001 除草的芳基和杂芳基嘧啶
002 除莠1链烯基四唑啉酮
003 取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐,中间体,和虫害控制剂及其使用方法
004 2杂芳基5,11二氢6H二吡啶并[3,2b：2’,3’e...
005 取代的1,2,3,4,四氢5硝基嘧啶
006 除草的[1,3,4∴二唑和噻二唑
007 1,2,4∴二唑衍生物
008 3芳基链烯基1,2,4∴二唑衍生物
009 取代的∴唑啉
010 苯硫基∴唑啉衍生物
011 二苯基∴唑啉衍生物
012 １，５－苯并二氮杂∴衍生物
013 哒嗪酮衍生物
014 9取代的2(2正烷氧基苯基)嘌呤6酮类化合物
015 含杂原子的苯并环戊烷－__唑烷酮
016 取代的联苯磺酰胺类内皮素拮挤剂
017 1(3杂环基苯基)S三嗪2,4,6氧代或硫代三酮除草剂
018 抗氧化剂异抗坏血酸的制备方法
019 内酰胺的制备方法
020 制备ε己内酰胺和ε己内酰胺前体的方法
021 ε己内酰胺的制备方法
022 新的哒嗪并[4',5'∶3,4吡咯并[2,1a异喹啉及其在制备药...
023 哒嗪并喹啉化合物
024 氟丙基噻唑啉衍生物和除草剂
025 非烯丙基类烯烃的气相环氧化方法
026 由1,3丁二烯氧化流出物中回收3,4环氧1丁烯
027 杂环化合物
028 醚化的烷基或芳基氨基甲酰甲基化氨基三嗪及含它的可固化组合物
029 N取代的芳基三氟甲基咪唑
030 增环的二氢吡啶及其在制备药物制剂中的应用
031 增环的二氢吡啶及其在制备药物制剂中的应用
032 治疗偏头痛的吲哚烷基吡啶基和嘧啶基哌嗪的1,2,5噻二唑衍生物
033 香豆素衍生物及其制备方法及其作为中间体的用途
034 新的环己烷化合物,其制备方法和含有它们的药物组合物
035 环氧化的联合方法
036 不含硝酸盐的3异噻唑酮的溴酸盐稳定化
037 粘连受体拮抗剂
038 1,8萘二甲酰亚胺衍生物及其制备方法及其作为中间体的用途
039 取代的喹啉除草剂中间体及制备方法
040 取代的喹啉除草剂中间体及制备方法
041 生产硝基氨基吡啶的方法
042 雷怕霉素类衍生物
043 多环抗寄生虫剂,其制备的方法和菌株及其应用
044 除草的吡咯并吡啶化合物
045 5(2咪唑啉基氨基)苯并咪唑衍生物、其制备及作为α肾上腺素受体激动...
046 用作α2肾上腺素能受体兴奋剂的6(2咪唑啉基氨基)喹啉化合物
047 萘基化合物,中间体,组合物和方法
048 新的苯并噻唑衍生物
049 吲唑类及其用途
050 吡唑化合物的制备方法
051 制备取代1,2,3,4四氢咔唑的方法
052 取代的吲哚衍生物
053 具有免疫抑制活性的O芳基、O烷基、O烯基和O炔基大环内酯物
054 用作免疫抑制剂的6氧代核苷
055 喹嗪酮类化合物
056 新型1,3∴嗪4酮衍生物、含该衍生物的除草剂和用于生产该衍生物的中...
057 4苯甲酰基异∴唑和它们作为除草剂的用途
058 新的咪唑衍生物及其制备方法
059 短效的二氢吡啶类化合物
060 用作一氧化一氮合酶抑制剂的脒基衍生物
061 抗神经变性活性的10氨基脂族基二苯并[b,f∴庚英
062 α三唑基片呐酮的制备方法
063 喹唑啉衍生物
064 苄腈和苯并氟化物
065 在治疗识别障碍中用作神经递质释放增强剂的新的多环体系类化合物及其衍生物
066 抗过敏咪唑并吖庚因
067 4α芳基十氢异喹啉化合物及其医药用途
068 吲哚衍生物及其医药用途
069 选择性分离吗啉的方法
070 N,N'－二氟二氮∴双环链烷烃盐的制造方法、其合成中间体和目的产物以及目...
071 制备2(ω烷氧基羰基链烷酰基)4丁内酯和长链ω羟基羧酸的方法
072 光学活性的双甲基二∴烷衍生物
073 可用作有机材料的稳定剂的含有2,2,6,6四甲基4哌啶基基团的嵌段...
074 萘啶酮羧酸盐的制备方法和中间体
075 4杂环取代的喹唑啉衍生物、它们的制备方法以及用作抗癌剂
076 具有免疫抑制活性的4－氨基6－取代麦考酚酸及其衍生物
077 新的任选取代的苯基咪唑烷、中间体及其制备方法,作为药物的应用和含有它们的...
078 用于治疗炎症的取代的吡唑基苯磺酰胺类化合物
079 6芳氧基甲基1羟基4甲基2吡啶酮的制备方法
080 2(4甲氧苯氧基)3吡啶胺,其药物组合物和治疗用途
081 用于治疗雌激素相关肿瘤和疾病的新吲哚衍生物
082 己内酰胺的制备方法
083 杂环稠合嘧啶衍生物
084 用于治疗神经及其它疾病的吡唑并嘧啶和吡咯并嘧啶
085 一种2甲基3甲硫基呋喃的制备方法
086 制备4苯甲酰基异∴唑衍生物的方法
087 异∴唑除草剂的制备方法
088 用于生产除草的1{[2(环丙基羰基)苯基氨磺酰基}3(4,6...
089 2芳基5,6二氢嘧啶酮及在除草中的应用
090 4－(芳基氨基亚甲基)－2,4－二氢3吡唑啉酮
091 聚酰胺类的解聚
092 ε己内酰胺的制备方法
093 烟酸制造新工艺
094 非肽类速激肽受体拮抗剂
095 旋光对映纯的(+)利罗唑
096 对映体纯的利阿罗唑的左旋异构体
097 具有免疫抑制剂活性的6取代麦考酚酸及其衍生物
098 5取代的麦考酚酸的4氨基衍生物
099 5取代的霉酚酸衍生物
100 2,3,4,5四氟苯甲酸衍生物
101 1,3__嗪4酮衍生物,它的制备方法和中间体及作为除草剂的应用
102 杀真菌的环酰胺
103 6取代2(1H)喹喔啉酮的制造方法
104 酶抑制剂
105 用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素
106 三氟甲基吡咯类化合物的一步合成法
107 三嗪衍生物的制备方法
108 三氟甲基二氢三唑化合物及其合成方法
109 N,N—二乙基—8,8—二丙基—2—氮杂螺[4.5癸烷—2—丙胺马来酸...
110 被取代的N(吲哚2羰基)β丙氨酰胺与作为抗糖尿病药的衍生物
111 赖诺普利合成方法
112 用作脑啡肽酶抑制剂的新的1,2二氢化茚2巯基乙酰胺二硫化物衍生物
113 联苯甲烷衍生物的钾盐和含它们的药物
114 用作害虫防治剂的N吡唑基苯胺和N吡唑基氨基吡啶
115 具有止痛和局部麻醉作用的新化合物
116 新的氨基甲酸酯衍生物及其药物组合物
117 7酰基3(取代的氨基甲酰氧基)头孢烯化合物及其制备方法
118 哌啶衍生物,它们的制备方法及其在治疗中的应用
119 新的有止喘作用的吡啶并[3,2e吡嗪酮及其制备方法
120 环状化合物,它们的制备方法和用途
121 苯并呋喃类
122 一种提取和纯化紫杉醇和其它紫杉烷类衍生物的制备液相色谱方法
123 生产1(2氯苯基)5(4H)四唑啉酮的方法
124 新的2(2羟基3α枯基5烷基苯基)2H苯并三唑
125 取代的２－氨基四氢萘和３－氨基苯并二氢吡喃的制法
126 吡啶羟酸的制备方法
127 芳基磺酰基异羟肟酸衍生物
128 取代的3亚芳基7氮杂羟吲哚化合物及其制备方法
129 新化合物
130 取代的吗啉衍生物及其作为治疗剂的用途
131 作为农药的吡啶衍生物
132 △12,13 异紫杉酚类似物、其抗肿瘤的用途和含有这些化合物的药物组合...
133 氯代嘧啶中间体
134 2,6二氯吡啶的制备方法
135 烟酸的制备方法
136 N,N′桥连的双四甲基哌啶基化合物的制备
137 己内酰胺的制造方法
138 五眼果黄酮
139 α－三唑基频呐酮的提取方法
140 4烷硫基嘧啶5基乙酸衍生物
141 新的银杏苦内酯类衍生物及其制备方法
142 二氮杂双环神经激肽拮抗剂
143 吡唑衍生物和使用该类衍生物制造的除草剂
144 一种HIV蛋白酶抑制剂前药
145 用于治疗中枢神经系统和心血管疾病的杂环化合物
146 能够抑制表皮生长因子受体族之酪氨酸激酶的三环化合物
147 白三烯拮抗剂的制备方法
148 新的吡啶化合物,其制备方法及其药物组合物
149 抑制3取代的2羟吲哚的光分解
150 吡啶酮磺酰脲化合物,它的制备方法及含它的除草剂
151 取代苯并噻吩基哌嗪、作为药物的用途及其制备方法
152 从废聚碳酸酯中回收有用的苯酚和∴吨的方法
153 γ丁内酯的制备方法
154 3异噻唑酮的稳定的微乳液
155 粒状多苯并∴嗪中间体及制备方法
156 吡咯并哒嗪衍生物
157 四环衍生物,制备方法和用途
158 三唑类化合物及其制备方法
159 ∴唑烷酮衍生物和含有它们的药物组合物
160 治疗用杂环化合物
161 烟酸衍生物及除草剂
162 具有农药活性的(4,4二氟丁3烯基硫基)取代的杂环或碳环类化合物
163 杀节肢动物的2∴唑啉和2噻唑啉
164 3,5二取代的和3,4,5三取代2异∴唑啉和异∴唑,其制备方法及其...
165 从制备三聚氰胺的热合成混合气中分离杂质的方法
166 杀真菌化合物
167 某些稠合N吡咯甲酰苯胺;一类新的脑GABA受体配体
168 N[(1,4二氮杂双环[2,2,2辛2基)甲基苯甲酰胺衍生物...
169 基无上无结合的丙2醇的帕罗西汀盐酸盐无水合物
170 新的吲哚,吲唑及苯并异∴唑化合物,其制备方法以及含有它们的药物组合物
171 利用∴唑烷中间体制备塔三烷的新方法
172 新的四氢呋喃衍生物,它的合成方法及应用
173 肟衍生物,它们的制备和在治疗上的应用
174 烷氧基烷氧基取代的氮杂环化合物衍生物
175 二氢哒嗪酮和哒嗪酮以及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的用途
176 吲哚类杀虫剂和杀螨剂
177 一种立体选择性合成对映体纯3氨基1,2二取代吡咯烷的方法
178 对映体纯3氨基1,2二取代吡咯烷的立体选择性合成方法
179 用于免疫测定中的干扰消除剂
180 1,4苯并∴嗪2乙酸化合物、其制法及其用途
181 4霉酚酸氨基衍生物
182 作为COX2抑制剂的苯基杂环类化合物
183 5HT3受体激动剂、新颖的噻唑衍生物及其中间体
184 作为TNF释放抑制剂的异∴唑啉化合物
185 新的苯并二氮杂∴衍生物
186 ７－二环取代的－３－喹喏酮羧酸衍生物的制备方法
187 苯并异噻唑基取代的氨甲基苯并二氢吡喃
188 除草的2,6二取代吡啶和2,4二取代嘧啶
189 制备卤代乙酰胺衍生物的方法
190 四氢呋喃抗真菌剂
191 HIV蛋白酶抑制剂
192 用作脑啡肽酶和ACE抑制剂的新疏基乙酰胺二硫化物衍生物
193 神经保护的苯并二氢吡喃化合物
194 3取代的1芳基吲哚化合物
195 作为苯并二氮杂∴受体位的兴奋剂和拮抗药的5杂芳基吲哚衍生物
196 作为神经激肽拮抗剂的环状酰胺类衍生物
197 合成γ－吡喃酮的方法
198 N乙酰基神经氨酸衍生物结晶及其制备方法
199 吗啉和硫吗啉速激肽受体拮抗药
200 具有含硫基的N氰芳基氮杂环化合物
201 1N烷基N芳基嘧啶胺及其衍生物
202 二∴嗪系列的活性染料及其制备和应用
203 三环5,6二氢9H吡唑并[3,4C1,2,4三唑并[4,3...
204 (噻吩2基)哌啶或四氢吡啶氮杂二环酰胺
205 萘的衍生物及其制备方法和中间体
206 新噻吩化合物,它们的制备方法和含有它们的药物组合物
207 一种新型血小板激活因子拮抗剂及其制备方法
208 新哌嗪、哌啶与1,2,5,6四氢吡啶化合物、其制法及其药物组合物
209 芳基烷基哒嗪酮
210 用作抗糖尿病剂的取代N(吲哚2羰基)甘氨酰胺及其衍生物
211 新的噻唑烷4酮衍生物
212 新的杂环化合物
213 用作农药的1H3芳基吡咯烷2,4二酮衍生物
214 3羟基头孢烯和3亚甲基头孢烷化合物亚砜选择性还原的方法
215 头孢菌素衍生物
216 色酮衍生物
217 新噻吩化合物,它们的制备方法,以及含这类化合物的药物组合物
218 内皮素受体拮抗剂
219 治疗用酰胺类化合物
220 一种新的吡啶衍生物及其制备方法和应用
