N-杂环甲基四氢吡啶连-5-取代吲哚及其制备方法和应用 CN201310129422.4

　
本发明公开了一种N-杂环甲基四氢吡啶连-5-取代吲哚及其制备方法和应用，它的结构通式为(I)：它是以杂环甲胺和丙烯酸甲酯为原料，依次经过Michael加成，Dieckmann缩合，水解脱羧等三步反应得到中间体N-杂环甲基-4-哌啶酮，该中间体与5-取代吲哚进行缩合反应制得目标物(I)。化合物(I)高效抑制人白血病K562，Jurkat，U937，THP-1细胞系；人食道癌ECA-109细胞系；人肝癌SMMC-7721细胞系，人卵巢癌HO-8910细胞系，人乳腺癌MCF-7细胞系，乳腺癌MDA-MB-231细胞系增殖；通过促进癌细胞凋亡而抑制癌细胞的增殖。可应用于制备抗癌药物。
专利号：201310129422.4
专利申请日：2013.04.15
公开（公告）日：2013.08.07
申请（专利权）人：上海师范大学
发明（设计）人：孙传文;郝志兵;肖笛;薛思佳
国别省市：上海;31