001 制备苯并噻唑酮化合物的新方法
002 1－苯基－4－(1－[2－芳基环丙基)甲基哌嗪∶多巴胺受体配体
003 制备α－亚甲基内酯的方法
004 帕罗西汀的制备方法
005 C－21修饰的环氧噻酮类化合物
006 16－卤－依泊昔酮衍生物、其制备方法及其医药用途
007 8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂双环(4.3.0)...
008 作为除草剂的取代的吡咯烷酮,噻唑烷酮或∴唑烷酮类
009 非粘蛋白型合成化合物或其载体结合的化合物
010 苯并[b噻吩类化合物的合成方法
011 一种新抗肿瘤活性物质杆孢菌素P
012 2－噻吩乙胺的制备方法
013 新型苯并噻二嗪化合物,其制备方法及含它们的药物组合物
014 用作雌激素药物的N－取代的二氢吲哚类化合物
015 用作雌激素药物的N－取代的苯甲酰基吲哚类化合物
016 稠环化合物及其药物用途
017 取代的1－氧代－和1,3－二氧代异吲哚啉及其在用于减少炎性细胞因子含量的..
018 具有抗炎、止痛和抗血栓形成活性的硝基氧基衍生物
019 用作因子Xa抑制剂的吡唑－3－酮衍生物
020 前列腺素内过氧化物H合酶生物合成抑制剂
021 用作PDGF－受体和/或LCK酪氨酸激酶抑制剂的喹啉和喹喔啉化合物
022 喹啉和喹喔啉化合物
023 N－取代的具有5－羟色胺能活性的酰亚胺衍生物
024 具有有利性质的苄酰基胍衍生物,其制法及其在制造药物中的用途
025 从10－脱乙酰浆果赤霉素III制备紫杉烷的方法
026 从含紫杉醇物质生产紫杉醇的高产率提取方法
027 用赛菊宁黄质及其类似物抑制和治疗乙型肝炎病毒和黄病毒
028 用作ASp38激酶抑制剂的取代吡唑
029 4－杂环基磺酰胺基－6－甲氧基－5－(2－甲氧基苯氧基)－2－吡啶基嘧啶...
030 制备6－(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法
031 8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂双环[4.3.0...
032 聚(ADP－核糖)聚合酶的三环抑制剂
033 取代的2－芳基－3－(杂芳基)－咪唑并[1,2－a嘧啶类化合物以及相关...
034 一种二硫代氮杂环丁酮衍生物的氯化方法
035 在吗啉废水提取N－甲基吗啉与N－乙基吗啉的方法
036 制备西酞普兰的方法
037 制备西酞普兰的方法
038 (全外消旋)－α－生育酚的制备方法
039 5－HT1F激动剂
040 β－丙氨酸衍生物
041 浆果赤霉素III的C－7金属醇盐
042 异黄酮衍生物的制备
043 作为内皮素受体拮抗剂的4－(杂环基磺酰氨基)－5－甲氧基－6－(2－甲氧...
044 作为缓激肽拮抗剂的杂环苯磺酰胺化合物
045 可用作抗癌剂的杂芳基取代的喹啉－2－酮衍生物
046 (E)－(6－{2－[4－(4－氟苯基)－6－异丙基－2－[甲基(甲磺酰...
047 依泊昔酮衍生物、其制备方法及药物用途
048 2－氨基－6－苯胺基－嘌呤及其作为药物的用途
049 一种合成2－氯－5－三氟甲基吡啶的方法
050 具有钙离子拮抗作用的双哌嗪类衍生物
051 一种美络昔康的精制工艺
052 更昔洛韦钠水合物及制备方法和应用
053 二环杂环,含这些化合物的药物组合物,及其制备方法
054 制备固体蜜胺的工艺
055 1,4,7,10－四氮杂环十二烷的制备方法
056 一种氧化丙烯的纯化方法
057 二聚化合物及其作为神经氨酸酶抑制剂
058 环状化合物
059 作为有机材料着色剂的苯并呋喃－2－酮类化合物
060 吡啶并吡喃并吖庚因衍生物、其制备及其治疗应用
061 具有抗肿瘤活性的喜树碱
062 4－取代－1H－吲哚－3－乙醛酰胺的制备方法
063 氨氯地平系列盐及其制备方法和用途
064 一种合成三齿吡啶亚胺配体的方法
065 4，6－二氯－2－甲硫基嘧啶的合成
066 一氯均三嗪衍生物及其应用
067 苯并二氢吡喃羧酸化合物的生产方法
068 合成环状碳酸酯的方法
069 高获得率提取替曲朵辛的方法
070 制备ε－己内酰胺的方法
071 低粉尘、可流动氨基吡啶产物
072 喹啉衍生物及喹唑啉衍生物
073 新型阳离子氧化显色碱,其在角蛋白纤维染色中的应用,染色组合物和染色方法
074 (杂)芳基双环杂芳基衍生物,其制备方法和用作蛋白酶抑制剂的用途
075 cGMP磷酸二酯酶的稠合吡啶并哒嗪抑制剂
076 从氨基甲酸酯化合物制备6－(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法
077 用于制备1,3－∴嗪－6－酮和尿嘧啶的方法以及中间体
078 从脲化合物制备6－(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法
079 2,4－二氨基－1,3,5－三嗪及其制法和作为除草剂和植物生长调节剂的用...
080 全氟烷基酰胺、其制备方法以及在诊断中的应用
081 多环的2－氨基噻唑体系、它们的制备方法和包含这些化合物的药物
082 四氢吡喃衍生物及其作为治疗药的用途
083 哌啶、四氢吡啶和哌嗪衍生物,它们的制备和用途
084 新的化合物
085 取代的1－(哌啶－4－基)－3－(芳基)异硫脲、其制备方法及其治疗应用
086 咪唑[1,5－a吡啶并[3,2－e吡嗪酮作为药物的应用
087 基于多芳香化合物的药物组合物
088 作为趋化因子受体调节剂的官能化杂环
089 N－酰基－3,4－脱氢脯氨酸和N－酰基－3,4－脱氢哌啶－2－羧酸衍生物...
090 用于治疗中枢神经系统紊乱的1－芳基磺酰基－2－芳基－吡咯烷和派啶衍生物
091 用于治疗血栓形成、骨质疏松、动脉硬化的二苯并∴衍生物
092 杀虫剂对映异构体纯的2,4－二取代∴唑啉
093 用作蛋白酶抑制剂的胺衍生物
094 用于预防癌症的羟基乌台树脂酚
095 α－亚甲基内酯和α－取代的亚烃基内酯的制备方法
096 (1－苯甲酰甲基－3－苯基－3－哌啶基乙基)哌啶衍生物,制备它们的方法以...
097 与多巴胺D3受体具有亲和力的三唑化合物
098 与多巴胺D3受体具有亲和力的三唑化合物
099 用作烟碱性乙酰胆碱受体配体的二氮杂二环衍生物
100 光学纯的喜树碱类似物
101 替米沙坦的合成新路线
102 天然等同呋喃类香料及其制备方法
103 生产吡喃酮化合物的方法
104 具有正性肌力作用的噻吩甲酰哌嗪衍生物
105 环丁砜粗产品的精制方法
106 具有镇痛作用的新型哌嗪季铵盐类化合物
107 新型酞菁衍生物及其应用
108 一种具有硫杂螺环结构的有机分子电子材料及其制备方法
109 头孢菌素合成
110 新的环丁烯二酮化合物及其制备方法和含这些化合物的药物组合物
111 2－嘧啶氧基苄基取代萘基胺类衍生物，合成方法和用途
112 可溶的2,6－二萘基氨基三嗪
113 卤代嘧啶类及其作为减少寄生虫方法的应用
114 取代吡喃的制备方法
115 12－（酰氧亚氨基）－1.15－十五内酯——一类新型除草剂
116 法呢基蛋白转移酶抑制剂
117 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
118 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
119 带有碱性取代基的乙烯基－吡咯烷酮头孢菌素
120 丝氨酸蛋白酶抑制剂
121 4－氨基－5－氯－1－苯基哒嗪－6－酮的制备
122 含苯二胺基团的含杂环羧酰胺的疱疹病毒硫脲抑制剂
123 作为环加氧酶－2－抑制剂的4,5二芳基－3(2H)－呋喃酮衍生物
124 从含生育酚的混合物中分离生育酚的方法以及生育酚的组合物
125 杂芳基二氮杂环烷烃及其制备方法和应用
126 治疗抑郁症的四氢异喹啉基－吲哚衍生物
127 治疗抑郁症的氮杂吲哚衍生物
128 嘧啶并[6,1－a异喹啉－4－酮的衍生物
129 嘧啶并[6,1－a 异喹啉－4－酮衍生物
130 作为5－HT受体配体的四环氮杂?并吲哚化合物
131 作为CDK2抑制剂的吡唑并苯并二氮?
132 酞菁化合物,水基墨水组合物和彩色制品
133 光稳定剂中间体2,2,6,6－四甲基－4－哌啶胺类化合物的制备方法
134 杀微生物卤代苯并咪唑、组合物及制备方法
135 1,2,3－噻二唑类化合物及其制备方法和生物活性
136 双环芳族化合物及其在人药或兽药以及在化妆工艺中的应用
137 丙烯酸酯化合物及其应用
138 新的2,4－二氧代吡咯烷和2,4－二氧代四氢呋喃衍生物以及含有它们作为活...
139 制备3(2H)－哒嗪酮－4－取代氨基－5－氯－衍生物的方法
140 马杜拉酞嗪衍生物用作前炎症细胞因子抑制剂的应用
141 2－[2－(1－氯环丙基)－3－(2－氯苯基)－2－羟基丙基－2,4－...
142 制备氰尿酰氯的方法
143 含有∴二唑环的磺酰胺衍生物
144 芳氧基二噻唑二氧化物
145 奥美拉唑的新晶型
146 对多巴胺D3受体具有亲和力的三唑化合物
147 三环吡啶N－氧化物血管升压素激动剂
148 取代的3－氰基－[1.7,[1.5和[1.8－二氮杂萘酪氨酸激酶抑...
149 用作抗病毒剂的4－氧代－4,7－二氢－噻吩并[2,3－b吡啶－5－甲酰...
150 N－溴代丁二酰亚胺的制备方法
151 嘧啶氧基水杨酸衍生物
152 取代的二氮杂环庚烷化合物、含有其的药物组合物及用途
153 硫代－羟吲哚衍生物
154 3,3－取代的二氢吲哚衍生物
155 三环氨基衍生物的新的制备方法
156 经由叠氮化物制备三环氨基－醇衍生物的新方法
157 肾素抑制剂
158 用作CCR5拮抗剂的哌啶衍生物
159 制备三溴甲磺酰基吡啶的方法
160 具有激活烟碱性乙酰胆碱α4β2受体作用的杂环化合物
161 吡啶－2,3－二甲酰胺类化合物
162 作为黄体酮受体调制剂的喹唑啉酮和苯并∴嗪衍生物
163 作为消炎剂的化合物
164 环烷基取代的苯并咪唑、它们的制备及其用途
165 苯并咪唑酮和类似物以及它们作为黄体酮配体的用途
166 喹唑啉衍生物或其盐的制备方法
167 制备蜜胺的方法
168 具有杀虫活性的三嗪衍生物
169 苯并∴唑化合物及其制造方法和除草剂
170 作为黄体酮受体调节剂的环硫代氨基甲酸酯衍生物
171 作为黄体酮受体调节剂的环氨基甲酸酯衍生物
172 2,1－苯并异噻唑啉2,2－二氧化物
173 葡糖激酶活化剂
174 用作5－羟色胺能药物的新型二唑衍生物
175 治疗哮喘、过敏和炎症的化合物和方法
176 2,2－二甲基－1,3－二氧杂环己烷中间体的盐及其制备方法
177 新的硫辛酸衍生物、其制备方法、其作为药物的应用和含有这些衍生物的药物组合...
178 血管紧张肽原酶抑制剂
179 作为PPAR受体配体的二芳基酸衍生物
180 凝血酶抑制剂的前药
181 取代的苯并内酰胺化合物
182 嘧啶化合物
183 取代的苯并咪唑类、其制备和作为抗寄生原生动物剂的用途
184 作为血管紧张肽(1－7)受体兴奋剂的1－(p－噻吩基苄基)咪唑,其制备方...
185 作为黄体酮受体激动剂的氰基吡咯类
186 取代的苯甲酰基异∴唑类化合物及其作为除草剂的应用
187 杂芳基二氮双环烷烃及其制备方法和应用
188 6－链烯基－、6－链炔基－和6－环氧－EPOTHILONE衍生物,它们的...
189 可用作LH激动剂的二环杂芳族化合物
190 噻吩并嘧啶化合物,其制备和应用
191 环脲和环酰胺衍生物
192 环氨基甲酸酯和环酰胺衍生物
193 β－内酰胺中间体结晶
194 抗真菌的醚类
195 新方法
196 作为黄体酮拮抗剂的二氢吲哚衍生物
197 作为MEK酶抑制剂的喹啉衍生物
198 1,3,4－∴二唑衍生物及其制备方法
199 噻唑烷衍生物的制备方法
200 芳香族取代基取代的氨基甲基吡咯烷衍生物
201 作为抗肿瘤剂的4,5,6,7－四氢吲唑衍生物
202 拒嗪酮的溶剂化物
203 酰胺衍生物
204 氮杂茂化合物和除草组合物
205 取代的噻吩并环烷(烯)基氨基－1,3,5－三嗪类化合物
206 新颖的ECE抑制剂、它们的制备和用途
207 作为整联蛋白拮抗剂的取代双环杂芳基化合物
208 嘌呤衍生物二水合物、含有该化合物作为有效成分的药物及其制备中间体
209 氨基甲酰基四氢吡啶衍生物
210 环取代的稠合吡咯并咔唑和异吲哚酮
211 咪唑二氮杂?衍生物
212 含咪唑并的杂环化合物,它们的组合物和应用
213 制备内酰胺的方法
214 非肽类新生血管生成抑制剂
215 2－嘧啶氧基苄基取代吡啶胺类衍生物
216 4位含有芳基取代基的γ－丁烯酸内脂及其固相合成法
217 水溶性穿心莲内酯磺化工艺
218 大豆异黄酮及用大孔吸附树脂制备该大豆异黄酮的方法
219 一种从蒜头果油制取环十五内酯的方法
220 4－羟基－哌啶衍生物-
