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杂环化合物工艺专利技术46

001 作为农药的N-杂芳基-α-烷氧亚氨基羧酸酰胺
002 茚并一,萘并一和苯并环庚二氢噻唑衍生物,它们的制备以及它们作为降低食欲
药...
003 5-氯二氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基-氧乙酰苯胺
004 钠-氢交换剂1型抑制剂晶体
005 用作半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂的新颖螺旋杂环化合物
006 烷氧基取代的苯并咪唑化合物,含有它们的药物制剂及使用它们的方法
007 作为农药的氨基杂环基酰胺化合物
008 9-取代的鸟嘌呤衍生物的合成和应用方法
009 吡咯并[2,3-d嘧啶核苷类似物
010 聚(ADP-核糖)聚合酶的三环抑制剂
011 尿嘧啶取代的苯基氨磺酰羧酰胺
012 肥胖抑制材料
013 制备N6-取代的脱氮杂一腺苷衍生物的方法
014 烟碱性受体激动剂的正调节剂
015 烟碱性受体激动剂的正调节剂
016 芳族砜异羟肟酸金属蛋白酶抑制剂
017 肟O-醚化合物与农业和园艺用的杀菌剂
018 取代的5-苄基-2,4-二氨基嘧啶
019 作为环加氧酶-2抑制剂的5-芳基-1H-1,2,4-化合物及含有它们...
020 杂环取代的二苯基白三烯拮抗剂
021 2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物
022 制备N-(4-羟基苯基)-N′-(4′-氨基苯基)-哌嗪的方法
023 苄胺化合物的制造方法
024 环氧化合物的制造方法和含有该化合物的香料组合物以及添加了该香料组合物
的食...
025 制备异香豆素及其中间体的方法
026 在5位具有全氟代烷基取代基的萘吡喃,其制法和含该萘吡喃的组合物和基质
027 5-卤代-4-氟-4,7,7-三甲基-3-氧杂二环[4.1.0庚烷-2...
028 作为CGRP拮抗剂的新环丙烷、包含该化合物的药物及其生产方法
029 作为VEGF抑制剂的喹唑啉衍生物
030 杂环取代的吡唑啉酮
031 N-取代的氨基甲酰氧基烷基-吡咯鎓衍生物
032 用作磷酸二酯酶VII抑制剂的咪唑并吡啶衍生物
033 吡唑并[4,3-d嘧啶衍生物
034 5,6-位有杂环的萘吡喃,其制法和含该萘吡喃的组合物和基质
035 高纯度头孢泊肟丙酯的制备方法
036 环状氨基酸和环状羟基羧酸衍生物取代的苄脒衍生物和它们用作抗凝剂的用途
037 新的喹诺酮羧酸的制备方法
038 含咪唑丙酰胺基的苯并二氮杂卓类化合物以及制法和用途
039 3α-溴代表苦鬼臼脂素及其4位取代衍生物及制备方法
040 乙酰水杨酸噻氯匹定盐及制备方法和药学用途
041 头孢唑啉的制备方法
042 吲哚衍生物及其作为MCP-1拮抗剂的用途
043 苯甲酰胺衍生物及含有它们的药物
044 杀虫剂中间体的新制备方法
045 作为基质金属蛋白酶抑制剂的嘧啶-2,4,6-三酮
046 硫代巴比土酸衍生物的制备方法
047 制备L-抗坏血酸的方法
048 在C5-C6与双环基稠合的萘...
049 基质金属蛋白酶的反异羟肟酸酯抑制剂
050 亚硫酸二甲酯的制备方法
051 (S)-奥美拉唑钾盐
052 吡啶并苯并二吖庚因和吡啶并苯并氧杂吖庚因酰胺血管加压素激动剂
053 作为血管加压素激动剂的噻吩基苯甲酰基苯并吖庚因
054 吡咯并苯并二吖庚因酰胺血管加压素激动剂
055 作为血管升压素受体拮抗剂的三环苯并二氮杂?类
056 环胺衍生物和它们的用途
057 酰胺化合物及其药物用途
058 吡唑甲酸类衍生物、其制备方法和含有它们的药物组合物
059 抑制VLA-4介导的白细胞粘着的化合物
060 具有作为回肠胆汁酸转运和牛磺胆酸摄取抑制剂活性的新的1,2-苯并硫氮杂

061 被糖基取代的1,4-苯并硫杂吖庚因-1,1-二氧化物衍生物,其制备方法,...
062 具有吡咯结构的法尼转移酶抑制剂及其制备方法
063 作为除草剂的取代的苯甲酰基吡唑类化合物
064 新的法尼基蛋白转移酶抑制剂
065 治疗性的核苷化合物
066 旋光的吡咯并氮杂环庚三烯衍生物的制备方法
067 噻吩并嘧啶化合物及其盐和制备方法
068 光活(一)黄皮酰胺制备方法
069 具有除草活性的3-(取代苯基)1,2,3-苯并三嗪-4-酮类化合物
070 一种N-甲酰吗啉的制备方法
071 一类吲哚基哌啶类化合物及其制备方法和用途
072 治疗慢性阻塞性肺部疾病的二氮杂?并吲哚
073 手性1-芳基-和1-杂芳基-2-取代的乙基-2-胺的立体选择性制备
074 制备7-位上含有取代的苄氧基亚氨基的新的头孢菌素的方法中的用作新的工
业产...
075 己内酰胺生产中一种低温能源利用工艺改进
076 溴氯二甲基海因消毒灭菌剂的制备方法
077 氯代嘧啶中间体
078 制备2-烷基-4-异噻唑啉-3-酮的方法
079 共轭二烯烃的选择性环氧化
080 吡咯并三嗪和嘧啶化合物
081 一种均苯四甲酸二酐的捕集工艺方法及设备
082 由脲制备三聚氰胺的方法
083 在氮原子上具有取代基的氨基酸-N-羧基酸酐
084 制备环氧化物的联合法
085 结晶青霉素和它的制备方法
086 结晶青霉素和它的制备方法
087 烧伤抗感染药氟哌酸银的制备方法
088 一种新的吡唑类衍生物、药用盐及其组合物
089 一种合成氮杂环化合物的方法
090 一种环己烯催化环氧化制取环氧环己烷的方法
091 一种二氢呋喃杂环化合物及其合成方法
092 连续法氧化工艺生产偏苯三酸酐的方法
093 具有镇静催眠作用的酸枣仁总黄酮的制备方法
094 高含量混合生育酚的提取方法
095 从高含量的混合生育酚制备高纯度α型天然维生素E的方法
096 一种杀虫化合物及生产方法
097 高比旋度的左旋亚叶酸钙及拆分方法
098 具有生物活性的杂环取代稠杂环衍生物
099 新型抗糖尿病药剂
100 三氟甲基取代的螺环酮烯醇
101 吡啶衍生物的制备方法
102 4吡啶基N酰基L苯丙氨酸
103 抗细小核糖核酸病毒化合物和组合物,其药用,和其合成原料
104 作为CETP抑制剂的4羧基氨基2乙基1,2,3,4四氢喹啉结晶
105 新的杂环化合物及其盐和它们的医药用途
106 控制动物中的节肢动物
107 制备蜜胺的方法
108 噁二唑啉衍生物的制备方法
109 作为HPPARα激活剂的、取代的噁唑与噻唑衍生物
110 新的苯并噻二嗪衍生物、其制备方法和含有它们的药物组合物
111 梭状芽孢杆菌属微生物毒素的解毒剂
112 以高产率制备高纯度DLα生育酚的方法
113 用作免疫抑制剂的2,4二氨基嘧啶化合物
114 用作抗增殖剂的新型苯并咪唑衍生物
115 芳胺衍生物及其作为抗端粒酶剂的用途
116 作为除草剂的3(4,5二氢异噁唑3基)取代的苯甲酰基吡唑
117 作为抗糖尿病剂的新的噻唑烷二酮衍生物
118 抑制凝血酶的二酮哌嗪衍生物
119 双环咪唑5基胺衍生物
120 在六元环上被取代的双环咪唑3基胺衍生物
121 制造高熔化结晶变体的依匹那丁氢氯酸的方法
122 作为腺苷受体拮抗剂的多环烷基嘌呤
123 新的噻唑并(4,5D)嘧啶化合物
124 N取代的氮杂环化合物
125 一种催化合成甲基取代的嘧啶脲类衍生物的方法
126 1,3四氢噻唑酮2类化合物的合成方法
127 制备2(4烷基1哌嗪基)苯甲醛和亚苄基化合物的方法
128 一种制备乙酰吗啉的方法
129 穿心莲内酯衍生物其制备方法和它们的药物组合物
130 艾纳香总黄酮提取物及其提取方法和药物应用
131 具有抗心肌缺血作用的黄芪毛蕊异黄酮及其糖甙
132 用于治疗、特别是治疗良性前列腺增生的喹啉和喹唑啉化合物
133 N取代的氮杂环化合物
134 一釜法合成2噁唑烷酮衍生物
135 具有心血管活性的异喹啉类手性化合物及其合成方法
136 一种制备2,6二氯嘌呤的方法
137 (8S,18S)1,4,10,13,16五氮杂三环[16.3.0.0...
138 氧化脱硫催化剂酞菁钴磺酸盐的制备方法
139 一种卟啉单晶的合成方法
140 鱼藤酮类化合物的微波提取方法
141 鱼藤酮类化合物的超临界流体萃取方法
142 2氧代1吡咯烷衍生物、其制备方法和用途
143 2氧代1吡咯烷衍生物、其制备方法和用途
144 取代的哌嗪化合物
145 二氢1,3,5三嗪的含氨基衍生物及其治疗应用
146 取代的8,8a二氢3aH茚并[1,2d噻唑、它们的制备方法和它...
147 芳基哌嗪和芳基哌啶及其作为金属蛋白酶抑制剂的应用
148 制备西酞普兰的方法
149 葡糖苷酶抑制剂及其合成方法
150 哌嗪和哌啶衍生物
151 吡啶基咪唑
152 新的1,3二氢2H吲哚2酮衍生物,它们的制备方法以及含有它们的...
153 用作PDE4同工酶抑制剂的嘧啶甲酰胺
154 用作PDE4同功酶选择性抑制剂的烟酰胺苯并稠合的杂环衍生物
155 治疗牛皮癣的蝶啶类化合物
156 新氮杂吲哚基衍生物
157 15N-L-脯氨酸的分离提纯方法
158 一种N羟基脒类化合物的制备方法
159 5-氯-8-羟基喹啉的制备方法
160 N羟基脒类化合物及其制备方法
161 新型三氮唑醇类抗真菌化合物及其盐类
162 取代噁唑的制备方法
163 取代噁唑的连续制备方法
164 由烯烃制备烯烃氧化物的方法
165 由烯烃制备环氧化物的方法
166 C7酯取代的紫杉烷
167 一种耦合制备γ丁内酯和2甲基呋喃的方法
168 土槿皮酸类衍生物及其制备方法和用途
169 防止银杏叶提取物氧化的方法
170 沙利度胺及其衍生物的制备方法
171 一种青藤碱的纯化方法
172 叔丁氧羰基二氢青蒿素、其制备方法及药物组合物
173 用作NK3和NK2受体拮抗剂的喹啉4甲酰胺衍生物
174 新型丙二酸衍生物,它们的制备方法,它们作为因子XA活性的抑制剂的用途和含
...
175 芳基稠合的氮杂多环化合物
176 作为抗病毒剂的4氧代1,4二氢3噌啉羧酰胺
177 嘧啶类化合物
178 用作抗肿瘤药的2,4二(杂)芳基氨基(氧基)5取代的嘧啶
179 嘧啶化合物
180 制备(3氯4氟苯基)[7(3吗啉4基丙氧基)6硝基喹...
181 用于病毒性疾病的药物
182 在2位携带具有磺酰胺结构或砜结构的取代基的8,8a二氢茚并[1,2...
183 使用超临界流体由原料制备紫杉醇的方法和设备
184 制备5羧基2苯并[c呋喃酮的方法及其用于生产CITALOPRAM...
185 新型苯并磺内酰胺噁唑烷酮抗菌剂
186 N[4[2(2氨基4,7二氢4氧代3H吡咯并[2,3...
187 制备噻吩并嘧啶衍生物的方法
188 4,6二羟基嘧啶的制备方法
189 异噁唑醚菊酯杀虫剂制备方法
190 具有除草活性的(4-氯-2-氧-苯并噻唑啉-3-基)烷基羧酸酯类化合物
191 新的1[1(杂)芳基1全羟基烷基甲基哌嗪化合物、其制备方法和...
192 在制备他汀类的过程中的内酯化方法
193 喜勃酮的制备方法
194 叶绿素铬及其制备方法与用途
195 制备1,2,4,5苯四酸酐的方法
196 具有毒蕈碱受体拮抗剂活性的脲化合物
197 取代的2硫代3,5二氰基4芳基6氨基吡啶及其应用
198 4嘧啶基N酰基L苯基丙氨酸类化合物
199 丁炔二醇衍生物
200 三聚氰胺的纯化方法
201 氧亚氨基链烷酸衍生物的结晶及它们作为抗糖尿病药的用途
202 苯并噁唑均二苯代乙烯化合物的混合物的制备
203 (杂)芳基取代的杂环烯胺酮类化合物、其制备方法和其作为除草剂、杀螨剂和
杀...
204 用羟基芪、新型芪衍生物及其类似物抗发炎、治疗牛皮癣和抑制蛋白质致活酶
205 锌荧光探针
206 杂环衍生物
207 通过过渡金属催化的氨基化反应制备5(1哌嗪基)苯并呋喃2甲酰胺...
208 血清素能苯并呋喃
209 叔丁基(7甲基咪唑并[1,2a吡啶3基)胺衍生物
210 新的1,8二氮杂萘2(1H)酮衍生物
211 用作钾通道抑制剂的杂环二氢嘧啶
212 新的咪唑并三嗪酮类化合物及其应用
213 作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的六氢呋喃并[2,3b呋喃3基N{...
214 噻吩并嘧啶类化合物的制备方法
215 含有3氨基氮杂环丁烷衍生物的药物组合物,新型衍生物及其制备方法
216 法尼基蛋白转移酶抑制剂
217 法尼基转移酶抑制剂
218 N链烯基酰胺类的制备方法
219 二环玻连蛋白受体拮抗剂化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
220 3羟基吡啶甲酸衍生物的制备方法


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