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杂环化合物工艺专利技术55

001 杂环二酰胺无脊椎害虫控制剂
002 喹啉3羧酸化合物的制备方法
003 对于制备二芳基甲基哌嗪衍生物的新不对称方法和新不对称二芳基甲胺中间体
004 在2甲基吡嗪合成中增加锌铬基催化剂的循环寿命的方法
005 环氧化物的制备方法
006 烯烃的环氧化方法
007 烯烃环氧化的方法
008 烯烃环氧化的方法
009 制备环氧化物的方法
010 MCP1功能的拮抗物及其应用方法
011 氨基醇衍生物
012 ERK2的杂环抑制剂及其应用
013 作为尾加压素II受体拮抗剂的1,2,3,4四氢异喹啉的衍生物
014 取代的苯并呋喃2酰胺衍生物
015 用作IP拮抗剂的烷氧基羰基氨基杂芳基羧酸衍生物
016 非核苷逆转录酶抑制剂
017 一种已内酰胺的制备方法
018 吡咯酰胺的合成方法
019 N苯基N’嘧啶基取代脲类衍生物的合成方法
020 乳清酸亚铁及其制备方法和用途
021 HO-EPCP的合成方法
022 丹参抗消化性溃疡有效部位及其制备工艺
023 杯菊抗癌活性成分及其分离提纯方法
024 2(1H1,2,4三唑1基)5呋喃亚甲基咪唑啉酮衍生物及杀...
025 四氢吡啶并化合物
026 用作磷酸二酯酶抑制剂的2苯基取代的咪唑并三嗪酮
027 一种含吡啶结构的芳香族四胺化合物及其制法和应用
028 具有抑制血管生成活性的六员氨基酰胺类衍生物
029 一类磷脂酶甲2的抑制剂的合成方法
030 杀虫剂中间体的制备方法
031 一种新型DIAR化合物
032 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物
033 多晶形药物及其制备方法
034 用于制备紫杉烷衍生物的中间体
035 光学纯四氢呋喃2甲酸制备新工艺
036 西酞普兰的制备方法
037 新的芳香酰胺、其制备方法以及作为药物的应用
038 使用奎诺酞酮衍生物染料的整体染色方法
039 1H-喹啉-2-酮化合物的制备方法
040 作为白细胞介素抑制剂的嘧啶基衍生物
041 苯磺酰脲除草剂原药及其制剂的制备方法
042 一种2、5取代苯并噁唑衍生物、其制备方法及其用途
043 塔佐泰勒三水合物
044 一种四氢呋喃的制备方法
045 沙棘叶总黄酮提取工艺
046 一种取代的苯并1,3二氧五环衍生物、其制备方法及其用途
047 汉防己碱和汉防己碱化合物,合成和应用
048 吡啶和甲基吡啶的制备方法
049 合成吡啶和甲基吡啶的方法
050 含有磺酰基的二苯基苯并咪唑化合物及其制法和其药物组合物与用途
051 高纯度三聚氰胺氰尿酸的制备方法
052 用古龙酸制备粗维生素C的新方法
053 一种苯并呋喃衍生物、其制备方法及其用途
054 新的香豆素酰胺衍生物及其制法和其药物组合物与用途
055 一种提取葛根中多种有效成分的方法
056 一种葡萄籽中原花青素低温提取方法
057 一种树脂法提取葡萄籽中原花青素的方法
058 光活双环醇及其制备方法和其药物组合物与用途
059 光学纯S-(-)-和R-(+)-奥美拉唑制剂及制备方法
060 雷公藤粗提取物的制备方法
061 制备2,2’二(3,4亚乙二氧基噻吩)
062 环状硝酮和含有它们的药用组合物
063 具有氧杂环丁烷基基团的(甲基)丙烯酸化合物以及用其制造的液晶薄膜
064 白介素1β转化酶的抑制剂
065 核苷类似物的非对映选择合成方法
066 工业合成取代的噻吩甲酸酯的新方法和该化合物的应用
067 工业合成取代的噻吩甲酸酯的新方法和该化合物的应用
068 苦参生物碱及其生产技术
069 新颖的丁丙诺啡酯衍生物及其制备方法,以及长效作用镇痛药学组合物
070 环状硝酮和含有它们的药用组合物
071 利用膜分离提取青霉素的方法
072 在6位取代的吲哚满酮,其制法及其作为激酶抑制剂的用途
073 4(苯基哌啶4基亚基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑...
074 金属蛋白酶抑制剂
075 金属蛋白酶抑制剂
076 金属蛋白酶抑制剂
077 金属蛋白酶抑制剂
078 金属蛋白酶抑制剂
079 制备紫杉醇的方法
080 N苯基芳基磺酰胺化合物、包括该化合物作为活性成分的药物组合物、该化合
物...
081 西酞普兰的生产方法
082 手性化合物
083 苯并咪唑衍生物调节趋化因子受体
084 4(苯基哌啶4基亚基甲基)苯甲酰胺衍生物及其在治疗疼痛、焦虑...
085 新的吡啶基氰基胍化合物
086 △1吡咯啉
087 被取代的芳基酮类
088 金属蛋白酶抑制剂
089 用于治疗忧郁症的芳基8氮杂二环[3.2.1辛烷
090 5,8,14三氮杂四环[10.3.1.0.2,11
091 作为GABAA受体调节剂的咪唑并[1,5a嘧啶并[5,4d[1...
092 2,3二氢1,4二氧芑并[2,3f喹啉衍生物的合成方法
093 噁唑并嘧啶和呋喃并嘧啶化合物以及它们作为抗肿瘤药物的用途
094 将氨基腈化合物环化水解成内酰胺的方法
095 2亚氨基吡咯烷衍生物
096 金属配位化合物及电致发光装置
097 高传导率钙活化K通道开启剂
098 新化合物
099 新的杀虫活性的吡咯类化合物
100 制备腈化合物的方法
101 β淀粉样蛋白产生的杂环磺酰胺类抑制剂
102 纯化6甲氧基奥美拉唑的方法
103 新的酞嗪酮
104 N取代的非芳基杂环NMDA/NR2B拮抗剂
105 作为抗癌剂的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂
106 水溶性三唑抗真菌剂
107 顺FTC的多晶型物及其它晶型
108 吡啶并嘧啶或二氮杂萘衍生物
109 抗抑郁的氧杂环稠合的[1,4苯并二噁烷的氮杂环基甲基衍生物
110 抗抑郁的7,8二氢1,6,9三氧杂3氮杂环戊二烯并[a萘的...
111 抗抑郁的2,3二氢7H[1,4二噁英并[2,3e吲哚的吲哚四...
112 抗抑郁的2,3二氢1,4二噁英并[2,3f喹喔啉的氮杂环基甲基...
113 吐根酚碱化合物的硫酸盐
114 取代的吲哚、含这类吲哚的药物组合物及它们作为PPARγ结合剂的用途
115 制备氨氯地平马来酸盐的工艺
116 亚苯基双苯并咪唑四磺酸二钠盐的制备方法
117 环氧丙烷的制备方法
118 作为MetAP2抑制剂的肽
119 二聚体异黄酮类
120 用脱溶剂法从苄丙酮香豆素钠2丙醇笼形包合物制备苄丙酮香豆素钠
121 提纯苄丙酮香豆素酸、苄丙酮香豆素碱金属盐及相应笼形包合物的方法
122 制备异黄酮的方法
123 制备(二氧杂环戊烯酮4基)甲基酯衍生物的方法
124 苯并噁噻哌衍生物及其作为药物的用途
125 哌嗪子基衍生物及其作为PDE4抑制剂的用途
126 用于治疗由过度细胞因子活性引起的疾病的三唑化合物
127 新的苄基哌啶化合物
128 环腺苷酸特异性磷酸二酯酶抑制剂
129 用于治疗由有害细胞因子活性引起的疾病的三唑化合物
130 阿奇霉素水合物与1,2丙二醇的包合物,其制备方法及包含其的药物组合物
131 吡唑并[1,5a吡啶化合物及其药物
132 作为5羟色胺受体激动剂和拮抗剂的取代的吡嗪并喹喔啉衍生物
133 三唑并嘧啶化合物
134 β内酰胺化合物的无水结晶及其制备方法
135 新颖4苯胺基喹啉3甲酰胺类化合物
136 新型氰基取代的二氢嘧啶化合物及其治疗疾病的用途
137 用作放射增敏剂和化疗增敏剂的芳基和杂芳基脲CHK1抑制剂
138 具有5羟色胺5HT1A活性的支链金刚烷基及降金...
139 从低级烷烃和/或低级烯烃合成低级烯化氧和低级亚烷基二醇
140 生产5苄基3糠醇的方法
141 生产L抗坏血酸的连续方法
142 三环烷基异羟肟酸酯,它们的制备和它们作为细胞增殖抑制剂的应用
143 激活人的过氧化物酶体增殖物激活受体的呋喃和噻吩衍生物
144 制备2吖丁啶酮衍生物的方法
145 具有血管生成抑制活性的2,3二氮杂萘衍生物
146 用作抗菌剂的色烯基甲基嘧啶二胺
147 广谱2氨基苯并噁唑磺酰胺HIV蛋白酶抑制剂
148 取代吡唑并嘧啶和噻唑并嘧啶
149 N丁3烯基降丁丙诺啡及其作为止痛药的用途
150 1氧杂3,9二氮杂螺[5.5十一2酮衍生物及其作为神经激肽...
151 制备△1吡咯啉类化合物的方法
152 二氢吲哚衍生物及其制造方法
153 联哌啶衍生物及其作为趋化因子受体抑制剂的用途
154 新型氨氯地平樟脑磺酸盐及其制备方法
155 杀虫剂用化合物、杀螨剂用化合物及其使用和制备方法
156 卤素取代的喹啉衍生物及外寄生虫防治剂
157 喹啉衍生物和它们作为抗生素的用途
158 取代的氟代烷氧基苯基磺酰基氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮类化合物
159 二胺、酸二酐及由其构成的具有反应性基团的聚酰亚胺组合物及其制备方法
160 治疗剂
161 乙交酯生产方法以及用于生产乙交酯的乙醇酸低聚物
162 通过一锅反应制备5氨基甲基2噻吩甲腈?HC1的新方法
163 联苯基异噁唑磺酰胺的制备方法
164 巯基乙酰胺衍生物、其制备方法及其用途
165 作为磷酸二酯酶4抑制剂的三氟甲基嘌呤
166 结合HSP90的小分子组合物
167 新的羟基环己烯基苯基羧酰胺保胎催产素受体拮抗剂
168 新的含有吡啶和环己烯基的吡咯并苯并二氮杂?羧酰胺和其衍生物;保胎催产
素受...
169 新颖的三环羟基羧酰胺及其衍生物保胎用催产素受体拮抗剂
170 作为保胎用催产素受体拮抗剂的三环二氮杂?
171 新型10环已烯基苯基吡咯并苯并二氮杂?3羧酰胺及其衍生物;保胎催产...
172 新型的3C(O)R取代的10环己基苯甲酰基吡咯并苯并二氮杂?;保胎催...
173 新型环己烯基苯基二氮杂?加压素和催产素受体调节剂
174 用作杀真菌剂的5卤代6苯基7氟烷基氨基三唑并嘧啶
175 螺嘧啶2,4,6三酮金属蛋白酶抑制剂
176 抗血栓形成剂
177 1,2 二氢化茚或二氢吲哚衍生物
178 近红外荧光造影剂和荧光成像
179 哌啶衍生物晶体、其制备所用的中间体以及其制备方法
180 生产2氨基6(2取代的4苯氧基)取代的吡啶类化合物的中间体
181 制备7溴喹诺酮羧酸衍生物或其盐的方法
182 用以制备芳基取代哌嗪的中间体化合物
183 5位含有酯基的1,3芳基取代的吡唑啉及其液相合成法
184 制备三唑啉硫酮衍生物的方法
185 苯基和氨基苯基烷基磺酰胺和脲衍生物
186 具有除草活性的2(硫代)4,5咪唑啉三酮类化合物
187 生产手性琥珀酸衍生物的方法
188 苯基和氨基苯基烷基磺酰胺和脲衍生物
189 可用于治疗良性前列腺肥大的芳基取代哌嗪
190 制备西酞普兰的方法
191 肿节风黄酮类香豆素类总提物及其药物组合物和用途
192 用于治疗发炎的取代的苯并吡喃衍生物
193 具有作为回肠胆汁酸转运和牛磺胆酸盐吸收抑制剂活性的新的苯并噻庚因
194 吲哚和2,3二氢吲哚衍生物、它们的制备及用途
195 吲哚和2,3二氢吲哚衍生物、它们的制备及用途
196 吡唑并[4,3c吡啶3酮L酒石酸盐的制备方法
197 苯基黄嘌呤衍生物
198 碳环核苷半硫酸盐和它在治疗病毒性感染中的应用
199 2烷氧羰基甲硫基三唑并嘧啶类化合物及其制备
200 具有抗菌作用的取代的7酰氨基3(甲基亚肼基)甲基头孢菌素和中间体
201 作为消炎剂的化合物
202 海因的制备方法
203 在制备光学活性2咪唑啉5硫酮衍生物中用作中间体的光学活性化合物
204 异噁唑烷二酮化合物的制备方法
205 苯并异硒唑衍生物的免疫调节和生物治疗作用
206 抗炎、抗肿瘤和抗血栓形成作用苯并异硒唑衍生物及其应用
207 一种液晶化合物及其制造方法
208 制备作为旋转异构酶抑制剂的杂环化合物所用的中间体
209 雷公藤内酯醇衍生物及其应用
210 制备4羟基吡咯烷酮2乙酰胺的方法
211 黄皮酰胺C5羟基衍生物及N取代衍生物、其制法和其药...
212 阿立哌唑的一锅煮合成法
213 具有分化和抗增殖活性的苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其药用制剂
214 3,5,6-三氯吡啶-2-酚盐的生产方法
215 喹啉酮类衍生物及其可接受的盐,其制备方法、作为制备阿立哌唑的应用及阿
立哌...
216 5位含有酯基的1,3芳基取代的吡唑及其液相合成法
217 氰基取代的含杂环烯酮缩胺分子材料及其制备方法
218 新的羧酸衍生物,其制备和应用
219 2,5二甲基吡嗪的分离、纯化方法
220 气固相接触催化制备2,5二甲基吡嗪的方法


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