001 (3aS,6aR)1，3二苄基四氢4H呋喃并[3，4d咪...
002 头孢拉定晶体以及制备头孢拉定的方法
003 制备低单体含量TDI三聚物的方法
004 制备低单体含量TDI三聚物的方法
005 表没食子儿茶素没食子酸酯单体纯化工艺
006 新型芳香多硫醚环状化合物及其合成方法和应用
007 不对称型二芳基乙烯类光致变色化合物及其制备方法与应用
008 一种具有抗癌活性的总生物碱及其制剂
009 高效液相法精制河豚毒素的方法
010 从河豚鱼肝脏提取河豚毒素的方法
011 藤黄酸类化合物的复合物,其制备方法及以该复合物为活性成份的药物组合物
012 用作农药的△1吡咯啉类化合物
013 治疗骨质疏松的EP4受体选择性激动剂
014 作为农药的△1吡咯啉
015 制备编端霉素衍生物的方法
016 吲哚和二氢吲哚衍生物
017 取代苯衍生物或其盐
018 新化合物
019 用作抗有丝分裂以及抗肿瘤药物的氟化喹诺酮
020 用作HIV蛋白酶抑制剂的新化合物
021 杀线虫的三氟丁烯
022 稠合的杂芳族葡萄糖激酶活化剂
023 异噻唑4羟酰胺的盐及其作为抗过度增殖剂的用途
024 一种内酯化方法
025 色原烷醇酯衍生物的连续酰化方法
026 具有IKB激酶(IKKβ)抑制活性的吡啶衍生物
027 新的地洛他定盐、其合成方法及其药物组合物
028 新的法尼基蛋白转移酶抑制剂
029 用作MTP抑制剂的4(联苯基羰基氨基)哌啶衍生物
030 苯并二氮杂?衍生物
031 氨基噻唑化合物及其作为腺苷受体拮抗剂的用途
032 作为抗炎与止痛剂的芳基或杂芳基稠合咪唑化合物
033 具有抗肿瘤和化学敏感活性的双杂环化合物
034 氟伐他汀钠的晶形
035 基于多官能羰基化合物的低聚受阻胺光稳定剂及其制备方法
036 杂稠环邻氨基酚
037 2,3二氮杂萘酮衍生物
038 嘧啶衍生物及含有该衍生物的除草剂
039 嘧啶衍生物及其作为神经肽Y受体配体的用途
040 酰胺衍生物
041 用于诊断阿耳茨海默病的放射药物
042 4α芳基表儿茶素的合成
043 抗真菌和/或抗寄生虫的药物组合物以及作为该组合物活性组分的新的吲哚衍生物
044 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物
045 二环式酮衍生物及含有该衍生物的除草剂
046 作为糖原磷酸化酶抑制剂的双环吡咯基酰胺类化合物
047 氰基吡咯烷衍生物
048 取代脲,神经肽YY5受体拮抗剂
049 生产2(4吡啶基)乙硫醇的方法
050 用作磷酸二酯酶抑制剂的(二氢)异喹啉衍生物
051 作为IP拮抗剂的取代的2苯基氨基咪唑啉苯基酮衍生物
052 取代的苯胺化合物的制备方法
053 4氨基喹唑啉
054 4氨基喹唑啉
055 水溶性唑化合物的改善方法
056 含有稠合杂环化合物或其盐的糖尿病预防或治疗药
057 新咪唑衍生物、其制备方法及其用途
058 作为GABA A受体调节剂的苯并二氮杂?衍生物
059 新型粗榧生物碱、其制备方法和其在治疗癌症、白血病、包括耐受通常的化学治疗...
060 新的4′脱甲基4′O取代的1脱氧鬼臼毒衍生物及其几何异构体,...
061 头孢烯化合物以及含有该化合物的ESBL检测试剂
062 用作半光氨酸蛋白酶可逆抑制剂的螺杂环腈
063 偕取代的αvβ3整联蛋白拮抗...
064 农业化学组合物
065 用于治疗尿失禁的新颖间氨基苯亚氨基咪唑烷衍生物
066 作为β2肾上腺素受体激动剂及PDE4抑制剂的有效的化合物
067 1,5二取代3氨基1,2,4的制备方法和作为中间体化合物的...
068 CXAZOLYL芳基丙酸衍生物及其作为过氧化物酶体增殖物活化受体激动剂...
069 具有杀虫活性的噻唑衍生物的制备方法
070 氨基烯基苯甲酰基苯并呋喃或苯并噻吩,它们的制备方法与含有它们的组合物
071 氨基烷氧基苯甲酰基苯并呋喃类或苯并噻吩类,它们的制备方法以及含有它们的...
072 氨基烷基苯甲酰基苯并呋喃或苯并噻吩类,它们的制备方法与含有它们的组合物
073 降胆固醇的苯并「b」噻吩和苯并「d」异噻唑
074 咪唑类棉子糖激酶抑制剂
075 作为抗肿瘤剂的新颖法呢基蛋白质转移酶抑制剂
076 衍生物和含有它们的药物组合物
077 改善胞间传输的二氧戊环类似物
078 喹唑啉衍生物
079 吡咯烷衍生物及它们作为食糜酶抑制剂的用途
080 噻唑烷二酮衍生物以及其作为抗糖尿病药物的应用
081 一种噻唑烷二酮衍生物以及其作为抗糖尿病药的应用
082 噻唑烷酮(THIAZOLIDINONE)硝酸盐
083 2烷氧基6三氟甲基N([1,2,4并[1,5c嘧啶...
084 用作除草剂的N((1,2,4,)并嗪基)噻吩磺酰胺化合物
085 桥(连)哌嗪衍生物
086 具有抗血管生成活性的吲哚的三环衍生物
087 趋化因子受体拮抗剂及其使用方法
088 一种合成高对映体纯（2S，3S）1叔丁氧基羰基3羟基2苯基哌...
089 杂环偶氮金属螯合物及其制备方法与应用
090 一种四氢呋喃的制备方法
091 5硝基苯并呋喃
092 以膜分离技术制取沙棘黄酮的方法
093 一种具有保健功能的大豆提取物、其制造方法和其用途
094 硫酸黄连素的制备方法
095 替莫唑胺8羧酸脂和8酰胺衍生物，它们的合成方法以及它们在制备抗癌...
096 一类1，3－二羰基化合物及它的制备和用途
097 一种取代吡啶脲化合物的合成方法
098 一种N－苯基－N'嘧啶基取代脲类衍生物的合成方法
099 一种糖精钠生产工艺
100 穿心莲内酯三马来酸酯单钾盐和穿心莲内酯三马来酸酯三钾盐以及它们的药物组合...
101 L－抗坏血酸多酯物的合成方法
102 天然维生素E的提纯工艺
103 一种制备2,4,6三异丙基1,3,5三氧噁烷的方法
104 抗真菌剂及其制备方法和中间体
105 吡唑并吡啶酮化合物的甲苯磺酸盐和苯磺酸盐
106 哌嗪副产物合成三乙烯二胺的方法
107 普鲁利沙星的制备方法
108 吡唑羧酸类内皮素受体拮抗剂
109 塞曲司特衍生物及其制备方法与抗哮喘活性
110 山楂中总黄酮的微波提取方法
111 茶多酚与茶色素的提取方法
112 提纯通过开环聚合而形成的环二酯的方法
113 新颖的5－羟基－3－羧酸酯吲哚类衍生物及其制备方法
114 3.5－二甲基吡唑的制备方法
115 一种制备S，S′－羰基二巯基取代的五元杂环类化合物的方法
116 N甲酰吗啉的生产方法
117 用于制备2硫代碳青霉烯的中间体
118 一种蛇床子素的制备方法
119 一种龙血竭总黄酮制备工艺及其新用途
120 一种荷叶黄酮的提取方法
121 茶多酚的提取方法
122 喹吖啶酮衍生物及其在有机电致发光器件中的应用
123 7酯化和7,20双酯化的喜树碱衍生物及其制法和其药物组合物与用途
124 促进喜树种子芽内10－羟基喜树碱生成的方法
125 高纯8羟基喹啉铝类化合物及其制备方法与应用
126 一种环已亚胺的生产方法及其工艺
127 放线链单孢霉素
128 卤化剂
129 氧代噁唑啉及别氨基酸衍生物的制备方法
130 5苯氧甲基2恶唑烷酮的制造方法
131 β取代的γ丁内酯及其制备方法
132 高免疫抑制活性的水溶性雷公藤内酯醇衍生物及其应用
133 邻吡啶醌衍生物、含该衍生物的组合物、该衍生物的制备方法和用途
134 一种具有抗血小板聚集活性的化合物及其制备方法
135 甘宝素的纯化方法
136 一种抗糖尿病作用的番荔枝科植物提取物及医药用途和制备方法
137 醚键修饰的手性番荔枝内酯类化合物，合成方法及用途
138 甘草黄酮的提取纯化方法
139 异色满衍生物及其制备方法
140 用作造影剂的取代的联吲哚衍生物、包含它们的药用成分以及制造它们的中间体
141 可有效用作尿选择性α1肾上腺素能受体封阻剂的1...
142 具有CB1拮抗活性的4,5二氢1H吡唑衍生...
143 作为抗冠状动脉疾病或动脉硬化的ABCA1加强化合物的取代1,3,5三...
144 三嗪基氨基均二苯代乙烯二磺酸化合物的制备方法
145 制备2氰基亚氨基1,3噻唑烷的方法
146 环氧化作用催化剂和方法
147 紫杉烷类化合物的分离
148 苯并噻吩衍生物和含有它们的除草组合物
149 哌嗪基羰基喹啉和异喹啉
150 作为多巴胺D3受体调节剂(精神抑制药)的四氢苯并氮...
151 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物
152 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物
153 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物
154 治疗皮肤疾病的化合物
155 作为腺苷受体配体的氨基并吡啶衍生物
156 脱卤代化合物
157 卡巴培南类抗菌剂的制造方法
158 1甲基碳青霉素烯衍生物
159 用于碳青霉烯合成的改进方法
160 替莫唑胺和类似物的合成
161 克鲁兹蛋白酶与其他半胱氨酸蛋白酶的抑制剂
162 吲哚衍生物及其医药应用
163 新的碳青霉烯类衍生物
164 作为因子Xa抑制剂的胍和脒衍生物
165 制备4卤代烷基烟腈的方法
166 治疗动脉粥样硬化的吡啶酮衍生物
167 N烷氧基烷基取代的苯并咪唑化合物及其作为抗寄生原生动物活性剂的应用
168 6(1氟代乙基)5碘4氨基嘧啶化合物、及其制法和农业用的有害...
169 作为5羟色胺5HT2受体的激动剂或拮抗剂的哌嗪基吡嗪化合物
170 过氧化物酶体增殖子激活受体α激动剂
171 吗啉酮的制备方法
172 氨基噻唑衍生物的无水物的制备方法
173 环氧化催化剂及其生产方法
174 在串联连接的两个反应区中氢化马来酸酐以及相关化合物的方法
175 在流化床反应器中氢化马来酸酐以及相关化合物的方法
176 具有钾通道阻断作用的芳基化呋喃和噻吩甲酰胺
177 甲基磺酰胺基苯并呋喃衍生物,它的制备方法与它作为合成中间体的应用
178 苯并呋喃和苯并噻吩衍生物
179 钠质子交换蛋白1型抑制剂的乙醇盐
180 硫醚取代的咪唑并喹啉化合物
181 杂环醚取代的咪唑并喹啉化合物
182 取代的3,4二氢吡啶并[1,2a嘧啶
183 分离和提纯埃坡霉素的方法
184 物质GM95的制备方法
185 蕈毒碱拮抗剂
186 哌啶MCH拮抗剂及其治疗肥胖症的用途
187 制备二芳基4氨基哌啶基化合物的新方法
188 具有缩水甘油基或烷基羰基基团的N烷氧基4,4二氧基多烷基哌啶化...
189 作为整联蛋白抑制剂的脲和脲烷衍生物
190 制取喹诺酮和二氮杂萘的环化方法步骤
191 二氢吲哚和四氢喹啉衍生物
192 咪唑和苯并咪唑天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶抑制剂及其用途
193 促旋酶抑制剂和其用途
194 取代的苯基尿嘧啶类化合物
195 喹唑啉衍生物,含该化合物的药物组合物,其用途及其制备方法
196 N(1羟甲基2,3二羟丙基)1,4,7三羧甲基1,4,7,...
197 1,1二氧代2H1,2苯并噻嗪3甲酰胺衍生物、其制备方法及包...
198 1,5苯并硫氮杂?化合物及其作为降血脂药的应用
199 环氧化合物的制备方法
200 环氧化合物的制备方法
201 作为Xa因子抑制剂的羟苯甲酰胺衍生物
202 作为基质金属蛋白酶和TNFα的抑制剂的环β氨基酸衍生物
203 二苯基氮杂环丁酮衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药物和它们的用途
204 作为CCR3受体拮抗剂的取代的吡咯烷
205 作为阿立新受体拮抗剂应用的新型苯并氮杂卓及其杂环衍生物
206 二苯基氮杂环丁酮衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药物和它们的用途
207 异吲哚啉1酮葡糖激酶激活剂
208 制备抗胆碱能剂替托品溴化物的方法
209 制备晶体N亚胺甲基沙钠霉素一水合物(亚胺培南一水合物)的方法
210 制剂抗生素化合物的方法
211 制备氨磺酰取代的咪唑并三嗪酮的方法
212 A1腺苷受体拮抗剂的缩合嘌呤衍生物
213 新的1,2二苯基氮杂环丁烷酮、其制备方法、含有所述化合物的药物及其在治...
214 阿伐他汀的晶型
215 3芳酰基吲哚及其作为CB2受体激动剂的应用
216 VLA4抑制剂
217 化合物
218 苯甲酰哒嗪
219 2甲氧基4甲基6甲基氨基1,3,5三嗪的制备方法
220 作为酪氨酸激酶抑制剂的喹啉酮衍生物
