001 杂环化合物、其制备和用途
002 抗肿瘤活性化合物曲霉菌素P
003 制备1,2,4,5－苯四酸酐的方法
004 4－苯基尿唑的制备方法
005 N－取代－N′－取代脲衍生物及其用作TNF－α生成抑制剂的用途
006 通过1,2,3,6－四氢－2,2,6,6－四烷基吡啶制备2,2,6,6－...
007 氨氯地平苯磺酸盐的制备方法
008 用作MEK酶抑制剂的喹啉衍生物
009 邻苯二酚腙衍生物及其制备方法以及含该衍生物的药物组合物
010 MKC－442的制备方法
011 新型多羟基吡嗪衍生物、其制备方法及其药物组合物
012 新的三环化合物及其在医药中的应用,它们的制备方法和含有它们的药物组合物
013 氨氯地平和阿托伐他汀的共同前体药物
014 用于治疗整联蛋白介导的疾病的异哌啶甲酰胺
015 法尼基蛋白转移酶抑制剂
016 新的用于制备多沙唑嗪甲磺酸盐的A型晶体变体的方法
017 抑制磷酸二酯酶IV的1－氨基三唑并[4,3－α喹唑啉－5酮类化合物和/...
018 4－取代的米尔倍霉素衍生物
019 抗真菌药物氟康唑的制备方法
020 制备二硫化二噻唑的方法
021 逆升华物质捕集方法及其设备
022 β2－肾上腺受体激动剂
023 取代的苯基环己烷羧酰胺类化合物及其作为腺苷摄取抑制剂的用途
024 α－取代羧酸衍生物
025 杂环取代的苯并咪唑、它们的制备及其用途
026 5－苯基－嘧啶衍生物
027 4－苯基－嘧啶类衍生物
028 新的吗啉衍生物,其制备方法和含有它们的药物组合物
029 取代的二环杂环、它们的制备方法和它们作为抗肥胖与降血胆固醇剂的用途
030 异噻唑甲酰胺类化合物及其作为杀微生物剂的用途
031 用作类胰蛋白酶抑制剂的肽基杂环酮类化合物
032 金刚烷衍生物
033 三环稠合的杂环化合物和它们的制备方法及用途
034 取代吡唑化合物
035 吡嗪酮凝血酶抑制剂
036 整合素受体配体
037 经氨烷基取代的(苯并二∴烷、苯并呋喃或苯并吡喃)衍生物
038 经吡咯烷基、哌啶基或高哌啶基取代的(苯并二∴烷,苯并呋喃或苯并吡喃)衍生...
039 作为抗菌剂的新的双环∴唑烷酮
040 5－吡啶基－1,3－唑系化合物、它们的制备方法及用途
041 结晶性氮杂双环[2,2,2辛烷－3－胺柠檬酸盐的多晶型物及其药物组合物
042 NK－1－受体拮抗剂结晶(2－二苯甲基－1－氮杂双环[2.2.2辛－3...
043 依赖细胞周期蛋白的激酶2和IκB－α的嘌呤抑制剂
044 三唑并嘧啶醇化合物及其盐
045 在C5－C6位被内酰胺型C<...
046 在C7－C8与芳杂环增环的苯...
047 四环黄体酮受体调节剂化合物及其方法
048 一种亚硝酸气的脱除方法
049 一种拆分D－生物素中间体外消旋半酯的方法
050 使用改性沸石催化剂合成三乙烯二胺和哌嗪
051 羰基α－取代含氮化合物的制备方法
052 精制高纯度替曲朵辛的方法
053 高获得率提取替曲朵辛的系统
054 乙磺酰基哌啶衍生物
055 一种抗真菌剂——6,7－二代－5,8－喹啉二酮衍生物
056 治疗肥胖症的2－氨基－4H－3,1－苯并∴嗪－4－酮衍生物
057 制备无溶剂的α－硫辛酸的方法
058 改善性功能障碍的a1b－肾上腺素能受体的选择性拮抗...
059 胺衍生物化合物
060 二环聚氨基酸金属配合物、它们的制备方法及在医疗图像中的用途
061 一种连续合成香豆素的方法
062 从茶叶提取高纯度茶多酚茶色素茶咖啡碱工艺
063 高选择性制备二亚苄基山梨糖醇及其衍生物的方法
064 化合物
065 抗炎吲哚衍生物
066 用于治病与VLA－4有关的疾病的酰基衍生物
067 可用作抗凝血剂的取代的多环芳基与杂芳基嘧啶酮
068 作为抗凝血剂的取代的多环芳基与杂芳基尿嘧啶
069 可用于选择性抑制凝血级联的取代的多环芳基与杂芳基吡嗪酮
070 四唑啉酮衍生物
071 抗糖尿病的新型多晶形物、其制备方法和含有它们的药物组合物
072 具有免疫抑制活性的取代的苯基化合物和药物组合物
073 用作p38激酶抑制剂的吲哚类型的衍生物
074 制备[S－(R*,S*)－β－[[[1－[1－氧代－3－(4－(哌啶基...
075 结合趋化因子受体的杂环化合物
076 新型药物活性化合物
077 农药用吲唑或苯并三唑衍生物
078 吡啶和嘧啶衍生物及其作为介导疾病的细胞因子的抑制剂的用途
079 制备β－内酰胺衍生物的方法
080 可生成水合物的左旋氨氯地平盐和其水合物及其制剂
081 具有除草活性的3－(2－氟－4,5,6－取代苯基)－1,3－苯并嘧啶－4...
082 具有除草活性的3－(2－氟－4,5,6－取代苯基)－1,3－喹唑啉－2,...
083 3,5－取代∴唑烷酮衍生物及其制备方法和应用
084 N－羧基酸酐的制备方法
085 三硫环已烷盐酸盐的生产方法
086 氧杂双环[2.2.1庚烷衍生物作为农药的用途
087 靛类双吲哚衍生物
088 采用二氢异吲哚衍生物抑制淀粉样蛋白聚集和使淀粉样蛋白沉积成像的方法
089 生产2－吡啶基吡啶衍生物的工艺方法
090 制备取代的嘧啶的方法
091 哌嗪环的新合成
092 环亚氨基缩肽及其在控制体内寄生虫中的应用
093 噻唑烷的制备方法
094 制备矢车菊苷配质低聚物的合成方法
095 从生物类黄酮中回收异槲皮素
096 苯并咪唑化合物结晶
097 1－三氟甲基－4－羟基－7－哌啶基－氨甲基苯并二氢吡喃衍生物
098 噻唑烷二酮衍生物及其作为抗糖尿病药的用途
099 噻唑烷二酮衍生物及其作为抗糖尿病药的用途
100 取代的卟啉
101 葫芦形联脲及其合成方法
102 在含羟基溶剂中制备1,8－二取代－1,3,4,9－四氢吡喃并(3,4－b...
103 噻吩并嘧啶化合物
104 制备除草剂衍生物的方法
105 噻唑并吲哚满酮类化合物
106 从腈合成多取代吡啶衍生物以及联吡啶衍生物的合成方法
107 非甾族糖皮质激素受体调节剂的制备方法
108 1，3－二苄基咪唑啉－2－酮－顺－4，5－二羧酸的制备方法
109 加压间歇法制备5,5－二甲基－2,4－咪唑啉二酮的方法
110 2－咪唑啉－5－酮杀真菌剂的制备方法
111 苯并噻唑酮衍生物
112 N－甲酰吗啉的制备方法
113 选择性保护浆果赤霉素衍生物的方法及其在合成塔三烷中的应用
114 选择性保护浆果赤霉素衍生物的方法及其在合成塔三烷中的应用
115 从柚皮中提取黄酮的方法
116 四－（1，4，8，9－四氮杂）苯并菲类金属酞菁化合物及合成方法
117 不对称酞菁衍生物及其在光学记录介质中的应用
118 取代哌啶－4－酮类化合物的制备
119 作为PPAR受体配体的三芳基酸衍生物
120 神经营养蛋白作用增强剂
121 吡唑甲酰苯胺类杀真菌剂
122 螺咪唑烷衍生物、它们的制备、用途以及含有它们的药物制剂
123 新型苯并咪唑衍生物和包括这些化合物的药物组合物
124 苯氧基氟代嘧啶类化合物
125 取代的除草苯基尿嘧啶类化合物
126 双环杂环化合物,含有该化合物的药物组合物,该化合物的用途及其制备方法
127 用作PDGF－受体和/或LCK酪氨酸激酶抑制剂的喹啉和喹喔啉化合物
128 从天然原料提取和纯化紫杉醇的方法
129 西酞普兰的制备方法
130 原花色素低聚物的提纯方法
131 取代的苯并咪唑
132 苯并呋喃衍生物
133 噻吩－乙基硫脲化合物及其在治疗HIV中的应用
134 制备硝基胍和硝基烯胺衍生物的方法
135 5－[4－[2－N－甲基－N－(2－吡啶基)氨基乙氧基苄基噻唑烷－...
136 杂环二羧酸二酰胺衍生物,农业和园艺杀虫剂以及使用它们的方法
137 新的化合物
138 嘧啶酮化合物
139 制备2－杂环基甲基苯甲酸衍生物的方法
140 苯甲酰胺衍生物、农业与园艺用杀虫剂及其用途
141 药用化合物
142 噻唑和∴唑衍生物以及它们的药物应用
143 呼吸系统的合胞体病毒复制抑制剂
144 呼吸道合胞病毒复制抑制剂
145 呼吸道合胞病毒复制抑制剂
146 喹啉羧酸衍生物或其盐
147 新药物
148 具有能产生旋光活性的7－吡咯烷取代基的旋光活性喹啉羧酸衍生物及其制备方法
149 三环系苯甲酰基环己烷二酮衍生物
150 一种合成吲哚基－3－乙酰胺类的新方法
151 一种荧光试剂2－（N－咔唑基）－乙基氯甲酸酯
152 一类磷脂酶甲2的抑制剂及其制备方法和用途
153 一种荧光试剂2－（N－丫啶酮基）－乙基氯甲酸酯
154 用二氧化硫脲对新诺明进行脱色精制的工艺
155 制备5－甲基－3－异∴唑基甲酸甲酯的生产方法
156 α－乙酰基－γ－丁内酯的制造方法
157 高纯度穿琥宁生产工艺
158 制备左旋氧氟沙星的生产工艺
159 制备左旋氧氟沙星的生产方法
160 4－哌啶胺的合成及其催化剂与其制备方法
161 具有杀菌活性的2－（4－甲硫苯氧基）咪唑啉酮衍生物及其制备方法
162 一种由己内酰胺一步催化合成N－烷基环己亚胺的方法
163 新型取代苯骈吡喃类抗真菌化合物
164 香豆素二聚体的光学拆分方法
165 2－（1H－1，2，4－三唑－1－基）咪唑啉酮衍生物的制备及杀菌活性
166 一种硝酸舍他康唑的合成方法
167 具有抗HIV和抗癌活性的3－位取代的β－咔啉新化合物
168 苦豆碱的制备工艺
169 制备西地那非的方法
170 新型二环氨基－吡嗪酮化合物,其制备方法和包含它们的药物组合物
171 利福平高密度原粉Ⅰ型晶体的改进工艺
172 （3aS，6aR）－1.3－二苄基－四氢－4H－噻吩并[3，4－d咪唑...
173 1－(6－甲基吡啶－3－基)－2－(4－甲磺酰苯基)乙酮及其制备方法
174 新的哌嗪基烷硫基嘧啶衍生物、含有它的药物组合物和制备该活性物质的方法
175 新的具有芳香基取代的氮杂环的羧酸衍生物、其制备和作为内皮素受体拮抗剂的应...
176 二氢苯并二氮杂∴及其治疗血脂异常的用途
177 治疗肥胖症的2－氧－4H－3,1－苯并∴∴4－酮
178 杀线虫的三氟丁烯化合物
179 二氨基噻唑和它们在抑制蛋白激酶中的用法
180 噻唑衍生物
181 制备西酞普兰的方法
182 苯并吡喃和苯并氧杂?、含有它们的药物组合物及制备方法
183 紫杉烷衍生物及其制备方法
184 二氨基－1,2－二苯乙烯衍生物
185 糖精衍生物
186 新的金属蛋白酶抑制剂、其制备方法及含有其的药物组合物
187 邻苯二甲酰胺衍生物、其制备中的中间体和农业/园艺杀虫剂及其使用方法
188 制备三环氨基醇衍生物的方法
189 制备螺[顺－4－(β－羟乙基氧基)环己烷－[3H吲哚－2′[1′H...
190 制备螺[(4－环己酮)－[3H吲哚－2′[1′H－酮衍生物的新方法
191 作为基质金属蛋白酶抑制剂的异羟肟酸衍生物
192 N－环烷基－3－烯基苯甲酰基吡唑衍生物
193 α,α′－取代的N－烷基－3－链烯基苯甲酰基吡唑衍生物
194 取代的苯甲酰基酮,它们的制备方法和作为除草剂的用途
195 苯甲酰基哒嗪
196 喹唑啉衍生物
197 新型化合物,它们的用途和制备方法
198 芳香族二∴唑啉的制备
199 制备γ－不饱和β－内酯的方法及其作为增香和调味组份的应用
200 通过对四氢叶酸酯盐分级结晶来制备四氢叶酸酯盐和四氢叶酸的纯立体异构体的方...
201 立体有择氢化法制备旋光纯的四氢蝶呤及其衍生物、尤其是旋光纯的四氢叶酸及其...
202 半合成方法和其中间体
203 新型透皮吸收促进剂及其合成方法和应用
204 N－(吲哚羰基)哌嗪衍生物
205 姆替林衍生物及其作为抗菌剂的用途
206 丙酸3－氨基－3－芳基酯的合成
207 异∴唑基－和异∴唑啉基－取代的苯甲酰基环已烷二酮,其制备方法及其作为除草...
208 N－取代的全氢化二嗪类化合物
209 α－苯基－β－酮基砜
210 2－氨基甲基－4－氰基－噻唑的制备方法
211 4－氰基－2－氨基甲基噻唑的制备方法
212 多氟化环氧化物和有关聚合物以及制备方法
213 作为抗偏头痛的药物的多晶形物的盐
214 G蛋白偶联受体6的小分子调节剂
215 稠合杂环化合物的盐酸盐
216 合成β－内酰胺衍生物的方法
217 戊二酰亚胺类化合物S632A3,其制备方法以及在制...
218 催化剂循环的己内酰胺加氢精制方法
219 2－苯氧基嘧啶衍生物及其治疗用途
220 丁内酯的制备方法
