001 抗菌剂
002 氮杂环烷酮丝氨酸蛋白酶抑制剂
003 咪唑烷基金属卡宾易位催化剂
004 杂环取代的苯甲酰基胍、其制备方法、作为药物或诊断工具的用途和含有它们的药...
005 用作荧光增白剂的三嗪基氨基1,2－二苯乙烯衍生物
006 环氧丙烷的制备方法
007 作为毒蕈碱性M3受体配体的奎宁环衍生物及其用途
008 菲洛啉－7－酮衍生物以及它们的治疗用途
009 菲咯啉－7－酮衍生物以及它们的治疗用途
010 作为激酶抑制剂的蝶啶酮
011 含内酯的高分子量化合物的分离方法
012 3－甲基芬太尼衍生物的光学异构体、合成及它们镇痛活性
013 制备氟代喹诺酮羧酸的改进方法
014 一种合成ε－已内酰胺的方法
015 一种回收利用已内酰胺萃取剂蒸馏残液的方法
016 一种肟化反应环己酮连续进料的方法
017 酯化合物、防治害虫的方法和该酯化合物的用途
018 4β－苄硒基－4－脱氧－4'－去甲基鬼桕毒素衍生物
019 吲哚衍生物
020 稠合的吡咯甲酰胺：GABA脑受体的配体
021 用于治疗中枢神经系统疾病的氨基烷氧基咔唑
022 杂环化合物及其医药用途
023 杀真菌剂
024 2－氰基吡啶类化合物的制备方法
025 制备1－取代的5－羟甲基咪唑的方法
026 嘧啶衍生物及含有该衍生物的除草剂
027 新型噻嗪和吡嗪衍生物
028 保存季铵盐的方法
029 涉及异黄酮及其类似物的组合物和治疗方法
030 抑制血管生成的杂环化合物
031 促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂
032 用于制备喹诺酮羧酸衍生物的中间体
033 萘啶衍生物,其制备方法和用途及含有它们的药物组合物
034 结晶性1－甲基碳青霉烯化合物
035 取代的吡唑并嘧啶的合成
036 咪唑并咪唑和三唑抗炎剂
037 氧硫庚英并[6,5－b二氢吡啶和相关组合物及其制备方法
038 新的茚并吲哚酮化合物,其制备方法和含有这种化合物的药物组合物
039 酯交换方法
040 萃取大豆异黄酮的方法
041 二氧甲烷衍生物
042 异吲哚并吲哚酮化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
043 可光切除的生物素化试剂、其合成方法及应用
044 间硝基苯酚衍生物及其制备方法
045 提高了生物利用率的雪列柯西的固态形式
046 吡唑类衍生物
047 速率控制的粒子
048 2,4－二氨基－1,3,5－三嗪类,其制法及其作为除草剂及植物生长调节剂...
049 具有血栓形成素受体拮抗作用的药物组合物
050 催化剂的制备及环氧化方法
051 多相环氧化催化剂
052 酰胺化合物
053 作为5－羟色胺重摄取抑制剂的哌啶衍生物
054 用于抑制RAS－转化细胞生长的硫脲和异硫脲衍生物
055 苯并二氮杂?衍生物、其制备和用途
056 三唑并嘌呤衍生物、含有该衍生物的药物组合物和腺苷A3受体亲和剂
057 阿考霉素,其生产方法及其作为药物的用途
058 三环氨基醇衍生物的制备方法
059 取代的芳基酮类
060 半胱氨酰天冬氨酸蛋白酶抑制剂
061 有除草剂活性的吡啶磺酰脲衍生物
062 2－吡唑啉－5－酮
063 药学活性磺酰胺衍生物
064 4,5－二芳基∴唑化合物
065 奎宁环化合物和包含该化合物作为活性成分的药物
066 制备二氮杂萘－3－羧酸衍生物的方法
067 氮杂吲哚嗪酮衍生物和以其为有效成分的脑功能改善剂
068 A2B腺苷受体的选择性拮抗剂
069 具有磷酸二酯酶IV抑制活性的嘌呤衍生物
070 某些亚烷基二胺一取代的吡唑并[1,5－a－1,5－嘧啶和吡唑并[1,5...
071 氨基取代的吡唑并[1,5－a－1,5－嘧啶和吡唑并[1,5－a－1,...
072 亚烷基二胺取代的杂环
073 吡唑并[4,3－d嘧啶类
074 新除草剂
075 制备7－氨基－3－甲氧基甲基－3－头孢烯－4－羧酸的方法
076 2,2'－双(N－甲基酞酰亚胺－4－氧苯基)丙烷的制备方法
077 2，2，6，6－四烷基－4－哌啶胺类的制备方法
078 N－苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物的制造中间体及其制造方法
079 巯基酮和巯基醇以及它们的制备方法
080 一种降低苯酐色号的方法
081 苯并吡喃类化合物和它们作为治疗剂的用途
082 3－脱氧－3－羰基－红霉内酯B,它的工程菌株及应用
083 具有除草活性的二苯并－1,3－二氧代－环辛烷－2－羧酸肟酯类化合物
084 硒代吗啉、硒代吗啉衍生物及其制法和用途
085 抑霉菌素及其制备方法和由此产生的农林病害防治农药
086 亚芳基化合物，偶氮甲碱化合物以及卤化银照相材料
087 螺环和双环二嗪基和咔嗪基∴唑烷酮类
088 5－苯甲酰基－3－甲基－2－吲哚酮的制备工艺
089 制备5－氰基苯酞的方法
090 银杏叶提取物生产工艺
091 茶中提取纯茶儿茶素的生产工艺
092 2β－溴代鬼桕酰肼衍生物
093 银杏内酯AB提取工艺
094 左旋1－乙基－2－氨甲基吡咯烷及其制备方法
095 2－芳基－3－取代吲哚乙酰胺类衍生物,及其医药用途
096 四氢异喹啉羟肟酸磺酰胺类化合物、合成方法及其用途
097 可抑制ApoB－分泌物/MTP的酰胺
098 一种生产氯化异氰尿酸的工艺方法
099 一种从环已烷氧化副产物轻质油中分离回收环氧环已烷的方法
100 卟啉化合物及利用它的电子照相感光单元、照相版盒及设备
101 多取代的β－单氟代吡咯类化合物及其制备方法
102 松果体素的生产方法
103 N－[1－(S)－乙酯基－3－苯丙基－L－氨基丙酸－N－羧基酸酐的制造...
104 芳烷甲酰烷基哌嗪衍生物及其作为脑神经保护剂的应用
105 芳烷酮哌嗪衍生物及其应用
106 从甘蔗渣制取糠醛的方法
107 从青皮柚中提取黄酮的方法
108 2－乙氧羰基－2－甲基三亚甲基碳酸酯及其制备方法
109 一种新的奥美沙坦的制备方法
110 制备噁唑烷酮胺的方法
111 合成(3aS)－5,5－二氧代－2,3,3a,4－四氢－1H－吡咯并[2...
112 新型嘧啶－4－酮化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
113 新的α－氨基酸磺酰基化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
114 用于治疗脉管并发症的化合物,其制备方法及治疗应用
115 用于制备用作造影剂的级联聚合配合物的中间产物
116 一种联合制备高纯度紫杉醇、三尖杉宁碱，10－脱乙酰基巴卡亭Ⅲ的方法
117 含光稳定UV－A滤光剂的化妆品制剂
118 制备西地那非的方法
119 用作NMDA受体拮抗剂的取代的吡咯烷－2,3,4－三酮－3－肟衍生物
120 作为NMDA受体拮抗剂用于治疗疼痛的取代的1,5－二氢吡咯－2－酮衍生物
121 苯氧基丙胺类化合物
122 用于选择性抑制凝血级联的取代的多环芳基和杂芳基吡啶酮类化合物
123 四氢喹啉衍生物
124 用于核酸及药物传递的中性－阳离子类脂
125 嘧啶衍生物
126 二氮芳辛－二酮衍生物及其作为类胰蛋白酶抑制剂的应用
127 硫代氨基甲酸衍生物
128 新的哌嗪和哌啶化合物
129 c－JUN N－末端激酶(JNK)和其它蛋白激酶的抑制剂
130 抗原结合片段I抑制剂
131 具有血管生成抑制活性的取代的哒嗪和稠合的哒嗪
132 取代的唑系化合物
133 作为用于治疗癌症的抗增殖剂的取代的吡咯类化合物
134 抗菌的磺内酰胺和磺内酯衍生的噁唑烷酮?
135 用作磷酸二酯酶抑制剂的5－(2－取代的－5－杂环基磺酰基吡啶－3－基)－...
136 分离类似的有机化合物的方法
137 非晶形阿托伐他汀钙的制备方法
138 稠合二氢吲哚衍生物及其作为5HT特别是5HT2C受体配体的用途
139 β二取代金属蛋白酶抑制剂
140 用作JNK抑制剂的吡唑并蒽酮及其衍生物和它们的组合物
141 苯并二氮杂?衍生物
142 用作亲代谢性谷氨酸盐受体拮抗剂的苯并二氮杂?衍生物
143 治疗糖尿病的苯甲酸衍生物
144 异噁唑甲酰胺衍生物
145 改良的水溶性药物制剂
146 新组合物和使该组合物稳定的方法
147 3,4－亚甲二氧基杏仁酸的制备方法
148 环状乳酸齐聚物的制备方法
149 用于调制NFkB活性的取代的吲哚
150 新颖的异喹啉衍生物或其盐
151 化合物
152 杂多环化合物及其作为金属移变谷氨酸受体拮抗剂的应用
153 包含噻唑烷二酮衍生物的药物组合物及其制备方法
154 氨基－三唑并吡啶衍生物
155 制备嘧啶并[5,4－g蝶啶衍生物的方法
156 制备苯并噁嗪衍生物及其中间体的方法
157 N－(1(S)－乙氧基羰基－3－苯基丙基)L－丙氨酸N－羧酸酐的结晶方法
158 作为抗肿瘤剂的C10酯取代的紫杉烷
159 雪花胺的新衍生物和类似物
160 作为磷酸二酯酶Ⅶ抑制剂的吡咯衍生物
161 吲哚衍生物或其盐的制造方法
162 二环类雄激素和孕甾酮受体调节化合物和方法
163 双环血管加压素激动剂
164 漂白增效剂组分、组合物及洗涤方法
165 作为杀菌剂的吡唑羧酰胺和吡唑硫代羧酰胺
166 取代的苄基噻唑烷－2,4－二酮衍生物
167 取代的苄基噻唑烷－2,4－二酮衍生物
168 取代的苄基噻唑烷－2,4－二酮衍生物
169 取代的苄基噻唑烷－2,4－二酮衍生物
170 环氧乙烷化合物的制造方法
171 制备苯并呋喃或苯并噻吩类型化合物的方法
172 苯并吡喃胍衍生物,其制备方法,及其药物组合物
173 用于治疗肥胖症和其它疾病的作为神经肽YY5受体的配体的胺和酰胺衍生物
174 作为NOS抑制剂的N－杂环衍生物
175 作为PDE4抑制剂的四氢噻喃2,3－二氮杂萘酮类衍生物
176 用作再摄入抑制剂的哌啶衍生物
177 制备异a噁唑甲酰胺及其类似物的方法和中间体
178 具有神经营养活性的吡咯烷和哌啶、以及含有它们的相关组合物
179 1,8－二氮杂萘衍生物
180 作为P38蛋白激酶的抑制剂的烷基氨基－取代的双环氮杂环类化合物
181 αLβ2介导细胞粘连抑制剂
182 作为P38蛋白激酶的抑制剂的杂烷基氨基－取代的双环...
183 神经性疼痛治疗剂和神经性疼痛的动物模型
184 作为磷酸二酯酶VII抑制剂的咪唑衍生物
185 烟酸的生产方法
186 抗纤维化吡啶酮药物及其生产工艺方法
187 一种苯并咪唑酮及其衍生物的合成方法
188 四氢呋喃脱水、提纯工艺
189 高纯度儿茶素富集方法
190 一种由腈直接合成嘧啶、1,3,5－三嗪、酞菁和聚腈的方法
191 具有抗肿瘤活性的色酮类化合物及其开环产物与制备方法
192 天然生育酚提取新工艺
193 新的α－氨基酸化合物、其制备方法和包含它们的药物组合物
194 2－氮杂二羟基二环[2.2.1庚烷化合物的制备方法
195 N－(4,6－二取代嘧啶－2－基)苯胺及其中间产物的制备方法
196 纯化氰尿酰氯的装置
197 不同结晶型的(－)－6－氯－4－环丙乙炔基－4－三氟甲基－1,4－二氢－...
198 获得用于头孢替坦生产的化合物的方法和由此获得的新化合物
199 含卤素芳族化合物
200 苦荞生物黄酮提取工艺
201 一种高张力的稠环尼古丁类似物、制备方法及其用途
202 在高纯度三亚乙基二胺制备中所得母液的处理
203 河豚毒素高纯单体规模化制备方法
204 一种纯化鲀毒素的方法
205 均苯四酸二酐的生产方法
206 头孢硫脒结晶的制造方法
207 作为Aβ蛋白产生抑制剂的被环状琥珀酸酯取代的内酰胺类化合物
208 三嗪化合物和季铵盐的制备方法
209 萘酚衍生物
210 苯并－1,3－间二氧杂环戊烯基和苯并呋喃基取代的吡咯烷衍生物
211 版纳霉素
212 芳烷醇哌嗪衍生物及其在制备抗抑郁症药物中的应用
213 呋喃丹半抗原、抗原和抗体及其制备方法
214 使用吡咯衍生物的方法、试剂盒和组合物
215 用γ－丁内酯和混合甲基胺作原料生产N－甲基吡咯烷酮的方法
216 改善三环氨基醇衍生物的溶解度的方法
217 2－(4,6－二甲基嘧啶基－2－氧基)－3－[2－(3,4－二甲氧基苯基...
218 氧代噁唑啉及别氨基酸衍生物的制备方法
219 制备噁唑衍生物的方法
220 亚苄基－噻唑烷二酮及其类似物以及它们在治疗糖尿病中的应用
