001 由合成的胡椒基丁醚的提纯方法
002 五元硫杂环类化合物及其用于制备治疗和预防肥胖相关疾病的药物的用途
003 喹诺酮羧酸衍生物或其盐
004 一类杂环衍生物、制备方法及其用途
005 20(S)喜树碱衍生物、其制备方法及用途
006 3氯甲基3头孢烯衍生物结晶的制造方法
007 6－氯－4－羟基－2－甲基－2H－噻吩并（2，3－e）－1，2－噻嗪－1...
008 阿司匹林衍生物的硝酰基甲基苯基酯的合成方法
009 放线酮
010 1（2，6二氟苄基）1H1，2，3三唑4甲酰胺的结晶改良体...
011 新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪化合物，其制备方法以及包含所述化合物的药物组合物
012 新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪化合物，其制备方法以及包含所述化合物的药物组合物
013 吡唑并[4，3d嘧啶衍生物
014 作为非核苷反转录酶抑制剂的脲和硫脲的衍生物
015 制备2卤代吡啶甲酰胺的方法
016 内酰胺化合物
017 具有CCR1受体拮抗剂活性的哌嗪衍生物
018 作为激酶抑制剂的取代的三唑二胺衍生物
019 烷氧基羰基氨基三嗪化合物的制备方法
020 用作抗肿瘤剂的噻吩和噻唑磺酰胺化合物
021 乙酰替苯胺衍生物的α型或β型结晶
022 环氧丙烷制造方法
023 6羟基异黄酮、及其衍生物和相关药物
024 嘧啶化合物以及含有该化合物的药物组合物
025 4(硫代或硒代呫吨9亚基)哌啶或吖啶的衍生物及其作为选择性5H...
026 20(S)喜树碱的药学上可接受的盐
027 一种高纯度石杉碱甲的制备方法
028 咪唑2酮类化合物及其制备方法和用途
029 一种用丙烯、氧直接合成环氧丙烷的高压放电反应器和方法
030 具有抗肿瘤活性的新型嘧啶磺酰胺类化合物及其盐类
031 甲氨蝶呤的聚乙二醇衍生物及其制备方法
032 10烷氧基喜树碱衍生物及其制备方法与应用
033 一种从桃儿七中制备鬼臼毒素的改进工艺
034 硫酸头孢匹罗的合成方法
035 杂环化合物和它们的使用方法
036 哌啶衍生物及其作为趋化因子受体(尤其是CCR5)活性调节剂的用途
037 氰基胍前药
038 光学活性氧代庚烯酸酯的制备方法
039 用于治疗恶性肿瘤的方法
040 制备不含蜜勒胺的三聚氰胺的方法及骤冷器
041 烯烃的环氧化方法和系统
042 环氧丙烷的制造方法
043 作为选择性雌激素受体β激动剂的取代的苯并吡喃类化合物
044 杂1,2二氢化茚:一类新型有效的大麻配体
045 作为因子Xa抑制剂的吲哚2甲酰胺化合物
046 作为核激素受体功能调节剂的稠合杂环琥珀酰亚胺化合物及其类似物
047 从2氨甲基2,3二氢噁嗪化合物制备2或9氧杂3,7二氮杂...
048 抗组胺药快速降低高颅内压的用途
049 芳基苯基取代的环状酮烯醇类化合物
050 1(4羟苯基)2(4羟基4苯基哌啶1基)1丙醇的甲...
051 TNFα生成抑制剂
052 TNFα生成抑制剂
053 阿立哌唑的制备新方法
054 阿立哌唑的制备方法
055 一类喹喔啉衍生物及其制备方法和用途
056 新的杂环肟化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物
057 提高环氧乙烷收率的方法
058 从1,4丁二醇制备γ丁内酯和四氢呋喃的方法
059 1,4丁二醇脱氢制备γ丁内酯的方法
060 一种丹参提取物及其制剂的制备方法
061 吡喃化合物的制备方法
062 一种从大豆乳清废水中提取大豆异黄酮和大豆皂甙的方法
063 带有噁唑啉侧链的紫杉烷及其制备方法
064 一种美海洛林1.5萘二磺酸盐的制备方法
065 鬼臼毒素系列衍生物及其应用
066 双二酰亚胺化合物,使用它们的酸产生剂和抗蚀剂组合物以及用该组合物的图案形...
067 用于治疗肥胖和CNS疾病的基于哌啶的MCH拮抗剂
068 由仲氨基氧化物合成胺醚的方法及其应用
069 抗逆转录病毒的吡啶和喹啉衍生物
070 神经降压素活性的2,3二芳基吡唑烷衍生物
071 糖元合成酶激酶3的抑制剂
072 具有CB1拮抗、激动或部分激动活性的噻唑衍生物
073 治疗用苯并γ吡喃酮化合物
074 LFA1拮抗剂化合物
075 具有NK1拮抗活性的二氮杂双环烷烃衍生物
076 金属酞菁区域异构体的分离
077 用于制备糖原磷酸化酶抑制剂的中间体
078 一种佐芬普利制备方法
079 手性二氢吡啶酮类衍生物及其制备方法
080 降高血压药拉西地平的合成工艺
081 氟代吡啶甲氨基的氰基丙烯酸酯类化合物及生物活性
082 一种喹啉酮化合物、制备方法及其中间体
083 一种制备4[3三氟甲基5(对甲苯基)1H吡唑基苯磺酰胺的方...
084 氯尼达明的合成方法
085 含吡啶环的噁唑烷酮类化合物、制备方法及用途
086 双苯并异唑酮类化合物及其合成和应用
087 抗流感病毒化合物及其制备方法和用途
088 3取代苯基苯并呋喃酮稳定剂及其制备
089 一种逐级催化氧化连续生产偏苯三酸酐的方法
090 从香紫苏醇反应合成物中分离提纯香紫苏内酯的方法
091 用环糊精及其衍生物包合7、8二羟基香豆素的制备方法
092 由黄芩苷制备黄芩素的方法
093 染料木素3'磺酸钠、双甲基化大豆甙元3'磺酸钠及其制备方法和药物...
094 野葛花中尼泊尔鸢尾异黄酮的提取分离及其磺化物制备方法和药物用途
095 鸢尾苷元的异黄酮类衍生物及其制备方法和以其为有效药用成分的抗病毒药物
096 具有抗癌及抑制巨噬细胞释放NO活性的新的二苯苄类化合物
097 一种从芝麻油脚中提取芝麻素的方法
098 具有抗癌及抑制NO释放活性的新的螺环化合物bulbophyllispir...
099 离子液体催化制造交酯的方法
100 一种连续制造丙交酯的方法
101 基于芴的水溶性共轭聚合物及其制备方法
102 一种水飞蓟提取物葡甲胺盐的新制备方法
103 取代的吡唑啉酮衍生物及其制备方法与药用组合物
104 苦参总碱的提取方法
105 联哌羟喜和其盐类和其盐类(010)水合物和其制剂及制备
106 银杏内酯提取工艺和银杏内酯注射液及其制备方法
107 左旋氧氟沙星和氧氟沙星的制备方法
108 头孢唑啉三位中间体的制备方法
109 头孢克肟钠药物化合物及其制备方法和应用
110 一种非晶态头孢菌素
111 头孢匹胺钠的制备方法
112 己内酰胺的回收方法
113 含有含氮芳香杂环化合物的阿耳茨海默氏病的预防药或治疗药或者淀粉样蛋白纤维...
114 用作人11CBY受体拮抗剂的内酰胺衍生物
115 用于递送活性剂的苯氧基胺化合物和组合物
116 苯并噁嗪与苯并噻嗪衍生物和含有它们的药物组合物
117 紫杉醇溶剂化物
118 具有SST1拮抗活性的哌嗪衍生物
119 制备烷基烯酮二聚体的方法
120 用作抗炎药的螺乙内酰脲化合物
121 含有增加量的旋转异构体的药物活性盐的组合物的制备方法
122 具有强效的与趋化因子受体结合的杂环化合物
123 左氧氟沙星的纯化方法
124 新型结晶化合物
125 腺A2α受体拮抗剂
126 紫杉烷衍生物的结晶及其制备方法
127 用作血管生成抑制剂的喹唑啉衍生物
128 具有抗肿瘤活性的双酰胺基杂环类衍生物及其制备方法和用途
129 发蓝光的8羟基喹啉铝及制备方法
130 一种有机生色团化合物及应用
131 喹唑啉衍生物及制备方法和生物活性
132 取代的苯甲酰基环己二酮类化合物
133 对甲磺酰基苯丙烯酸衍生物及其制备方法与抗炎作用
134 1,3二[N[N'(2甲氧基)苯基哌嗪基1丙酮盐酸盐及其...
135 通过α氯代环氧酯制备酸的方法
136 酸枣仁皂甙元衍生物及其制备方法和用途
137 调节雌激素受体的化合物和方法
138 山楂叶总黄酮的提取方法
139 二苯并1,3二氧杂环辛烷2羧酸丙酮肟酯除草剂的制备
140 合成酞胺哌啶酮及其衍生物的新方法
141 1[7氟4炔丙基1,4苯并噁嗪3(4H)酮6基3...
142 一种含有电子注入基团的金属络合物型发光材料及其制备方法
143 7位含氧和含氮取代的喜树碱衍生物及合成方法
144 一种头孢曲松钠及其制备方法
145 具有稠环基团的环二胺化合物
146 磺酰胺衍生物、它们的制备和作为药物的用途
147 莫那特因的非天然型立体异构体盐的结晶及其使用
148 作为G蛋白偶联受体(GPCR)的配体的四氢咔唑衍生物
149 CCR3受体拮抗剂VII
150 作为毒蕈碱受体拮抗剂的4哌啶基烷基胺衍生物
151 用作杀真菌剂的吡啶氧基链烷酸酰胺衍生物
152 咪唑4羧酰胺衍生物及其制备和用于治疗肥胖症的方法
153 用于控制寄生虫的苯并咪唑或吲哚氨基乙腈衍生物
154 嘧啶化合物
155 芳基醚衍生物及其制备方法和含有它们的除草剂和干燥剂组合物
156 作为芳香化酶抑制剂的含氨基磺酸酯基的1,2,4三唑衍生物
157 HIV蛋白酶抑制剂、含有它们的组合物、其药物应用及其合成原料
158 治疗化合物的柠檬酸盐及其药物组合物
159 苯并硫氮杂?衍生物
160 烯烃的环氧化方法和系统
161 作为CCR3受体拮抗剂Ⅷ的N脲基哌啶类化合物
162 作为CXC趋化因子受体拮抗剂的3,4二取代的马来酰亚胺化合物
163 多官能噻吨酮光引发剂
164 4(8氯5,6二氢11H苯并[5,6环庚并[1,2b吡...
165 稠环吡唑衍生物
166 脲取代的咪唑并吡啶
167 亚磺酰氨基取代的咪唑并吡啶
168 酰胺基取代的咪唑并吡啶
169 硫醚取代的咪唑并喹啉
170 O烷基ε已内酰亚胺转化为ε已内酰胺的方法
171 环乙二胺基竹红菌乙素及其制备方法和用途
172 振动流化床法生产三聚氰酸的方法
173 多烷基二环衍生物
174 咪唑并吡啶衍生物
175 一种由吗啡合成可待因的新方法
176 一种无定型头孢呋辛酯的制备方法
177 4甲基7氨基喹诺酮的制备工艺
178 双(氰基苯基)甲基三唑在预防乳腺癌中的用途
179 在制备过氧化氢期间进行有机化合物的氧化
180 氘代的取代的二氢呋喃酮以及包含该化合物的药物组合物
181 异西酞普兰的制备方法
182 反式稠合的3,3a,8,12b四氢2H二苯并[3,4:6,7环庚...
183 作为雌激素制剂的取代的6H二苯并[c,h色烯
184 用作黄病毒感染抗病毒剂的噻吩衍生物
185 用作腺苷受体调节剂的苯并噻吩化合物
186 苯并噻唑化合物
187 2氨基4吡啶基甲基二氢噻唑衍生物作为诱导型NO合酶抑制剂的用途
188 用于生产碳青霉烯化合物的方法
189 级联反应制备N乙酰DL色氨酸的方法
190 一种在反应器中制造3－氰基吡啶的方法
191 一种喹诺酮类药物中间体的制备方法
192 甘氨双唑钠的合成工艺
193 一种从糖铵反应液中分离提纯多羟基烷基吡嗪的方法
194 作为CDK2抑制剂的吡唑并苯并二氮?
195 一种噁唑烷的制备方法
196 高折射率、可紫外固化的单体和由该单体制备的涂料组合物
197 4苯乙炔苯酐的制备方法
198 染料木素衍生物及其制法和用途
199 儿茶素单体的分离纯化方法
200 一种高含量原花青素的制备方法
201 一种天然维生素E的固定床转型方法
202 母育酚、母育酚衍生物以及生育酚的生产方法
203 5［［42（5乙基2吡啶基）乙氧基］苯基］甲基2，4噻...
204 左旋卤代斯库利啉盐及其制备方法和用途
205 形成杂环偶氮染料的化合物以及染料的制备方法
206 头孢硫脒复盐及其制造方法
207 制备乙烯基吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
208 D脯氨酸的前药
209 环状胺化合物
210 经取代的苯基衍生物
211 纯化三聚氰胺熔化物的方法
212 [1,4,5氧杂二氮杂?衍生物的制备方法
213 作为腺苷受体配体的7氨基苯并噻唑衍生物
214 3杂芳基3,5二氢4氧4H哒嗪并[4,5b吲哚1羧...
215 羟基葫芦脲衍生物及其制备方法和用途
216 6氨基吗啡喃类衍生物,制备方法和它们的用途
217 双环氧代吡啶和氧代嘧啶衍生物
218 α取代的2甲基5硝基咪唑1乙醇衍生物
219 含氟芳香族有机四酸二酐及制备方法和用途
220 二环化合物
