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杂环化合物工艺专利技术35

001 核糖核苷酸还原酶抑制剂3-AP和3-AMP的前药形式
002 亚砜化合物和丙酮的络合物,及其生产方法
003 丙烯用双氧水氧化连续生产环氧丙烷的工艺流程
004 丙烯用双氧水环氧化的设备与过程
005 一种N-甲酰基吗啡啉、N-甲酰基哌嗪及其同系物的制备方法
006 2-氨基噻唑衍生物氢溴酸盐的Z-异构体的制备方法
007 2-[-2-(N-异丁基-N-甲氨基-)-苄基-亚磺酰基--苯并咪唑的...
008 一种2-甲基-5-硝基咪唑合成方法
009 1,3-二烷基-2-咪唑啉酮类及其制备方法
010 吡啶丙烷磺酸内酯的制备方法
011 制备(S)-4-氨基-庚-5,6-二烯酸的新方法及其中间体
012 新的吡啶衍生物及其含有它们的药用组合物
013 喹啉-2-羧酸衍生物及其作为兴奋性氨基酸拮抗剂的用途
014 作为超短效神经肌肉阻滞剂的取代异喹啉类
015 用于制备三环化合物的中间体的合成方法
016 氮杂环辛烷和庚烷衍生物、其制备方法和治疗用途
017 带有硫代羰基功能基的∴唑烷酮抗菌剂
018 使用碱土金属化合物载带的含钨和钾助催化剂的银催化剂制备环氧丙烷的方法
019 用于治疗自身免疫性疾病的新型雷公藤内酯衍生物
020 用于治疗发炎的取代的苯并喃衍生物
021 作为除草剂、杀虫剂和杀螨剂的取代的吡啶基吡唑类化合物
022 4-四氢吡啶基嘧啶衍生物
023 可用作有机材料的稳定剂的含有1-烃氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶...
024 可用作有机材料的稳定剂的含有1-烃氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶...
025 作为有机材料稳定剂的含有1-烃氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基的...
026 可用作有机材料稳定剂的含有1-烃氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基...
027 作为有机材料稳定剂的含有1-烃氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基的...
028 口服吸收和生物利用率得以改善的HIV蛋白酶抑制剂的硫酸盐
029 吡啶硫代-二噻唑二氧化物衍生物及其作为杀虫剂的应用
030 在尼古丁ACH受体上作为胆碱能配体的8-氮杂双环(3,2,1)辛-2-烯...
031 作为尼古丁ACh受体上胆碱能配体的9-氮杂双环(3.3.1)壬-2-烯和...
032 制备澳粟精胺6-O-单酯的方法
033 杀真菌剂三氟甲基烷氨基三唑并嘧啶
034 2-氨基-7-(1-取代的-2-羟乙基)-3,5-二氢-吡咯并[3,2-...
035 芳族磺酸盐
036 稠合的二氢吡喃类化合物
037 螺一奎宁环衍生物,它们的制备和用途
038 适合用于自身免疫性疾病治疗的新的雷公藤内酯衍生物
039 3-烯基头孢烯化合物的制备方法
040 从莲子心中提取洛土辛碱的制备方法
041 从莲子心中提取纯化异莲心碱和莲心碱的制备方法
042 制备氧代夸西泮的方法
043 新的1,2二硫戊环化合物、其制备方法及包含它们的药物组合物
044 1-环丙基-6-氟-7-(3-甲基哌嗪-1-基)-8-甲氧基-1,4-二...
045 1-苯基吡唑化合物类及其药学应用
046 取代的苯并噻喃盐及其作为除草剂的应用
047 [1S-[1a,2b,3b,4a(S*)-4-[7-[[1-(3-氯...
048 用于治疗阿耳茨海默氏病的1-苯基烷基1,2,3,6-四氢吡啶类化合物
049 二苯基烷基-四氢吡啶类化合物,其制备方法以及含有它们的药物组合物
050 不溶的均三嗪衍生物及其作为紫外线吸收剂的应用
051 作为基质金属蛋白质酶和TACE抑制剂的邻亚磺酰氨基杂芳基异羟肟酸的制
备...
052 作为基质金属蛋白酶和TACE抑制剂的邻亚磺酰氨基芳基异羟肟酸的制备和用途
053 作为抗肿瘤剂的双(吖啶甲酰胺)和双(吩嗪甲酰胺)
054 取代的苯基酮烯醇及其作为杀虫剂的应用
055 苯并噻吩酰胺类衍生物以及含有它们的PGD2拮抗剂
056 用作神经激肽拮抗剂的螺取代的氮杂环取代的哌嗪子基衍生物
057 哌啶衍生物
058 氨基苯酚衍生物
059 N-[2-(二甲氨基)乙基吖啶-4-甲酰胺的制备方法
060 杂环基尿嘧啶
061 杂环基尿嘧啶
062 制备1-苯基-尿嘧啶衍生物的方法
063 2氯5氨甲基噻唑的制备方法
064 通过3,4-二氢-2H-1,3-∴嗪-2,4?二酮衍生物与肼(加合物)反...
065 具有PDE V-抑制作用的噻吩并嘧啶
066 从6氨基己酰胺和6氨基己酰胺低聚物分离ε己内酰胺的方法
067 N-取代3-羟基吡唑类的制备方法
068 新的羧基取代的环状羧酰胺衍生物
069 从毒扁豆酚碱的醚制备毒扁豆碱氨基甲酸酯衍生物的方法
070 新四氢苯并吲哚酮衍生物
071 吡咯并[3,4c吡咯类化合物的直接制备方法
072 取代的三环化合物
073 喜树碱的前药形式和类似物,及其药物用途
074 喜树碱的新的类似物,及作为药物的用途及其药物组合物
075 二缩醛组合物,制备该组合物的方法,含有所说组合物的聚烯烃成核剂,聚烯烃
树...
076 3-芳基-2-(1-取代的-4-哌啶基)-1(1-二)氧-3H-苯并[D...
077 新的杂环基甲基取代的吡唑衍生物
078 作为神经激肽拮抗剂的哌嗪基衍生物
079 芦沙坦的结晶方法
080 杂环取代的新型吡咯烷酰胺衍生物
081 新的化合物形态
082 制备噻唑衍生物的方法
083 药用化合物
084 结晶四氢吡啶衍生物的方法及所得晶形
085 微粒形式的四氢吡啶衍生物
086 具有止痛作用的新化合物
087 吖啶衍生物
088 紫杉醇臭氧处理纯化方法
089 青霉烯化合物、其用途及其中间体化合物
090 取代的(1,3-双(环己基甲基)-1,2,3,6-四氢-2,6-二氧代-...
091 5,7-二取代4-氨基吡啶并[2,3-D嘧啶化合物及其作为腺苷激酶抑制...
092 5,6,7-三取代的-4-氨基吡啶并[2,3-d嘧啶化合物
093 3-哌啶基-4-氧基喹唑啉衍生物和含有该化合物的药物组合物
094 处理粗的邻苯二甲酸酐的方法
095 环氧乙烷催化剂
096 取代的噻唑烷二酮的制备方法
097 双环芳香氨基酸
098 用作HIV逆转录酶抑制剂的4,4-二取代的-3,4-二氢-2(1H)-喹...
099 具有除草活性的氨基磺酰脲类化合物
100 4-氨基烷氧基-1,3-二氢苯咪唑-2-硫酮衍生物、它们的制备方法以及
它...
101 4-氨基烷氧基-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮衍生物、它们的制备方法以及
它...
102 杀虫剂1-芳基-3-亚氨基吡唑
103 丁硫基-异喹啉的制备方法及其中间体
104 用于治疗动脉粥样硬化和血脂蛋白过高的2-氨基取代的吡啶
105 哌啶羧酰胺衍生物的制备方法
106 1-氯羰基-4-哌啶子基哌啶或其盐酸盐的生产方法
107 连续制备ε-己内酰胺与其前体的含水混合物的方法
108 单环β-内酰胺类抗生素衍生物的中间体的制备方法
109 制备和提纯9硝基20喜树碱的方法
110 1,2,4三唑并[4,3B吡啶并[3,2D哒嗪衍生物和含有它们的...
111 用于抑制法呢基蛋白转移酶的苯并吡啶并环庚烷化合物
112 用于抑制法呢基蛋白转移酶的双吡啶并环庚烷化合物
113 芳基哌嗪衍生物、及其制备和作为速激肽拮抗剂的应用
114 制备光学活性的苯基环氧乙烷化合物的方法
115 新的季戊四醇衍生物、其制备与应用以及合成该衍生物的中间体产物
116 嘧啶酮化合物,包含该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法
117 新的脒基衍生物及其作为凝血酶抑制剂的用途
118 2-巯基-乙胺环化的竹红菌素及其制法和用途
119 7-表-哥纳香二醇及其衍生物
120 通过在聚合树脂柱上的工业制备低压色谱分离和纯化紫杉醇和其它相关的紫杉
烷类...
121 一制胰脂菌素的提纯方法
122 新的氰基-吲哚5-羟色胺再摄取抑制剂化合物、其制备方法和含有它们的药
物组...
123 制备具有选择性脑抗胆碱酯酶活性的金丝灵氨基羰基衍生物的方法
124 2,3-二芳基-吡唑并[1,5-B哒嗪衍生物,其制备方法和用作环氧酶2...
125 三环三唑并苯并氮杂?衍生物、用于制备该衍生物的方法和抗变态反应剂
126 新型喜树碱衍生物
127 氨基甲基-苯并[α喹嗪烷衍生物、其制备及其在治疗神经变性性疾病中的应

128 新型苯甲酰基吡唑化合物、制备中间体和除草剂
129 氮杂环醚衍生物及其作为烟碱乙酰胆碱受体调节剂的应用
130 制备7-二氢异吲哚喹诺酮羧酸衍生物及其中间体的方法,7-二氢异吲哚喹诺
酮...
131 用作抗肿瘤剂的4-氨基-2(5H)-呋喃酮和4-氨基-2(5H)-噻吩酮...
132 用作促胃动素受体拮抗剂的环戊烯衍生物
133 噻二唑羧酰胺衍生物、植物病害防治剂及其使用方法
134 取代的烷基胺或其盐的生产方法
135 4,5-二芳基∴唑类化合物
136 新的带酰胺侧链的羧酸衍生物及其制备方法和作为内皮素受体拮抗剂的用途
137 玻连蛋白受体拮抗剂
138 用作药物的联苯基衍生物
139 [吲哚萘并吡喃、制备、含此类化合物的组合物和(共)聚合物基体、合成中
间...
140 盐酸罗格列酮及其应用
141 吡唑衍生物和使用该类衍生物制造的除草剂
142 氯醛甜碱的制备方法及其应用
143 新颖的取代的二聚化合物、其制备方法以及含有它们的药物组合物
144 新的2,3-亚甲基-氨基酸化合物,它们的制备方法和含有它们的药物组合物
145 三芳基-1,3,5-三嗪紫外光吸收剂
146 三芳基-1,3,5-三嗪紫外光吸收剂
147 氧代化合物、其制备方法和组合物及抑制PARP活性的方法
148 用于合成喹啉衍生物的方法
149 用作环氧酶-2抑制剂的二芳基吡啶的制备方法
150 用作蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂的取代的2-羟基吲哚衍
生...
151 磺酰基衍生物
152 由含聚酰胺地毯解聚所获己内酰胺的提纯方法
153 回收β-内酰胺抗生素的方法
154 回收β内酰胺抗生素的方法
155 8-甲氧基-喹诺酮羧酸类的制备方法
156 双环激酶抑制剂
157 作为P物质拮抗剂的哌啶基氨基甲基三氟甲基环醚化合物
158 具有法尼基转移酶抑制活性的咪唑衍生物及其制备方法
159 氨磺酰基化合物和农业园艺用杀菌剂
160 苯并呋喃酮类的纯化方法
161 用于半合成帕克里紫杉精及其类似物的中间体和方法
162 假多晶型2-[2-[4-[双(4-氟苯基)甲基-1-哌嗪基乙氧基乙...
163 用作农药的三氟甲基联苯基-二卤苯基唑啉类
164 1-取代-1-氨基甲基-环烷衍生物(=加巴喷丁类似物)、其制备及其在治
疗...
165 (环)烷基取代的)-γ-氨基丁酸衍生物(=GABA类似物),其制备和在治...
166 新颖的哒嗪衍生物和含有其作为有效成分的药物
167 经1-甲基-5-烷磺酰基、1-甲基-5-烷亚磺酰基及1-甲基-5-烷硫
基...
168 作为神经激肽拮抗剂的取代的肟
169 芳族砜异羟肟酸金属蛋白酶抑制剂
170 环胺衍生物及其作为药物的用途
171 4(3)取代-4(3)-氨基甲基-(硫代)吡喃(噻喃)或-哌啶衍生物(=...
172 四环氟喹诺酮羧酸,其制备方法及其为活性成分的药物组合物
173 四环氟喹诺酮羧酸,其制备方法及其为活性成分的药物组合物
174 新的吖啶羧酸酯化合物、其制备方法及其药物组合物
175 一种昔多芬的制备方法
176 利用转移氢化由槐果碱制备苦参碱的方法
177 凝血酶抑制剂的盐
178 1-环丙基四唑啉酮
179 可用于稳定微管的珊瑚素和五加苷素
180 新型FT-0554物质及其生产方法
181 1′-[4-[1-(4-氟苯基)-1H-吲哚-3-基-1-丁基-螺[...
182 用作磷酸二酯酶抑制剂的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮
183 作为中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂的吡咯并吡咯酮衍生物
184 作为嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的吡咯并吡咯酮衍生物
185 作为促肾上腺皮质素释放激素拮抗剂、可用于治疗CNS障碍和紧张相关性疾病
的...
186 噻唑烷二酮衍生物的制备方法
187 S-氧化物和S,S-二氧化物四氢噻喃苯基∴唑烷酮
188 5,11-二氢二苯并[b,e[1,4氧氮杂?衍生物和含有相同物质的药...
189 作为5-HT1A受体配体的3-氧代-2(H)-1,...
190 吡咯并[3,2-b吡啶的制备方法以及中间体
191 喹诺酮抗微生物剂、其组合物和应用
192 用于治疗雌激素缺乏症的2-芳基-3-芳酰基苯并[b噻吩
193 用于治疗雌激素缺乏综合征的2-芳基苯并[b噻吩类化合物
194 取代的苯并二氢吡喃衍生物
195 取代的苯并二氢吡喃衍生物
196 选择性氧化有机化合物的方法
197 N-链烯基杂芳基氧基乙酰胺除草剂
198 依赖于细胞周期蛋白激酶的氨基噻唑抑制剂
199 新的杂环取代的α-羟基羧酸衍生物、其制备及其作为内皮素受体拮抗剂的用

200 异噻唑羧酸衍生物
201 异噻唑甲酰胺和其保护植物的用途
202 苯并恶嗪和苯并噻嗪衍生物以及它们在药物中的应用
203 基于手性胺∴唑啉基配位的过渡金属催化的反应
204 作为5-HT1A受体配体的1,4-双官能化环己烷衍...
205 顺式-1-{2-[4-(6-甲氧基-2-苯基-1,2,3,4-四氢化萘-...
206 5-氨基吡唑-4-羧酸酯衍生物及其制备方法
207 用于治疗炎症的取代的吡唑基苯磺酰胺类化合物
208 用于治疗炎症的取代的吡唑基苯磺酰胺类化合物
209 用作抗癌药的噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶衍生物
210 新颖的1,3-二-环丙甲基-8-氨基黄嘌呤多晶型物
211 用作神经肌肉松弛药的双季铵衍生物
212 具有器官基部松弛性质的(苯并二氧杂环己烷,苯并呋喃或苯并吡喃)衍生物
213 吗啉代封端的受阻胺取代的氨基三嗪和其作为光稳定剂的应用
214 新型三环化合物和其作为药物的用途;其制备方法和包含该化合物的药物组合

215 新的杂环化合物及其在医药中的应用、它们的制备方法和含有它们的药物组合

216 用于制备三唑啉除草剂的中间体及其制备方法
217 抑制血小板衍生生长因子和/或P56lck酪氨酸激酶...
218 新的杂环化合物及其在医药方面的应用、其制备方法及含有它们的药物组合物
219 有取代稠合杂环化合物
220 1,2-二氢-2-氧代喹啉衍生物


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