001 抗高血压药物的硝酸盐
002 选择性内酯化方法
003 生育酚的制备
004 C5－C6中增环的萘并吡喃,其制备方法以及含有该萘并吡喃的组合物和(共)...
005 帕罗西汀甲磺酸盐
006 作为5－HT4受体拮抗剂的二氢苯并二∴烯羧酰胺与酮衍生物
007 FKBP抑制剂
008 取代的噻唑(啉)亚基氨基磺酰基氨基(硫代)羰基－三唑啉酮类
009 制备咪唑并二氮杂环庚三烯中间体的方法
010 取代的苯并咪唑及其制备方法和用作抗寄生原生动物药的用途
011 新型碳青霉烯衍生物
012 2,2,6,6二乙基－二甲基－1－烷氧基－哌啶化合物及其1－氧化物
013 吖庚因的中间体
014 制备2－甲基－4－氨基－5－氨基甲基嘧啶的方法
015 制备11－氨基－3－氯－6,11－二氢－5,5－二氧代－6－甲基－二苯并...
016 二氮杂环庚烷衍生物或其盐
017 旋光的3－羟基－γ－丁内酯的生产方法
018 3,6－二烷基5,6－二氢－4－羟基－2H－吡喃－2－酮的合成
019 一种茶多酚中儿茶素类化合物的分离方法
020 1,2－取代的2,3－二氢－1H－5,9－二氧杂环庚烷并[f茚－7－酮...
021 咪唑啉酮化合物的制备方法
022 乙磺酰哌啶衍生物的制备方法
023 作为抗糖尿病药的醚和酰胺类化合物及制备方法
024 ∴唑啉化合物的制备方法
025 一种提取大豆异黄酮和大豆皂甙的工艺
026 一种提取大豆异黄酮和大豆皂甙的工艺
027 从植物黄花蒿中分离化合物东莨菪亭的方法
028 生产α－生育酚乙酸酯的方法
029 E－异构体的富勒烯衍生物
030 一种合成缬沙坦的改进方法
031 丙酮法生产水飞蓟素工艺
032 双吲哚啉萘并螺∴嗪化合物,制备方法及含此化合物的制品
033 含有磺酰基吡咯烷酮化合物及其制法和药物用途
034 哌嗪及其衍生物的合成方法
035 氯代苯酐及氯代邻苯二甲酸粗产物的精馏前处理方法
036 可用作抗氧剂和5－脂氧合酶抑制剂及非甾体类抗炎药的抗炎非甾体类羧酸酯和酰...
037 1－(4－羟苯基)－2－(4－羟基－4－苯基哌啶－1－基)－1－丙醇的甲...
038 取代的杂环化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物
039 从植物原料中分离和回收蛋白质和异黄酮的方法
040 拉米呋定的制备方法
041 牛心朴子草提取液及其应用
042 那布扶林多元酯衍生物及其制造方法
043 制备异二氢吲哚的新方法
044 取代的吡啶类化合物的制备方法
045 抗真菌剂及其制备方法和中间体
046 全氟环氧化物的制备方法
047 受限的9－顺－视黄酸类
048 2－N－(N'－苄基)脯氨酰－氨基－二苯甲酮的生产方法
049 哌啶化合物的制备方法
050 1－(4－羟基苯基)－2－(4－羟基－4－苯基哌啶－1－基)－1－丙醇的...
051 卤代苯基吡啶基双亚胺后过渡金属配合物、合成方法及用途
052 N,N＇－羰基双内酰胺的制备方法
053 MYT1激酶抑制剂
054 抗菌防污的∴噻嗪及其氧化物
055 新的沉香呋喃衍生物,它们的制备方法,它们的药物组合物及它们作为药物的用途
056 滨蒿内酯对照品的制备方法
057 在亚临界状态下用CO2从银杏叶中萃取黄酮和萜类的方...
058 苦马豆中的异黄烷类化合物及其医药用途
059 吲哚衍生物
060 已内酰胺萃取直接蒸汽脱苯新工艺
061 咪唑类二阶非线性光学活性分子及合成
062 2－嘧啶氧基－N－酰氨基苯基苄胺类化合物、制备方法及其用途
063 具除草活性的含烷硫基或丙烯(炔)氧基磺酰脲类化合物及其制备方法
064 利用CO2与丙炔胺反应制备5－亚甲基－2－∴唑烷酮...
065 N－正丁基苯甲酰－2－磺酰内亚胺的制备方法
066 乙酰磺胺酸及其钾盐的合成方法
067 荆芥内酯及其提取工艺和用途
068 新型杂环烷基苯并环丁烷和杂环芳基苯并环丁烷化合物,其制备方法和包含它们的...
069 5－苄氧基－三亚甲基碳酸酯及其制备方法
070 新颖的环丁烷并吲哚羧酰胺化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物
071 板粟花黄酮类化合物及其提取方法
072 3α－烷酰氧基－6β－烷酰氧基莨菪烷类化合物及其制备方法
073 生物前药[1，2－a咪唑并吡啶卤化物及其制备方法
074 取代的吡咯烷酮,噻唑烷酮或∴唑烷酮除草剂
075 作为速激肽受体拮抗剂的萘甲酰胺
076 具有抗惊厥作用的新的4－氨基－1－芳基吡啶－2－酮类化合物及其制备方法
077 抑制HIV复制的嘧啶类
078 制备旋光(S)－3,4－环氧丁酸盐的方法
079 对映体选择性合成
080 改进的奥美拉唑制备方法及其组合物
081 喹唑啉衍生物
082 作为抗菌剂的杂环氨基甲基∴唑烷酮
083 具有硫代羰基官能团的∴唑烷酮抗菌剂
084 异山梨醇一硝酸酯衍生物及其作为耐受性减少的血管扩张剂的应用
085 作为细胞毒性抗肿瘤剂的萘并噻吩和二氢苯并噻吩的衍生物
086 3－磺酰氧基－3－头孢烯化合物的制备方法
087 N－取代的羟基环烷基胺衍生物的制备方法
088 环状酯或酰胺衍生物
089 调节细胞粘着抑制作用的氮杂双环化合物
090 合成4－取代N－[(链－2－烯－1－基)氧基－和N－芳烷氧基－2,2,...
091 哒嗪酮衍生物
092 带有酮基侧链的新羧酸衍生物,它们的制备方法和作为内皮缩血管肽受体拮抗药的...
093 蜜胺制备方法
094 制备新的抗糖尿病剂的改进方法
095 作为环氧酶－2抑制剂的二芳基苯并吡喃衍生物
096 作为组胺－H3激动剂或拮抗剂的N－(咪唑基烷基)取...
097 新型蒽吡啶酮化合物、水基深红色墨水组合物以及喷墨打印方法
098 2－杂芳基－3,4－二氢－2H－吡咯衍生物
099 制备噻唑烷－2,4－二酮衍生物的改进方法
100 萘啶衍生物
101 1H－咪唑并吡啶衍生物
102 新的化合物
103 苯基黄嘌呤衍生物
104 光致环化的雷帕霉素
105 (+)－外－6－苯基－3－氮杂双环[3.2.0庚烷的制备
106 作为金属蛋白酶抑制剂(MMP)的芳基哌嗪和它们的用途
107 TAN－1057衍生物
108 吡嗪类化合物
109 苯甲酰哒嗪
110 制备西酞普兰的方法
111 2－苯基吡喃－4－酮衍生物
112 新的脒衍生物,其制备方法,其作为药物的用途以及含有该化合物的药物组合物
113 玻璃状己知缓激肽拮抗剂
114 氧代苯并呋喃亚基－二氢吲哚酮
115 制备3－(取代的苯基)－5－(噻吩基或呋喃基)－1,2,4－三唑的方法以...
116 可防治粉虱的3－(取代的苯基)－5－噻吩基－1,2,4－三唑化合物
117 具有因子XA抑制作用的咪唑并[4,5－C吡啶－4－酮衍生物
118 三环甲酰胺化合物
119 双环氮杂环
120 用作防晒剂的二氢吲哚衍生物
121 芳基取代的丙醇胺衍生物、它们的制备方法、包含它们的药物和它们的用途
122 托拉沙得新晶体变型Ⅲ
123 用作细胞因子产生的抑制剂的酰胺衍生物
124 化合物
125 作为hPPARγ和hPPARα激活剂的取代的∴唑和噻唑衍生物
126 端粒酶抑制剂及其使用方法
127 被杂环化合物取代的丙醇胺衍生物、它们的制备方法、含有所述化合物的药物组合...
128 制备非晶性脱水型帕罗西汀盐酸盐的方法
129 取代的异∴唑基噻吩化合物
130 作为选择性COX－2抑制剂的取代的咪唑并[1,2a吖嗪
131 作为药物的三环△3－哌啶
132 作为α2拮抗剂的苯并噻吩并[3,2－c吡啶
133 2－氯噻唑化合物制备方法
134 连续提取大豆异黄酮、低聚糖、皂甙的工艺
135 取代三唑、咪唑、吡唑类除草剂
136 取代丙基三唑类抗真菌化合物和其盐类以及制备方法
137 一氯代邻苯二甲酸酐制备方法
138 二苯醚四甲酸二酐的制备方法
139 三相萃取一步法萃取纯化青霉素
140 带有电子给体和电子受体官能团的化合物
141 具有除草性质的3－芳基－1,2,4－三唑衍生物
142 具有除草活性的2－(硫代)－4,5－咪唑啉三酮类化合物
143 环状化合物的生产方法
144 一种莠灭净的生产方法
145 从生产葛粉的废水中提取葛根黄酮的方法
146 溴代邻位胡椒醛的制备工艺
147 1,7－二取代的∴－3,4,9,10－四羧酸二酰亚胺
148 头孢菌素合成
149 作为神经氨酸酶抑制剂的吡咯烷
150 2,3－二取代的吡啶衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物和用于制备中的...
151 作为凝血酶抑制剂的苯甲酰胺衍生物
152 取代苯并[de异喹啉－1,3－二酮类化合物
153 作为前列腺素E2激动剂或拮抗剂的∴唑化合物
154 4－取代苯并吡喃衍生物的制备方法
155 嘧啶酮衍生物
156 用于治疗精神疾病的3－四氢吡啶－4－基吲哚
157 Eletriptan氢溴酸盐一水合物
158 吡啶并吡嗪化合物的新的盐及其结晶
159 B－晶型8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂二环(4....
160 8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂双环(4.3.0)...
161 A晶型8－氰基－1－环丙基－7－(1S,6S－2,8－二氮杂二环[4.3...
162 CRF受体拮抗剂以及与其有关的方法
163 [1,2,4三唑并[1,5－C嘧啶衍生物
164 用作杀真菌剂的嘧啶－4－烯胺
165 邻氨基苯甲酰胺及其作为药物的应用
166 胃泌素和缩胆囊素受体配体
167 4－[2′,5′－二氨基－6′－卤代嘧啶－4′－基)氨基－环戊－2－烯...
168 2,4－二取代三嗪衍生物
169 氮杂环缩肽及其作为杀寄生虫剂的用途
170 2－氨基噻唑衍生物及其制备方法和作为抗肿瘤剂的应用
171 2－脲基噻唑衍生物及其制备方法和作为抗肿瘤剂的应用
172 药物依赖症的治疗剂
173 制备支链羧酸的缩水甘油酯的方法
174 木犀草素和木犀草素衍生物的制备方法
175 制备单卤化2－氧代－1,3－二氧戊环的方法
176 使用偶氮二异丁腈制备单卤化2－氧代－1,3－二氧戊环的方法
177 作为5－HT1受体兴奋剂的芳基(4－氟－4－[(2－吡啶－2－基乙基氨基...
178 2－哌嗪烷基氨基苯并吡咯衍生物∶多巴胺受体亚型特异配体
179 用于治疗阳痿的吡唑并嘧啶酮衍生物
180 作为5－HT2C兴奋剂的吡咯并吲哚、吡啶并吲哚和氮杂草并吲哚
181 内酰胺的处理方法和内酰胺的提纯方法
182 苯基取代的环状烯胺酮类化合物
183 哌啶CCR－3受体拮抗剂
184 4－芳酰基－哌啶－CCR－3受体拮抗剂Ⅲ
185 杀虫剂
186 作为NOS抑制剂的氟代3,4－二氢喹啉衍生物
187 合成用于制备三环化合物的中间体的方法
188 某些取代的己内酰胺、含有它们的药物组合物和它们在治疗肿瘤中的用途
189 制备5－氨基－3－(硫代)氨基甲酰基吡唑的方法
190 用路易斯酸和反应促进剂的组合制备三嗪的方法
191 生产纯三聚氰胺的方法
192 5－[{6－(2－氟苄基)氧基－2－萘基}甲基－2,4－噻唑烷二酮的晶...
193 作为τ蛋白激酶1抑制剂的羟基黄酮衍生物
194 环酮过氧化物的改进钝化
195 三酮衍生物与除草剂
196 新型嘧啶衍生物及其制备方法
197 三环化合物的对映选择烷基化
198 改进的化学方法和药物制剂
199 8－氮杂二环[3,.2.1辛－2－烯及－辛烷衍生物
200 作为激酶抑制剂的4－氨基吡咯并嘧啶
201 CRF受体拮抗剂以及与其有关的方法
202 肾上腺素能α1β受体拮抗药
203 过渡金属化合物,生产α－烯烃的催化剂及其方法
204 新药物
205 新药物
206 具有不饱和侧链的二氧杂螺环化合物及其合成方法
207 苯并卟啉锌配合物合成的新方法
208 5,7－二羟基－4′－苄氧基黄烷酮的合成和应用
209 葛根黄豆甙元新衍生物
210 尿囊素的合成工艺
211 由含亚硝基的嘧啶衍生物还原为氨基嘧啶硫酸盐新工艺
212 糖皮质激素选择性抗炎剂
213 烷硫基－和/或芳硫基－取代的二酮－二芳基－吡咯并吡咯的制备
214 新型2－杂环取代的二氢嘧啶
215 帕罗西汀抗坏血酸盐
216 抗病毒嘧啶衍生物
217 顺－6,6－二甲基－3－氧－双环(3.1.0)己烷－2－酮的制备方法
218 环氧化方法
219 环氧化方法
220 将烯烃直接氧化成烯烃氧化物的方法
