本发明公开了一种抗艾滋病药物中间体的制备方法，具体涉及到化合物(2S,3S)-1-氯-2-羟基-3-叔丁氧酰氨基-4-苯基丁烷和(2R,3S)-1-氯-2-羟基-3-叔丁氧酰氨基-4-苯基丁烷的合成以及两个化合物的分离提纯方法，具体为：以(3S)-1-氯-3-叔丁氧酰氨基-4-苯基-2-丁酮为原料，加入相对于原料重量5%～40%的还原剂和相对于原料重量10%～40%的添加剂，并加入溶剂a在0℃～65℃下还原1~20h，得到上述抗艾滋病药物中间体；通过结晶和重结晶方法分离和提纯，能得到上述两个化合物，光学纯度都能够达到99.5%以上，符合药用中间体的要求。
专利类型：发明
专利号：
201210278217.X专利申请日：
2012.08.07公开（公告）号：
公开（公告）日：
2012.11.7分类号：
申请（专利权）人：
江西东邦药业有限公司发明（设计）人：
恒佳;李雪峰;刘苏友;周宏勤;蒋达元;朱中华;汪家永国别省市：
江西;36
