001 酪氨酸激酶的不可逆抑制剂
002 新型吲哚和吲唑化合物,其制备方法及含有它们的药物组合物
003 新的2,3－二氢化茚醇化合物,其制备方法和包含它们的药物组合物
004 磺酰胺取代的苯并吡喃衍生物,其制备方法及其作为药物的用途,以及包含它们的...
005 苯并吡喃衍生物及其盐以及含有它们的药物
006 喹唑啉衍生物及养毛剂、皮肤外用剂
007 新的咪唑啉衍生物、它们的制备方法、用途以及含有它们的药物制剂
008 酰胺衍生物
009 酰胺衍生物或其盐类
010 新的尿素衍生物
011 新的三唑并嘌呤、其制备方法及其作为药品的用途
012 作为中性白细胞弹性蛋白酶抑制剂的吡咯并吡咯酮
013 新的哒嗪化合物
014 新的∴唑烷衍生物、其制备方法和含这些化合物的药物制剂
015 用作选择性凝血酶抑制剂的芳族脒衍生物
016 制备用作COX－2抑制剂的苯基杂环类化合物的方法
017 苯并∴嗪酮多巴胺D4受体拮抗剂
018 用作肌苷－5'－一磷酸脱氢酶抑制剂的脲衍生物
019 苯并呋喃酮衍生物的制备方法
020 抗真菌剂及其制备方法和中间体
021 环氧丙烷的制备方法
022 白三烯拮抗剂的制备方法
023 聚合型受阻胺光稳定剂单体的制备方法
024 吡咯并吖庚因化合物
025 作为内皮素拮抗剂的新的苯并1,3间二氧杂环戊烯基和苯并呋喃基取代的吡...
026 苯并呋喃甲酰胺及其治疗用途
027 取代的1,2,3,4四氢化萘衍生物
028 取代苄胺及它们用于治疗抑郁症的用途
029 作为TNF抑制剂和PDCIV抑制剂的喹啉磺酰胺类化合物
030 从脂肪族α,ω二腈中制备内酰胺
031 20(S)－喜树碱的新型水溶性C－环类似物
032 20(S)－喜树碱的新型水溶性类似物
033 酰胺衍生物
034 (7S,反)－2－(2－嘧啶基)－7－(羟甲基)八氢－2H－吡啶并[1,...
035 具有抗糖尿病、降低血脂、抗高血压性能的噻唑烷二酮化合物,其制备方法及其药...
036 具有抗糖尿病、降血脂、抗高血压性能的新的杂环化合物,其制备方法及含它们的...
037 新的具有低脂血和抗高血压性质的抗糖尿病化合物、制备它们的方法及含有它们的...
038 具有作为回肠胆汁酸转运和牛磺胆酸盐吸收抑制剂活性的新的苯并噻庚因
039 苯并二氢吡喃酸酯对映体的拆分
040 1－脱氧浆果赤霉素Ⅲ,1－脱氧紫杉醇和1－脱氧紫杉醇类似物及其制备方法
041 含钼环氧化催化剂的回收
042 新型取代的2,4－噻唑烷二酮衍生物,其制备方法以及含有它们的药物组合物
043 二苯并∴∴和二苯并二∴∴衍生物及其作为抗肿瘤药剂的用途
044 取代的吡唑基吡唑衍生物和其作为除草剂的用途
045 氨基异喹啉和氨基噻吩并吡啶衍生物及其作为抗炎剂的用途
046 二聚体含量低的空间位阻4－氨基哌啶及其制备方法和应用
047 取代的脒基苯衍生物及其医药组合物
048 盐酸多奈哌齐的多晶型物及其制备方法
049 一种促分化抑增殖抗癌药二萜类化合物及其制备方法和用途
050 (四氢－3－呋喃基)甲胺
051 甲酰基咪唑的制备方法
052 用来制备2－氯－5－烷氨基甲基吡啶的中间体
053 作为神经活性剂的吡咯并苯并氮杂∴衍生物
054 制备2,3－二氢－2－甲基－2－烷基苯并呋喃衍生物的方法
055 作用COX－2抑制剂的苯基杂环的制备方法
056 氟化三聚异氰尿酸三烯丙酯、含有该物质的硫化用弹性体的组合物以及硫化方法
057 1－烷基－4－苯甲酰基－5－羟基吡唑化合物和其作为除草剂的用途
058 制备1－烷基－4－(2－氯－3－烷氧基－4－烷基磺酰基苯甲酰基)－5－羟...
059 作为多巴胺D3受体调节剂的四氢异喹啉类衍生物
060 稠合异吲哚酮作为蛋白激酶C抑制剂
061 碳青霉烯－2抗菌化合物,含有这些化合物的组合物及其治疗方法
062 吲哚基－亚吡咯基甲基吡咯衍生物及其制备方法
063 1,2,4－苯并噻二嗪衍生物、其制备方法及其应用
064 吡嗪酮凝血酶抑制剂
065 可聚合的脲/脲基官能单体
066 用于治疗动脉粥样硬化的氮杂环丁酮衍生物
067 用于生产9－氨基喜树碱的中间体及其制备方法
068 酞菁化合物,其制备方法以及使用该化合物的电子照相光敏性元件
069 1,3,8－三氮杂螺[4,5癸－4－酮衍生物
070 制备吡啶衍生物的方法
071 四氯苯酐的制备方法
072 一种清洁纯化紫杉醇的方法
073 双官能团穴状稀土铕络合物
074 萘并∴嗪衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合物
075 改进的制备不对称4,6双(芳氧基)嘧啶化合物方法
076 咪唑衍生物以及含有它们作为活性成分的药物
077 甲酰咪唑的制备方法
078 制备氨基吖啶的改进方法
079 烟酸的制造方法
080 芳基乙酰胺衍生物或其盐,和含有它的药物
081 新型吡咯化合物和其制备方法及含其的药物组合物
082 光学纯的苯并咪唑类抗消化性溃疡药物的包结拆分制备法
083 新颖的2－硫代碳青霉烯
084 2－(甲磺酰基)－5－(三氟甲基)－1,3,4－噻二唑的合成
085 新型抗癌药3,6－二甲基1,4－二氢1,2,4,5,－四嗪－1,4－二甲...
086 三唑衍生物或其盐、其制法以及含有所述化合物的药物
087 3,4,4－三取代的哌啶基－N－烷基羧酸盐类化合物的制备及中间体
088 用作抗转移药的具有生物活性的脲基衍生物
089 咪唑取代的喹喔啉二酮衍生物
090 哌啶乙酸衍生物及其在血栓性疾病治疗中的用途
091 用作5HT2C受体拮抗剂的二氢吲哚衍生物
092 环烷基氨甲基吡咯烷衍生物
093 制备3异色满酮的方法
094 异香豆素衍生物及其在医药上的应用
095 使用沸石氧化催化剂由烯烃和过氧化氢或氢过氧化物制备环氧化物的方法
096 四氮杂大环的制备方法
097 新的α羟基酸衍生物、其制备及其用途
098 取代的苯甲酰胺衍生物及其作为抗惊厥剂的用途
099 偏端霉素衍生物,其制备方法,及其作为抗肿瘤和抗病毒剂的应用
100 ε己内酰胺的纯化方法
101 芳香性螺双内酯的合成方法
102 取代杂环的苯并环烯烃及其作为具有镇痛作用的物质的用途
103 N,N二取代2,3环氧丙胺、制备方法和用途
104 2(甲磺酰基)5(三氟甲基)1,3,4噻二唑的合成
105 用二硫代肼基甲酸甲酯制备2(甲硫基)5(三氟甲基)1,3,4噻...
106 制备用作IV型磷酸二酯酶抑制剂的4氰基4(取代吲唑)环巳烷羧酸的改...
107 喹啉酮衍生物、其制备方法和抗变态反应剂
108 金属卟啉及其生产工艺
109 抗肿瘤药和杀虫剂总番荔素及其制造方法
110 双吲哚杂环化合物、制备方法及其用途
111 吡啶基四唑啉酮类衍生物
112 二环己基并18冠6的制备方法
113 新的杂环化合物,其制备方法以及含有它们的药物组合物
114 表氯醇系产物及其制备方法
115 新的噻嗪－靛蓝结晶变体
116 应用质子惰性芳族溶剂制备噻二唑乙酰胺类衍生物化合物的方法
117 制备噻二唑乙酰胺类衍生物化合物的方法
118 不对称芪化合物
119 新型抗癌药缩胺硫脲类化合物及其制造方法
120 一种新的马来酸依那普利的制备方法
121 作为抗血脂过多剂的稠合咪唑并吡啶衍生物
122 卤代的蛋白激酶C抑制剂
123 手性掺杂剂
124 螺哌啶衍生物及其作为治疗剂的用途
125 1甲基碳青霉烯衍生物
126 N[4(杂芳基甲基)苯基杂芳基胺类化合物
127 杂环化合物、其制备和用途
128 作为钠通道调节剂的环醚化合物
129 取代的吲哚衍生物以及它们作为IV型磷酸二酯酶(PDE)和肿瘤坏死因子(T...
130 哌啶类和吡咯烷类
131 7－(3－乙烯基－1,4－哌嗪－1－基)取代的喹诺酮羧酸
132 新颖的噻吩衍生物及其医药组合物
133 合成被保护的(S)－3,4－二羟基丁酸酯的改进方法
134 2苯并[C呋喃酮的提纯方法
135 2,5二氢呋喃转化成2,3二氢呋喃的连续法
136 烯烃直接氧化成烯烃氧化物的方法
137 异戊二烯基转移酶抑制剂
138 异戊二烯基转移酶抑制剂
139 芳基嘧啶衍生物
140 具有杀虫活性的取代的N(4吡啶基)硫代酰胺
141 制备α－生育酚酯的方法
142 7溴及7,7二溴 头孢烷和头孢烯衍生物
143 具有超强抗癌活性的总草苔虫内酯的提取分离方法
144 四环衍生物,制备方法和用途
145 2(甲硫基)5(三氟甲基)1,3,4噻二唑的制备方法
146 噻唑衍生物
147 喹∴林1,4二氧化物衍生物及合成方法
148 敌霉唑原药的合成方法
149 环烷并吲哚和环烷并氮杂吲哚衍生物,其制备方法和含有它们的药物组合物
150 取代的聚氨基羧酸大环化合物的金属螯合物和其在诊断成象中的应用
151 取代的三唑并吖嗪磺酰胺
152 吡咯并三嗪和嘧啶化合物
153 碳代青霉烯抗菌剂的合成方法
154 经取代的吡唑基吡唑衍生物,其制法及用作除草剂的用途
155 吲哚马来酰亚胺的合成
156 紫杉烷衍生物以及含有该衍生物的药物
157 取代的N－(5－异噻唑基)－硫代酰胺
158 有歧化过氧化物催化剂效果的含氮大环配位体锰或铁配合物的生物缀合物
159 由色胺衍生的药用芳基哌嗪甲磺酸盐及其溶剂化物
160 新的吡咯衍生物
161 利用6－氨基己腈制备己内酰胺的方法
162 2亚氨基噻唑啉衍生物的制备方法中的中间产物的制备方法
163 吲哚衍生物
164 N,N－取代脲的制备方法
165 取代的咪唑烷衍生物,其制备、用途以及含有它们的药物制剂
166 用于光通信的双(二烷基顺丁烯二酰亚胺)衍生物和聚醚酰亚胺
167 R()N(4,4二(3甲基噻吩2基)丁3烯基)3哌...
168 苯并[g喹啉衍生物
169 新的取代的吡啶基酮烯醇
170 取代的1,3苯并间二氧杂戊烯
171 苯并呋喃酮的制备方法
172 使10去乙酰基浆果赤霉素III在C10位选择性酰化的方法
173 氨基甲酰四唑酮类及除草剂
174 1取代的4氰基1,2,3三唑的制备方法
175 取代的芳族羰基化合物及其衍生物
176 为环氧合酶2选择性抑制剂的取代的吡啶类化合物
177 精选的K252a衍生物
178 用于治疗与类胰蛋白酶活性有关的疾病的新化合物和组合物
179 制备茚并[1,2－E[1,3,4∴二嗪－二羧酸酯的方法
180 2,2'－双(6－苯并三唑基苯酚)化合物、由该化合物构成的紫外线吸收剂、...
181 取代的磺酰基氨基(硫代)羰基化合物和它们作为除草剂的应用
182 含氟－1,4－二取代哌啶衍生物
183 氨基甲酰基取代的缩醛和以其为组分的组合物
184 抗真菌剂及其制备方法和中间体
185 1,1'－二烷基－联吡啶盐的制造方法
186 高纯度己内酰胺的制备方法
187 3羟甲基头孢菌素的溶剂萃取
188 用于抑制细胞增殖的取代的双吲哚基马来酰亚胺
189 用于抑制细胞增殖的取代的双吲哚基马来酰亚胺
190 用于抑制细胞增殖的取代的双吲哚基马来酰亚胺
191 用作法呢基蛋白转移酶抑制剂的新的三环N氰亚胺类化合物
192 具有药理活性的化合物,其制备方法及其用途
193 作为杀虫剂的N碳酰苯胺
194 苯并二氢吡喃衍生物
195 二氢呋喃羧酰胺
196 烯烃直接氧化成烯烃氧化物的方法
197 用于制备2咪唑啉5酮的中间体
198 制备取代的4,4'二氨基1,2二苯乙烯2,2'二磺酸盐的方法
199 磺酰基硫基三唑基衍生物及其作为杀微生物剂的用途
200 氰硫基三唑基衍生物及其作为杀微生物剂的用途
201 新化合物
202 巯基咪唑基衍生物及其作为杀微生物剂的用途
203 新的10,11二氢10氧5H二苯并/b,f/氮杂∴5甲酰胺...
204 非导致溃疡的止痛/抗炎药氯胺烟酸衍生物,
205 丙烯酰取代的偏端霉素衍生物,其制备方法,及其作为抗肿瘤和抗病毒剂的应用
206 3吡咯啉2羧酸衍生物的制备方法
207 青霉烯类化合物及其衍生物
208 作为5－HT1A拮抗剂的哌嗪衍生物
209 噻吩并嘧啶化合物
210 高亲脂性喜树碱衍生物
211 噻唑啉化合物的对甲苯磺酸盐水合物
212 苯基取代的环状酮烯醇
213 制备六硝基六氮杂异纤锌矿型结构烷烃的方法
214 细胞因子生成抑制剂、三氮∴化合物及其中间体
215 取代的6,5杂二环衍生物
216 双环嘧啶衍生物以及其作为抗凝血剂的用途
217 含有取代的吡啶并或嘧啶并的6,6或6,7二环衍生物
218 作为杀真菌剂的N磺酰基咪唑
219 作为选择性多巴胺D4受体配体的环庚三烯酮基哌嗪类
220 蜜胺的制备方法
