二氧环戊烷
203 用作镇咳药的2,2二取代的1,3二氧环戊烷
204 硫辛酸和二氢硫辛酸的制备方法
205 用作糖原合酶激酶3β抑制剂的3吲哚基4苯基1H吡咯2,5...
206 杂环化合物,它们的制备和用途
207 制备芳基乙酰基氨基噻唑的方法
208 依赖细胞周期蛋白的激酶的N[5[[[5烷基2噁唑基甲基硫代...
209 晶体治疗剂
210 二氢吲哚螺吡喃化合物及其制备方法
211 二氢吡啶软药及相关组合物和方法
212 吡咯并[2,1b[1,3苯并硫杂氮杂?类及其用于制备具有抗精神病活...
213 用作神经激肽1受体拮抗剂的4苯基吡啶衍生物
214 脯氨酸衍生物及其医药用途
215 用作CCR3抑制剂的哌啶化合物
216 具有药用活性的哌啶衍生物,尤其可作为趋化因子受体活性的调节剂
217 作为NK1受体拮抗剂前药的4苯基吡啶衍生物的N氧化物
218 含二氰基吡啶衍生物的药物
219 含有氨基异喹啉基团的凝血酶抑制剂
220 可用作生长激素促分泌素的四氢异喹啉类似物
